loader
Anbefalet

Vigtigste

Symptomer

Fibromas på et barns hud

En godartet tumor, der har en sfærisk form kaldes fibroma. Den består af bindevævsceller. Fibroma hos børn er medfødt, men oftere forekommer det mellem 2 og 5 år. Det er diagnosticeret hos både drenge og piger. Tumoren har klare grænser, smertefri. Lokaliseret tumor hovedsagelig på huden og slimhinderne, i det mindste - i de indre organer, den forreste mur af brystet. Behandl fibromus hos børn kun ved den operative metode.

Hvad er det?

Hudfibroma hos børn er en godartet neoplasma bestående af fibrøse vævsceller. Den har en rund, veldefineret form. Der er to typer fibroma - blød og hård. Hos børn er det blødt at røre ved. Fibromerne i huden er placeret i hele kroppen (fibroider på hovedet, lemmer, skinker). Et karakteristisk træk ved en sådan tumor er dens langsomme vækst, så det er umuligt at diagnosticere det med det samme.

Årsager til fibroma hos børn

Hvorfor en fibroma vises i et barn er stadig ikke præcist kendt. Der er nogle prædisponerende årsager:

  • arvelig faktor
  • hyppig skade på et bestemt område af kroppen
  • hormonelle lidelser.

Symptomer og kursus

På steder, hvor der er en neoplasme, noteres en lokal ændring. Hvis patienten har subkutane fibromer, så er de tykke og smertefrie. Hvis tumoren vokser i størrelse, kan den klemme tilstødende væv og tilstødende organer, hvilket resulterer i de tilsvarende symptomer: smerte, hævelse, forskellige deformiteter af knoglestrukturer.

Afhængig af typen af ​​neoplasma vil sygdommen have et andet kursus. Blød fibroma kan ofte blive skadet af tøj gennem sin mislykkede lokalisering. Der kan stadig være et twist i tumorens ben, og som følge heraf vil blodtilførslen til dannelsen blive forstyrret, hvilket fører til nekrose af tumorvævet. En fast tumor kan være i kroppen i lang tid og samtidig udvikle sig langsomt.

Funktioner hos spædbørn

Der er sådanne typer af denne sygdom:

Fibroma hos børn diagnosticeres med biopsi eller ultralyd. Tilbage til indholdsfortegnelsen

Diagnose og behandling

Diagnostiske faser

Behandlingsmetoder

I denne sygdom anvendes kirurgisk behandling. Fibromer, der er genstand for friktion eller fysisk påvirkning på grund af placering, er underlagt fjernelse. Intervention er nødvendig, når fibroma er lokaliseret på barnets hoved, når kæmper håret, vil han klage over smerte i neoplasmområdet. Operationen udføres hurtigt under lokalbedøvelse (hos nyfødte under generel anæstesi).

Uden operation er det næsten umuligt at slippe af med fibroma.

Komplikationer kan opstå, hvis tumoren er stor, eller dens placering påvirker vitale organer. Interne fibroider fjernes, hvis det har en negativ effekt på naboorganerne. Operationen afhænger af placeringen, indtrængningen, væksten og antallet af fibromatøse knuder. De oftest fjernede tumorer, der er placeret på bunden af ​​foden, sålen. I de fleste tilfælde udføres elimineringen af ​​en laser, en radiobølge metode eller en operationel metode.

Typer af kirurgiske indgreb

Kirurgisk indgreb bruges til at fjerne flere tumorer eller læsioner af indre organer. Formålet med denne metode er at fjerne tumoren fuldstændigt og forhindre dens videre udvikling. Ofte, hvis formationen trænger dybt ind i kroppen, fjernes en del af det berørte organ. Efter operationen for at fjerne hudtumorer forbliver signifikante ar, så denne metode anvendes ekstremt sjældent.

Målet med laserfjernelse af fibroma er det samme som med kirurgisk fjernelse af tumorcellerne fra menneskekroppen. Med denne metode, ved brug af et mikroskop, er der klart synlige grænser mellem det berørte og sunde område for procesens nøjagtighed. Ved anvendelse af en speciel dermatologisk laser, som virker på cellerne smertefrit. Efter manipulationerne forbliver et lille ar med en lyserød farve, som forsvinder med tiden. Proceduren varer ikke mere end en halv time. Varigheden af ​​helingsproceduren er højst 4 uger.

Radiovågkirurgi er en unik metode til behandling af fibroider. I den traditionelle kirurgiske behandlingsmetode involverede kirurgens og instrumenternes hænder, og i dette tilfælde strømmer højfrekvent lavtemperaturradio. Alle operationer under operationen udføres på afstand. På grund af bølgernes virkning er snittet nøjagtigt, skibene bløder ikke, og huden overophedes ikke. Under operationen fjernes fibroma, næsten uden at røre det sunde væv. Derfor opstår ar efter operationen ikke.

Efter behandling af fibroma kan et ar danne på huden, og der er også risiko for gentagelse. Tilbage til indholdsfortegnelsen

Mulige komplikationer

Hovedproblemet med fibroma er en kosmetisk defekt. Provocateurs komplikationer - klemmer og beskadiger tumoren i kontakt med tøj, hvilket øger risikoen for blødning, nekrose, tiltrædelse af en sekundær infektion. Hvis tumoren er stor, lægger det pres på naboorganerne og fører til forstyrrelse af deres funktion. Fibroma er næsten aldrig maligniseret, men med konstant skade øges risikoen for malignitet betydeligt.

Første læge

Angiofibroma hos børn

Denne type tumor i nogen tid kan ikke signalere sin tilstedeværelse. Fordi opdages tidligere et problem, jo ​​lettere er det at fjerne det, så dannelsen af ​​obskure knuder på huden eller i næse og svælg ubehag bør konsultere en specialist til at diagnosticere, og om nødvendigt behandlingen.

begreb

Hvis formationen har en godartet natur, og den indeholder fibre i det bindende og vaskulære væv, definerer eksperter dette fænomen - angiofibroma.

En tumor af denne type, blandt andre patologier, betragtes som sjælden. Udvikler normalt med samme frekvens hos mænd og kvinder.

Oftere opstår patologi efter fyrre år. Drenge kan også have ungdoms angiofibroma på tidspunktet for seksuel udvikling. I disse tilfælde forsvinder formationen undertiden, når den unge mand når en løbetid.

Tumoren er indsat:

i sjældne tilfælde på ansigtet, i luftveje på slimhinderne, på hudoverfladen, normalt i lemområdet, i nyrerne.

En tumor der dannes i nasopharynxområdet vælger ofte en sådan dislokation:

pharyngeal fascia, sphenoid ben, etmoid ben.

Årsager til sygdom

Angiofibroma på huden forekommer hovedsageligt hos patienter i moden alder. Eksperter mener, at udseendet af den beskrevne patologi på huden opstår, fordi dermis gennemgår fotoalderen.

Billedet viser flere angiofibromer på ansigtet af en ung mand.

En tumor i nasopharynxområdet observeres hos drenge, når de udvikler puberteten.

Det antages, at denne proces påvirker mutationen af ​​celler i nasopharyngeal zone. Et grundlag for sygdommens indtræden er rester af embryonvæv, som bevares på dette område i en uudviklet tilstand.

Klinisk billede

Med udseendet af uddannelse i nasopharynx kan sygdomsbilledet gennemgå fire faser:

I første fase observeres tilstedeværelsen af ​​en lokaliseret tumor. Den anden fase, patologi begynder at vokse i bihuleområdet. Næsebenene kan vise tegn på krumning. Den tredje fase er præget af, at tumorprocessen fanger orbitalområdet og nærmer sig hjernen. Der er en udbredelse af uddannelse i hjernen.

Hud Angiofibroma Symptomer

Udvendigt er dannelsen en konveks enkelt knudepunkt. Overfladen har en farve:

brun, lyserød, lysegul.

Tummens overtræk ser gennemsigtig ud. Under huden kigget kapillærerne. At berøre dannelsen af ​​en tæt konsistens, men samtidig bevarer elasticiteten.

Patologi forårsager ikke stor bekymring. Et tegn på angiofibroma er en svag kløe på uddannelsesområdet.

Symptomer på angiofibroma i nasopharynx

Når angiofibroma fremkommer i nasopharynx, afhænger af spredningsretningen, kan et eller flere af følgende symptomer forekomme:

øjenklumpet undergår forskydning, denne situation kan påvirke synsstyrken; der er en kronisk natur tilstoppet næse, ansigtet er asymmetrisk, væv af ansigt ser hævede, at trække vejret gennem næsen svært, er der tegn på utilstrækkelig blodtilførsel til hjernen, ofte lider af hovedpine, lugt svækket nær tumoren knoglevæv undergår deformation, twang, vises næseblod, oplever høretab, nerveender kommer i en situation med at klemme af en voksende tumor.

diagnostik

For at undersøge en neoplasma på huden, der ligner angiofibroma, udføres følgende handlinger:

Visuel undersøgelse af tumoren. For en detaljeret undersøgelse af stedet ved hjælp af et dermatoskop. Enheden giver en stigning i objektet hundredvis af gange. For at bestemme tumorens karakter i form af malignitet, tages der et materiale til histologisk undersøgelse. En generel blodprøve vil vise kroppens tilstand og afgøre om der er anæmi.

I tilfælde af forvridning af uddannelse i nasopharynx udføres følgende undersøgelser:

Magnetisk resonans billeddannelse giver dig mulighed for at studere tumoren til mindste detalje. Computertomografi, det samme kan give en masse information om uddannelse: Hvad spredning af tumoren, bestemme tumorens nøjagtige grænser for at klarlægge lokaliseringen af ​​patologi. Radiografi udføres for at bestemme hvilket rum der er optaget af patologien og dets størrelse. Metoden er ikke korrekt og perfekt. Nogle gange er det kun muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​en tumor, det er bedre at få detaljerede oplysninger på en anden måde. Rhinoskopi udføres anterior og posterior - det giver mulighed for at se tumorens overflade og dens farve. Også når angiofibroma greb af sonden, begynder den at bløde, hvilket er vigtigt ved bestemmelsen af ​​diagnosen. Endoskopi af næsen giver dig mulighed for at foretage en detaljeret undersøgelse af tilstanden af ​​nasopharynx og at identificere eksisterende problemer. Det udføres ved anæstesi.

Neoplasmebehandling

En effektiv metode til at løse et problem ved detektering af angiofibroma er at fjerne det med en laser. Anvendte også metoden til udskæring af tumorer. Fjernelse af tumoren er lavet til sundt væv. I nasopharynxområdet er adgangen til neoplasma hæmmet af de fysiologiske egenskaber ved patologien. Desuden har zonen i nasopharynx et stort antal blodkar, der er placeret i form af et gitter. Disse typer af operationer anvendes: Den intranasale endoskopiske metode er den mest moderne og atraumatiske. Af de traditionelle metoder: hvis patologien har udviklet sig ikke højere end anden fase - lateral dissektion med en tumor, der spredes ud over anden fase, en tidsmæssig dissektion.

For at undgå blødning under kirurgi udføres ofte ligning af karoten arterien før operationen. Hvis der imidlertid er sket blodtab, er det muligt, at blodvolumenet i kroppen genopfyldes ved indføring af donormateriale.

Kirurgi har en postoperativ periode. Udnævnelser foretages:

Efter operationen anvendes strålebehandling ofte til at lindre risikoen for infektion med antibiotikabehandling, og der træffes foranstaltninger for at øge blodproppen. Radioterapi er bestråling af patologi ved hjælp af specialudstyr. Metoden bruges med forsigtighed. Eksperter anbefaler, at kun området med unormale celler påvirkes af bestråling, og at dosis af stråling justeres nøjagtigt. Denne tilgang kaldes stereotaktisk teknik. Hormonbehandling bruger testosteron til at behandle patologi. Undersøgelser har vist, at denne metode fører til ophør af tumorvækst og en formindskelse af formationsstørrelsen med næsten halvdelen.

Komplikationer efter sletning

Når patologien har spiring i nærliggende væv, er der med vanskelighederne vanskeligheder, som kan føre til nogle konsekvenser:

væv omkring en tumor kan være skadet; mulig blødning.

Strålebehandling er også fyldt med konsekvenser, det kan ske:

hudatrofi, tab af appetit, et fald i røde blodlegemer og hvide blodlegemer, manifestationen af ​​dermatitis og hævelse af huden.

outlook

Efter fjernelse af tumoren er genoptagelsen sjælden. Det sker sjældent, at et tilbagefald fører til, at den resulterende tumor får tegn på malignitet.

Normalt vil kirurgi helbrede patienten. En sådan behandling har nødvendigvis en kompleks karakter: operation og bestråling af patologien.

Neoplasma af bindevæv og blodkar betragtes som en ret sjælden sygdom. I onkologisk praksis behandles angiofibroma meget ofte i kombination med dermatofibroma. Lokaliseringen af ​​denne godartede tumor er hud- og nasopharyngealområdet.

Årsager og epidemiologi af sygdommen

Nasopharyngeal angiofibroma blev først beskrevet af Hippocrates i V århundrede f.Kr. e. Men dette begreb blev sygdommen begyndt at blive kaldt efter 1940. Mutation af cellerne i nasopharyngeal rummet er hovedsageligt diagnosticeret hos mandlige patienter i alderen 7-14 år, hvilket tydeligvis er forbundet med puberteten.

Angiofibroma i huden udvikler sig med samme frekvens som hos mænd og kvinder. Denne skade på huden er resultatet af fotografering af dermis. Derfor betragtes ældre som den mest sårbare kategori.

Laryngeal Angiofibroma: et klinisk billede

Symptomer på sygdommen omfatter følgende symptomer:

Kronisk næsetab, som manifesterer sig i 80-90% af kræftpatienter i de tidlige stadier af den ondartede proces. Periodisk nasal blødning. Blodudladning er som regel ensidig og intens. Dette symptom ses i 45% af de kliniske tilfælde. Hyppige hovedpine, der fremkaldes af den konstante obstruktion af paranasale bihuler. Puffiness af ansigtsvæv. Juvenile angiofibroma med en betydelig spredning kan fremkalde en krænkelse af de auditive og visuelle funktioner.

Hud Angiofibroma Symptomer

Patologisk fokus har form af en tæt knude, hvis størrelse ikke overstiger 3 mm i diameter. Farven på tumoren kan variere fra lys til mørk brun. Sådan konsolidering af epidermis i de fleste tilfælde forårsager ikke subjektive klager i patienten og kan være i stabil tilstand i lang tid.

Diagnose af sygdommen

Atypisk vækst af dermalvæv diagnosticeres på basis af visuel inspektion, som kan forbedres ved dermoskopi. Den endelige diagnose er udarbejdet af resultaterne af histologisk analyse. For at udføre biopsi fjernes et lille område af det onkologiske fokus fra patienten, og laboratorieanalysen af ​​biopsien udføres.

Juvenil angiofibroma detekteres ved hjælp af følgende metoder:

Instrumentundersøgelse af næsehulen og strubehovedet. Beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse. Lag-for-lag radiologisk scanning af en atypisk del af kroppen identificerer grænserne, lokaliseringen og fordelingen af ​​neoplasmen. Biopsi. Den cytologiske test af en bioptat er nødvendig for specifikation af diagnosen og en type af en tumor.

Differential diagnostik

Patologiens hudform har et meget lignende klinisk billede med dermatofibroma og melanom.

Angiofibroma hos et barn adskiller sig med polypøs vækst, bihulebetændelse og nasopharyngeal cancer.

Nasofaryngeal Angiofibroma: Behandling

Terapi af antifibromisk læsion af nasopharyngeal rummet udføres ved hjælp af følgende metoder:

Medikamentbehandling omfatter anvendelsen af ​​testosteron, som blokerer for tumorvækst og forårsager et fald i tumorer med 44%.

Nogle kræftcentre rapporterer en positiv strålingseksponering hos 80% af kræftpatienterne. Anvendelsen af ​​strålebehandling har nogle begrænsninger på grund af den høje frekvens af radiologiske komplikationer. I denne henseende anbefaler onkologer brugen af ​​stereotaktiske teknikker, som er den høje præcision og doserede opførsel af stråling til det berørte område af kroppen.

Fjernelse af angiofibromyochen er ofte kompliceret af tilstedeværelsen af ​​et tykt blodkar. Operationel adgang til nasopharyngeal nidus er afhængig af lokalisering af onkologi. For eksempel er lateral dissektion af næsen indikeret for tumorer i trin 1 og 2; den infratemporale vej anvendes til betydelig udvidelse af angiofibroma. For nylig er intranasal endoskopisk kirurgi blevet anvendt i vid udstrækning, med hvilken kirurgen eksponerer en neoplasma med minimal traume til nærliggende sunde væv.

Konsekvenser og komplikationer efter fjernelse

På trods af den afgørende betydning af kirurgisk fjernelse af tumoren er radikal excision kontraindiceret i 10% af de kliniske tilfælde som følge af spiring af en godartet neoplasma i knoglenes bundlinje. De vigtigste komplikationer ved en sådan behandling er forbundet med onkologiske tilbagefald (30% frekvens), operativ blødning og traumatisk skade på tilstødende væv.

Konsekvenserne af strålebehandling er som følger:

Udviklingen af ​​slimhinderens radiologiske inflammation, især stomatitis i mundhulen. Fald i koncentrationen af ​​leukocytter og erythrocytter i blodet. Hudkomplikationer som dermatitis, kløe og hævelse. Systemiske manifestationer af strålingsforgiftning (søvnløshed, appetitløshed).

De langsigtede virkninger af strålebehandling omfatter hudatrofi, asymmetri af ansigtsskeletet, progressiv osteoporose og dannelsen af ​​en sekundær cancer.

Livsprognose

Prognosen for sygdommen er normalt gunstig. Tidlig operation i kombination med strålebehandling fører til en fuldstændig genopretning af kræftpatienten.

I sjældne tilfælde observeres et negativt resultat af kræftbehandling i form af en tilbagevenden eller malignitet af en neoplasma. Ifølge statistikker, efter resektion, undergår angiofibroma en kræftomdannelse i det andet eller tredje år af rehabiliteringsperioden. For rettidig diagnosticering af terapeutiske komplikationer anbefales patienter at gennemgå årlige undersøgelser af en otolaryngolog.

Angiofibroma: Symptomer og behandling

Angiofibroma - de vigtigste symptomer:

  • hovedpine
  • Næsestop
  • hæshed
  • næseblod
  • Høretab
  • Reduceret syn
  • Obstruktion af nasal vejrtrækning
  • Neoplasmer på huden
  • Udseende af knuder på huden
  • Spore tale
  • Lugtforstyrrelse
  • Ansigts hævelse
  • Ansigt asymmetri
  • Forskellen mellem tumorens farve fra hudfarven
  • Nye vækst i næsen
  • Neoplasmer på mundslimhinden
  • Lydforstyrrelser
  • Nodler på ansigt
  • Eyeball Offset
  • Noduler i munden

Angiofibroma er en ret sjælden sygdom præget af dannelsen af ​​en godartet neoplasma, der omfatter blodkar og bindevæv. Patologien har oftest indflydelse på huden og nasopharynx, mindre ofte lider hovedet af kraniet. De nøjagtige årsager til sygdomsdannelsen hidtil er ukendte, men klinikerne udledte flere teorier om den mulige mekanisme for forekomsten.

Symptomatiske billeder vil variere afhængigt af det område, hvor en sådan neoplasme er placeret. De vigtigste symptomer betragtes som smerte, facial deformitet, udseendet af brune eller gule knuder på huden.

Den korrekte diagnose foretages på baggrund af data opnået under en grundig fysisk undersøgelse af patienten og en række instrumentelle procedurer. Laboratorieundersøgelser i dette tilfælde er hjælpemateriale.

Behandling af patologi udføres kun kirurgisk og består i excision af neoplasma. I det overvældende flertal af situationer udføres operationen ved hjælp af endoskopi. Prognosen for sygdommen er næsten altid positiv.

ætiologi

I øjeblikket vurderes det, at angiofibroma er en konsekvens af unormal fosterudvikling i embryonperioden, men eksperter fra onkologiområdet har gjort flere antagelser vedrørende patogenese og årsager til dannelsen af ​​en sådan neoplasma.

Udsender således:

  • genetisk teori anses for at være den mest almindelige. Dette skyldes det faktum, at alle patienter, der efterfølgende modtager en sådan diagnose, er tilstedeværelsen af ​​kromosomale abnormiteter;
  • hormonteori - den hyppige diagnose af denne patologi hos børn i ungdomsårene tyder på, at den mest sandsynlige årsag er en hormonel ubalance;
  • aldersteori - nogle læger siger, at risikoen for en sådan sygdom stiger med alderen og er direkte afhængig af menneskets naturlige aldringsproces.

Derudover er der også antagelser om virkningerne af sådanne prædisponerende faktorer:

  • en lang række skader på ansigt, næse og hoved;
  • kroniske inflammatoriske sygdomme i strubehovedet, for eksempel bihulebetændelse;
  • afhængighed af dårlige vaner
  • lever i et dårligt miljø.

Den største risikogruppe består af mænd i alderen 9 til 18 år. Det er derfor, at sygdommen også kaldes juvenil eller juvenil angiofibroma. Det er yderst sjældent, at en sådan tumor findes hos personer over 28 år.

klassifikation

Baseret på lokaliseringen af ​​læsionen af ​​den patologiske proces er der:

  • hud angiofibroma - hovedsageligt fundet hos patienter i moden alder;
  • ansigts angiofibroma;
  • juvenile angiofibroma af kraniet base - er en konsekvens af strubehovedet nederlag
  • Uddannelse i nyrerne - diagnosticeret i isolerede tilfælde
  • juvenil angiofibroma af nasopharynx betragtes som den mest almindelige type patologi;
  • uddannelse inden for blødt væv.

Afhængigt af de kliniske og anatomiske egenskaber er det almindeligt at udelukke:

Med nederlag i nasopharynxen sådan en godartet tumor går sygdommen igennem flere trin af progression:

  • Trin 1 - tumoren strækker sig ikke ud over næsehulen
  • Trin 2 - Der er en proliferation af patologiske væv i pterygopal fossa, såvel som i nogle bihuler, især maxillary, ethmoid og sphenoid;
  • Trin 3 - Fortsættes i to versioner. Den første er spredning af den patologiske proces i øjet og i den infratemporale region. Den anden er involveringen af ​​hjernens dura mater;
  • Trin 4 - har også to former for strømning. Den første er en læsion af dura materen, men uden involvering af sådanne dele som den cavernøse sinus, hypofysen og optisk chiasmen. Den anden - tumoren spredes til alle ovennævnte områder.

symptomatologi

Som nævnt ovenfor vil det kliniske billede helt afhænge af lokaliseringen af ​​læsionen af ​​en sådan godartet neoplasma i strubehovedet. Heraf følger, at følgende symptomer er karakteristiske for en læsion af huden:

  • dannelse af en enkelt konveks knude;
  • uddannelse kan have en brun, gul eller lyserød skygge;
  • tyk tekstur af tumoren
  • lyse manifestation af kapillærer;
  • let kløe.

Det mest almindelige lokaliseringssted er øvre og nedre ekstremiteter samt nakke og ansigt. Denne form for sygdommen er mest karakteristisk for kvinder i alderen 30 til 40 år.

Juvenile angiofibroma i nasopharynx har følgende kliniske manifestationer:

  • forskydning af øjet
  • reduceret synsstyrke;
  • kronisk næseopstramning
  • ansigt asymmetri;
  • hyppige anfald af svær hovedpine
  • svag lugtesans;
  • nasale stemmer;
  • blødninger fra næsehulen
  • hævelse af ansigtet;
  • nedsat hørelse
  • vanskeligheder ved nasal vejrtrækning.

Ansigtet angiofibroma kan være placeret på nogen af ​​dets dele. Hovedtræk er den pludselige opstart af en lille tæt eller elastisk vækst. Med sin konstante skade er der blødning og en hurtig stigning i nodens størrelse. Ofte findes tumorer i næsen, i auricleen eller på øjenlågene.

Den neoplasme på basen af ​​kraniet er den mest alvorlige form for sygdommen (fordi tumoren er tilbøjelig til hurtig vækst), som påvirker drenge og mænd mellem 7 og 25 år. Til kliniske manifestationer svarende til nederlaget i næse eller strubehoved.

I tilfælde af blødt væv er patologi ofte lokaliseret til:

  • sener;
  • brystkirtler;
  • kroppen;
  • nakke og ansigt
  • æggestokkene;
  • livmoder;
  • lunger.

Specifikke symptomer på denne form for sygdommen besidder ikke.

Angiofibroma i strubehovedet eller vokalbåndene er udtrykt i:

  • dannelsen af ​​en ujævn struktur, der ligger på benet;
  • rødlig eller blålig tinge af tumoren
  • hæshed;
  • fuldstændig manglende evne til at udtale lyde.

I tilfælde af nyreskade kan symptomerne være fuldstændig fraværende.

diagnostik

Diagnosen hos et barn eller en voksen bekræftes først, efter at patienten gennemgår en række instrumentelle procedurer.

Den første fase af diagnosen omfatter dog:

  • studere sygdommens historie - at søge en provokerende faktor;
  • indsamling og analyse af livshistorie
  • en grundig fysisk undersøgelse og palpation af det berørte område af huden
  • vurdering af hørethed og syn
  • en detaljeret undersøgelse af patienten eller hans forældre - at udarbejde et komplet symptomatisk billede.

De instrumentelle procedurer, der kræves for at bekræfte diagnosen, er præsenteret:

  • anterior og posterior rhinoskopi;
  • Røntgendiffraktion;
  • ultralyd;
  • CT og MR;
  • fiberskoper;
  • biopsi;
  • angiografi.

Laboratorieundersøgelser omfatter i dette tilfælde:

  • generel klinisk blodprøve
  • hormonelle test;
  • blod biokemi.

Udover den otolaryngologist i diagnostikprocessen deltager også:

behandling

For at slippe af med enhver form for sygdom er det kun muligt ved hjælp af kirurgisk indgreb, hvilket indebærer udskæring af tumoren. Dette kan gøres:

  • minimalt invasive metoder - bruges kun, når der opstår en ondskab på huden. Til dette formål er laserstråling, kryo-destruktion, fordampning, koagulering;
  • endoskopisk - gennem flere små snit
  • abdominal - gennem et stort snit.

Efter fjernelse af tumoren skal behandlingen nødvendigvis omfatte:

Forebyggelse og prognose

Der findes ikke specifikke forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af udviklingen af ​​en sådan sygdom. Dette forklares ved, at årsagerne til dannelsen af ​​angiofibroma i dag ikke er fuldt kendte.

Ikke desto mindre er det muligt at reducere sandsynligheden for dannelsen af ​​sygdommen ved at:

  • opretholde en aktiv og sund livsstil
  • korrekt og afbalanceret ernæring
  • undgåelse af nervøs og fysisk træthed, samt eventuelle skader;
  • bruger tid nok i frisk luft
  • regelmæssig omfattende undersøgelse på klinikken med et besøg hos alle specialister.

Prognosen i det overvejende flertal af tilfælde er gunstig - risikoen for en sådan sygdom ligger kun i omfattende blødninger, hvilket kan føre til anæmi, samt en tendens til hyppige tilbagefald. Det dødelige udfald registreres ikke.

Hvis du tror, ​​at du har Angiofibroma og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, kan du blive hjulpet af læger: hudlæge, terapeut, børnelæge.

Vi foreslår også at bruge vores online diagnosticeringstjeneste, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Kronisk rhinitis er en sygdom præget af tilbagevendende manifestationer af symptomer på akut rhinitis - vanskeligheder med at trække vejret gennem næsen, rigelige udskillelser af forskellige konsistenser og et fald i lugtens sværhedsgrad.

Adenoider hos børn er en inflammatorisk proces, der forekommer i pharyngeal mandler og er præget af en forøgelse af deres størrelse. Denne sygdom er kun karakteristisk for børn i alderen fra 1 til 15 år. De hyppigst forekommende forværringer forekommer i perioden fra tre til syv år. Med alderen reduceres disse mandler i størrelse og derefter generelt atrofi. Det manifesterer sig i forskellige former og grader afhængigt af faktorer og patogener.

Hypertrofisk rhinitis er en overvejende kronisk inflammatorisk proces, der påvirker næsehulen. På baggrund af en lignende patologi forekommer en signifikant proliferation af bindevæv. En sådan lidelse har sin egen betydning i den internationale klassifikation af sygdomme i den tiende indkaldelse - ICD kode 10 - J31.0.

Measles rubella er en akut infektiøs proces af viral natur. Patologi adskiller sig ved, at den nemt overføres fra person til person. Den mest almindelige sygdom blandt børn i aldersgruppen fra 2 til 14 år, men kan diagnosticeres hos voksne.

Bihulebetændelse - en sygdom karakteriseret ved akut eller kronisk inflammation fokuserer på området bihulerne (paranasal sinus), som i virkeligheden, definerer dens navn. Bihulebetændelse, symptomerne, som vi betragter noget lavere, primært udvikler sig på baggrund af fælles viral eller bakteriel infektion, samt allergi og, i nogle tilfælde - på baggrund af mikroplasmasvejsning eller svampeinfektion.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.

Juvenile angiofibroma nasopharynx. Neoplasmer i ungdomsårene.

Juvenile angiofibroma i nasopharynx er en godartet tumor, som vokser i næsens indre hulrum; forekommer næsten udelukkende hos drenge i puberteten. Det er baseret på bindevæv (fibroma) og vaskulært væv af forskellig modenhed (angioma).

Juvenil angiofibroma er en af ​​de mest almindelige nasopharyngeale tumorer hos unge: 1 ud af 50-60.000 ENT patienter eller 0,5% af alle hoved- og halstumorer.

Angiofibroma, der formelt er en godartet neoplasma, har karakteristika for ondartede tumorer på grund af lokalisering, en tendens til tilbagefald og spiring i strukturerne ved siden af ​​nasopharynx og næsehulrum (pterygopal fossa, anterior og middle cranial fossae, bane).

Intrakraniel (intrakraniel) vækst ses i 10-20% af tilfældene. Den farligste og prognostisk ugunstige er spredningen af ​​tumoren omkring den optiske chiasm og hypofysen, hvilket gør den ubrugelig.

Typer af angiofibromer afhængig af kilden til tumorvækst:

1. Sphenoetmoid (begynder at vokse fra sphenoidbenet, etmoidbenet, pharyngeal-primary fascia).

2. Basal (nasopharyngeal arch) - forekommer hyppigst.

3. Pterygomaxillær (pterygoidproces af sphenoidbenet).

Klassificering af juvenil angiofibroma (Fisch, 1983; Andrews, 1989)

Denne klassifikation bruges af næsten alle moderne forfattere, der offentliggør artikler om dette problem.

• Trin I - tumoren er begrænset til næsehulen

• Trin II - Fordeling til pterygopulmonary fossa eller de maksillære, etmoide eller sphenoid bihuler

• Trin IIIa - Fordeling i en bane eller ringere fossa uden intrakraniel (intrakraniel) vækst;

• IIIb - fase IIIa med ekstradural (uden involvering af dura mater) proliferation;

• IVa-stadium - intradural spredning uden inddragelse af den hulbundne sinus, hypofysen eller optisk chiasm;

• IVb-fase - involvering af hulskinne, hypofyse eller optisk chiasme.

Symptomer og forløb af juvenil angiofibroma i nasopharynx

De tidligste og mest almindelige symptomer er:

• tilbagevendende næseblod

• ensidig nasal overbelastning

• stigende næsepåvirkning

• hyposmi og anosmi (nedsættelse og forsvinden af ​​lugt)

• Høretab i en (oftere) eller begge ører

• progressiv hovedpine

• Deformation af ansigtsskeletet (i de senere stadier fører til en forskydning af de omgivende væv).

Afhængigt af vækstvejen af ​​angiofibroma kan følgende forekomme:

• deformation af bløde og knoglevæv omkring tumoren

• nedsat blodforsyning til hjernen

• kompression af nerveender

• forstyrrelse af funktion (reduceret synsstyrke, exophthalmus (fremadrettet forskydning af øjeæblet (udstående øjne), undertiden med et skift i den måde), hvilket begrænser mobiliteten for de øjne, dobbeltsyn (diplopi), og andre.).

Med den aggressive vækst af en tumor kan den vokse ind i hulrummet i kraniet, hvilket kan være fatalt.

Diagnose af juvenil angiofibroma i nasopharynx:

1. Indsamling af klager og anamneser.

3. Endoskopi af næsehulen og nasopharynx.

6. Bilateral carotid angiografi.

7. Biopsi. Den cytologiske test af en bioptat er nødvendig for specifikation af diagnosen og en type af en tumor.

8. Undersøgelse af en øjenlæge, en neuropatolog, en neurokirurg og en onkolog.

Vævbiopsianalyse forsøges kun på hospitalet (i den kirurgiske enhed), fordi der efter biopsi kan forekomme blødning fra næseskibene.

Differentiel diagnose af nasopharynx juvenil angiofibroma med sygdomme som:

• adenoider hos børn;

Behandling af angiofibroma i nasopharynx

Behandlingen er kun kirurgisk! For at reducere morbiditeten udføres fjernelse af angiofibromer under anvendelse af endoskopiske metoder. Sygdommen kan udvikle sig i flere år, men i nogle tilfælde manifesterer sig sig som en ondartet neoplasma, det vil sige, at den er kendetegnet ved hurtig vækst. Derfor, hvis nasopharyngeal angiofibroma er mistænkt og diagnosen er etableret, udføres kirurgi så hurtigt som muligt.

• operation med adgang til tumoren gennem de naturlige måder (gennem næse eller mund);

• operation med let adgang gennem maksillary sinus og næsehulen (med et snit under læben) - denker operation;

• En operation med brugen af ​​udvidet adgang gennem den maksillære bihule og næsehulen (med et indsnit i ansigtet) - operationen ifølge Moore, ifølge Weber-Ferguson;

• Himmeladgangsoperation - Owens operation.

Under operationen er der normalt observeret alvorlig blødning, hvorfor massiv blodtransfusion er nødvendig. For at reducere blodtab ligeres den eksterne carotidarterie ofte før tumoren fjernes.

I den postoperative periode foreskriver ENT-lægen:

• antibiotika (beskyttelse mod mulig infektion)

• Transfusion af løsninger, der kompenserer for blodtab;

• medicin, der fremmer blodpropper

Ofte anbefaler eksperter et kursus af strålebehandling for at minimere risikoen for tilbagevenden.

Juvenile angiofibroma i nasopharynx indebærer ikke forebyggende foranstaltninger - det er umuligt at forhindre dannelsen af ​​en tumor. For ikke at starte starten af ​​sygdommen skal man straks kontakte en ENT-specialist med de første karakteristiske manifestationer.

Prognose for juvenil angiofibrom nasopharynx

Prognosen for sygdommen er normalt gunstig. Tidlig operation i kombination med strålebehandling fører til en fuldstændig genopretning af kræftpatienten.

I sjældne tilfælde observeres et negativt resultat af antitumorbehandling i form af et tilbagefald eller malignitet (malignitet) af neoplasma. Derfor anbefales opererede patienter at gennemgå årlige undersøgelser af en otolaryngolog.

Pas på dig selv og kontakt om nødvendigt en ENT kirurg til tiden.

Angiofibroma hos børn

Selvom angiofibromer i form af ensomme papiller kan udvikle sig hos raske individer, er deres tilstedeværelse alarmerende for lægen, der tvinger til at diagnosticere tuberøs sklerose. Hos børn med tuberøs sklerose øges disse hudtumorer i barndomsperioden gradvis i antal og størrelse, hvilket påvirker hovedbunden, kinderne, nasolabiale folder og forlader overlæben intakt.

Knapt mærkbare angiofibromer kan forveksles med flade vorter, comedoner eller seborrheisk keratose. Histologisk undersøgelse viser tilstedeværelsen af ​​en fibrøs tumor med et stigende antal fibroblaster og kollagen og ekspansion af kapillærer. Papirer svarende til acne, der forekommer længe før puberteten, indikerer en diagnose selv i ellers sunde børn med normal mental udvikling.

Hos børn uden tegn på tuberøs sklerose bør tilstedeværelsen af ​​progressive angiofibromaser lede lægen til at søge type 1-endokrin neoplasi, som også er forbundet med angiofibromer. Flere angiofibromer kan nogle gange findes hos patienter uden andre markører af systemisk sygdom.

De kan være eksempler på mosaik til tuberøs sklerose eller multiple endokrine neoplasi type 1.

angiofibrom:
og - små rødbrune papula i ansigtet blev oprindeligt forvekslet med acne.
b - usynlige brune papler blev oprindeligt diagnosticeret som mol. Den mentale udvikling hos begge børn er normal, og der er ingen epilepsi i historien.
En hudbiopsi viste tegn, der var typiske for angiofibromer.
c - i denne dreng med tuberøs sklerose og signifikant mental retardation observeres progressive angiofibromer på en stor del af ansigtet.
Vær opmærksom på nederlaget i de nasolabiale folder og fraværet af udslæt på overlæben.
d - i en teenager med tuberøs sklerose flere fragmenterede og fusionerende nevi af bindevæv på bagsiden,
såvel som angiofibromer på ansigtet og diffuse pletter af hypopigmentering på kroppen.

angiofibrom

Neoplasma af bindevæv og blodkar betragtes som en ret sjælden sygdom. I onkologisk praksis behandles angiofibroma meget ofte i kombination med dermatofibroma. Lokaliseringen af ​​denne godartede tumor er hud- og nasopharyngealområdet.

Årsager og epidemiologi af sygdommen

Nasopharyngeal angiofibroma blev først beskrevet af Hippocrates i V århundrede f.Kr. e. Men dette begreb blev sygdommen begyndt at blive kaldt efter 1940. Mutation af cellerne i nasopharyngeal rummet er hovedsageligt diagnosticeret hos mandlige patienter i alderen 7-14 år, hvilket tydeligvis er forbundet med puberteten.

Angiofibroma i huden udvikler sig med samme frekvens som hos mænd og kvinder. Denne skade på huden er resultatet af fotografering af dermis. Derfor betragtes ældre som den mest sårbare kategori.

Laryngeal Angiofibroma: et klinisk billede

Symptomer på sygdommen omfatter følgende symptomer:

  • Kronisk næsetab, som manifesterer sig i 80-90% af kræftpatienter i de tidlige stadier af den ondartede proces.
  • Periodisk nasal blødning. Blodudladning er som regel ensidig og intens. Dette symptom ses i 45% af de kliniske tilfælde.
  • Hyppige hovedpine, der fremkaldes af den konstante obstruktion af paranasale bihuler.
  • Puffiness af ansigtsvæv.
  • Juvenile angiofibroma med en betydelig spredning kan fremkalde en krænkelse af de auditive og visuelle funktioner.

Hud Angiofibroma Symptomer

Patologisk fokus har form af en tæt knude, hvis størrelse ikke overstiger 3 mm i diameter. Farven på tumoren kan variere fra lys til mørk brun. Sådan konsolidering af epidermis i de fleste tilfælde forårsager ikke subjektive klager i patienten og kan være i stabil tilstand i lang tid.

Diagnose af sygdommen

Atypisk vækst af dermalvæv diagnosticeres på basis af visuel inspektion, som kan forbedres ved dermoskopi. Den endelige diagnose er udarbejdet af resultaterne af histologisk analyse. For at udføre biopsi fjernes et lille område af det onkologiske fokus fra patienten, og laboratorieanalysen af ​​biopsien udføres.

Juvenil angiofibroma detekteres ved hjælp af følgende metoder:

  1. Instrumentundersøgelse af næsehulen og strubehovedet.
  2. Beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse. Lag-for-lag radiologisk scanning af en atypisk del af kroppen identificerer grænserne, lokaliseringen og fordelingen af ​​neoplasmen.
  3. Biopsi. Den cytologiske test af en bioptat er nødvendig for specifikation af diagnosen og en type af en tumor.

Differential diagnostik

Patologiens hudform har et meget lignende klinisk billede med dermatofibroma og melanom.

Angiofibroma hos et barn adskiller sig med polypøs vækst, bihulebetændelse og nasopharyngeal cancer.

Nasofaryngeal Angiofibroma: Behandling

Terapi af antifibromisk læsion af nasopharyngeal rummet udføres ved hjælp af følgende metoder:

Medikamentbehandling omfatter anvendelsen af ​​testosteron, som blokerer for tumorvækst og forårsager et fald i tumorer med 44%.

Nogle kræftcentre rapporterer en positiv strålingseksponering hos 80% af kræftpatienterne. Anvendelsen af ​​strålebehandling har nogle begrænsninger på grund af den høje frekvens af radiologiske komplikationer. I denne henseende anbefaler onkologer brugen af ​​stereotaktiske teknikker, som er den høje præcision og doserede opførsel af stråling til det berørte område af kroppen.

Fjernelse af angiofibromer kompliceres ofte ved tilstedeværelsen af ​​et tykt blodkar. Operationel adgang til nasopharyngeal nidus er afhængig af lokalisering af onkologi. For eksempel er lateral dissektion af næsen indikeret for tumorer i trin 1 og 2; den infratemporale vej anvendes til betydelig udvidelse af angiofibroma. For nylig er intranasal endoskopisk kirurgi blevet anvendt i vid udstrækning, med hvilken kirurgen eksponerer en neoplasma med minimal traume til nærliggende sunde væv.

Konsekvenser og komplikationer efter fjernelse

På trods af den afgørende betydning af kirurgisk fjernelse af tumoren er radikal excision kontraindiceret i 10% af de kliniske tilfælde som følge af spiring af en godartet neoplasma i knoglenes bundlinje. De vigtigste komplikationer ved en sådan behandling er forbundet med onkologiske tilbagefald (30% frekvens), operativ blødning og traumatisk skade på tilstødende væv.

Konsekvenserne af strålebehandling er som følger:

  1. Udviklingen af ​​slimhinderens radiologiske inflammation, især stomatitis i mundhulen.
  2. Fald i koncentrationen af ​​leukocytter og erythrocytter i blodet.
  3. Hudkomplikationer som dermatitis, kløe og hævelse.
  4. Systemiske manifestationer af strålingsforgiftning (søvnløshed, appetitløshed).

De langsigtede virkninger af strålebehandling omfatter hudatrofi, asymmetri af ansigtsskeletet, progressiv osteoporose og dannelsen af ​​en sekundær cancer.

Livsprognose

Prognosen for sygdommen er normalt gunstig. Tidlig operation i kombination med strålebehandling fører til en fuldstændig genopretning af kræftpatienten.

I sjældne tilfælde observeres et negativt resultat af kræftbehandling i form af en tilbagevenden eller malignitet af en neoplasma. Ifølge statistikker, efter resektion, undergår angiofibroma en kræftomdannelse i det andet eller tredje år af rehabiliteringsperioden. For rettidig diagnosticering af terapeutiske komplikationer anbefales patienter at gennemgå årlige undersøgelser af en otolaryngolog.

Angiofibroma - hvad er det?

Angiofibroma er en sjælden sygdom, den er dannet af blodkar og bindevæv. I onkologi vurderes angiofibroma ofte i kombination med dermatofibroma.

Mere om angiofibroma

Placeringen af ​​denne tumor er oftest nasopharynx og hud, selvom der er andre lokaliseringssteder - sener, brystkirtler, krop, nakke, ansigt, æggestokke, livmoder, lunger, vokalledninger.

Vær opmærksom! Hud angiofibroma diagnosticeres normalt hos mænd efter 40 år, men det kan også forekomme hos kvinder. Denne type neoplasma er forbundet med foto-aldring af dermis, derfor er det den ældre generation, der anses for at være i fare.

Hos børn under pubertet kan en juvenil-type angiofirom (juvenil) diagnostiseres, som selv kan passere med alderen.

Husk! Normalt er juvenil angiofibroma diagnosticeret i nasopharynxområdet - dette er den såkaldte mutation af nasopharyngeal rummet.

Klosterkollektion af far George. Sammensætningen består af 16 urter er et effektivt redskab til behandling og forebyggelse af forskellige sygdomme. Hjælper med at styrke og genoprette immunitet, eliminere toksiner og har mange andre nyttige egenskaber.

Angiofibroma trænger ikke længere ind end de nedre lag af dermis, cellerne i denne neoplasm trænger ikke ind i lymfekarrene og kapillærerne og er ikke tilbøjelige til metastase, derfor betegnes det som godartede og ikke ondartede tumorer.

årsager til

Den nøjagtige årsag til angiofibrom er ikke blevet fastslået, men det vurderes, at embryonets unormale udvikling spiller en vigtig rolle her.

Generelt er der flere teorier om forekomsten af ​​denne sygdom:

  • genetisk. Det refererer til de mest almindelige, da det absolutte antal patienter med en diagnose af angiofibroma finder kromosomale abnormiteter;
  • Hormon. Hyppig diagnose af en af ​​de typer af angiofibromer hos unge under puberteten, antyder årsagen til dannelsen af ​​angiofibromer - hormonel ubalance;
  • alder. Risikoen for at få denne sygdom stiger med alderen, givet den naturlige proces af aldring af kroppen.

Ud over ovenstående teorier er der antagelser om virkningerne af nogle andre faktorer:

  • ansigtsskader, hoved, næse
  • kronisk betændelse i strubehovedet (bihulebetændelse);
  • dårlige vaner (rygning);
  • ugunstig økologisk situation på bopælsstedet.

En af de vigtigste faktorer, der fremkalder sygdommen, betragtes som langvarig udsættelse for sollys (fotoalderen), hvilket forårsager cellemutationer, som er placeret i de dybere lag af huden. I processen med mutation begynder de at opdele kraftigt og danne et fokus med patologisk udviklede blodkar.

Nogle gange er der flere angiofibromer (angiofibromatose), som kan være resultatet af arvelige sygdomme - neurofibromatose og tuberøs sklerose.

Symptomer på sygdommen

Symptomer på sygdommen omfatter manifestationer, der afhænger af placeringen af ​​angiofibroma:

  • i de fleste tilfælde (80-90%) i de tidlige stadier af sygdommen forekommer kronisk næsetilstopning (med angiofibroma i nasopharynx);
  • i næsten halvdelen af ​​tilfældene (45%) kan næseblødninger forekomme. Oftere er de ensidige;
  • hyppige hovedpine kan opstå på grund af overbelastning i paranasale bihuler;
  • hvis juvenil angiofibroma har et betydeligt spredning, kan det fremkalde forringede visuelle og auditive funktioner;
  • med lokalisering i ansigtet, kan det forekomme hævelse, der er asymmetri i ansigtet.

I nogle tilfælde overholdes symptomer ikke (med nyreskade).

Udadtil kan denne neoplasma se ud som en enkelt knude (op til 3 mm i størrelse), højtstående over huden. Dens farve kan være fra næsten ikke skelnes fra hudfarve til mørk brun, og det øverste lag af formationen er gennemsigtig og gør det muligt at se kapillærmønsteret af små fartøjer. Selve knuden er lidt tættere end den omgivende hud, men lidt elastisk. Selvom noden selv er smertefri, ledsages den af ​​en lille kløe. Tumoren udvikler sig langsomt og forårsager ikke ændringer i det omgivende væv.

Typer af tumor

Afhængig af den mikroskopiske struktur kan hudangiofibromer opdeles i:

  • hypercellulær. De består af et stort antal fibroblaster - umodne celler i bindevævet;
  • typisk (angiofibrolipom). Disse typer af tumorer består af skumceller, der indeholder lipider;
  • pigmenteret. En sådan tumor har mange melaninpigmenter i dets sammensætning og er ofte forvekslet med en mol;
  • pleomorf. Denne form indeholder kerne af forskellig form og størrelse, og dette fører nogle gange til en forkert diagnose - en malign tumor i huden bestemmes - sarkom;
  • granuleret (angiogranulom). Det indre miljø af sådanne celler har granuler, på grund af hvilket de kan forveksles med maligne.

Ifølge lokaliseringsstedet kan denne sygdom opdeles i:

  • hud angiofibromer. Mere almindeligt hos mennesker i modne alder;
  • ansigts angiofibroma;
  • juvenil angiofibroma nasopharynx. Den mest almindelige type patologi;
  • juvenile angiofibroma af kraniet base. Det betragtes som en konsekvens af strubehovedet i strubehovedet;
  • uddannelse i nyrerne. Sjældent fundet;
  • uddannelse inden for blødt væv.

Afhængig af de kliniske og anatomiske egenskaber kan angiofibroma skelnes mellem:

Hvis vi nøje overvejer angiofibroma i nasopharynx, kan vi skelne mellem flere faser af udviklingen:

  • Trin 1 - tumoren går ikke ud over grænserne for nasopharynx;
  • 2 - patologiske væv strækker sig til den pterygopulmonale fossa, i nogle bihuler (maxillary, sphenoid, ethmoid);
  • Trin 3 kan forekomme på to måder: 1 - Patologien begynder at sprede sig til kredsløbsområdet og til den infratemporale region 2 - Den faste membran i hjernen er involveret i processen;
  • Stage 4 kan også forekomme i to varianter: Den første variant er kendetegnet ved skader på dura materen, men uden at blive trukket ind i hypofysens patologiske proces, er den optiske chiasm eller hulskinne, den anden variant præget af tumorens spredning til alle ovennævnte områder.

Diagnose af sygdommen

Patologisk vækst af hudvæv kan diagnosticeres på baggrund af en ekstern undersøgelse, som udføres i forbindelse med dermatoskopi. Den endelige diagnose er lavet i henhold til resultaterne af histologien. For biopsi fjernes et lille område af læsionen, og laboratorieanalysen af ​​biopsien udføres.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen er parasitiske og smitsomme sygdomme årsag til død i mere end 16 millioner mennesker, der dør i verden hvert år. Især findes bakterien Helicobacter Pylori i næsten 90% af tilfælde af diagnosticering af mavekræft. Herfra er det nemt at beskytte dig selv.

Ud over disse diagnostiske metoder udføres palpation af mistænkelige områder af kroppen, MR (den identificerer grænserne for dannelsen, lokalisering og spredning af tumoren), forreste og posterior rhinoskopi, røntgenstråler, ultralydografi, CT, fibroskopi og angiografi. De gennemfører også forskellige laboratorietest: blod, blodbiokemi, hormonprøver.

Det er vigtigt! Hvis du har mistanke om angiofibroma, er det først nødvendigt at udelukke kræft. Udfør også en differentiel diagnose med sygdomme, såsom: hemangiomer, lipomer, fibromas, nevi, melanomer, basalcellekarcinomer. Hos børn er differentieret angiofibroma fra polypropylproliferation, nasopharyngeal carcinoma og sinusitis.

Angiofibroma behandling

Terapi af angiofibroma i nasopharynx kan udføres ved hjælp af følgende metoder:

  • hormonbehandling. Behandling med hormoner omfatter anvendelsen af ​​testosteron, som blokerer for tumorvækst og forårsager et fald i tumoren med 44%;
  • strålebehandling. Denne type behandling har nogle begrænsninger på grund af en stor procentdel af radiologiske komplikationer. Ofte anbefaler lægerne at anvende den stereotaktiske teknik, hvor der anvendes høj precision og måling af stråling;
  • kirurgisk indgreb. På grund af tilstedeværelsen af ​​et tykt blodkar, er fjernelse kirurgi ikke altid muligt. For nylig er intranasal endoskopisk kirurgi mere almindeligt anvendt, når kirurgen udfører udskæring af tumoren med minimal skade på nærliggende normale væv.

Efter fjernelse genvinder svulsten næsten aldrig.

Nogle gange kan der være kontraindikationer til fjernelse, der ikke anses for absolutte, men kun udsætte tidspunktet for fjernelse af tumoren på et senere tidspunkt:

  • akutte infektionssygdomme
  • immundefekt tilstande
  • feberiske forhold
  • graviditet, menstruation
  • dermatitis eller beskadigelse af huden i det kirurgiske område;
  • diabetes mellitus.

Konsekvenser efter operationen

Nogle gange efter kirurgisk indgreb er sygdommens tilbagefald, operativ blødning og beskadigelse af tilstødende væv mulig.

Efter strålebehandling kan der være følgende komplikationer:

  • fald i niveauet af leukocytter og erythrocytter;
  • Hudkomplikationer (dermatitis, kløe, ødem);
  • systemiske manifestationer af strålingsforgiftning - tab af appetit, søvnløshed;
  • betændelse i slimhinderne - stomatitis i mundhulen.

Sygdom forudsigelse og forebyggelse

Prognosen for sygdommen er gunstig. Tidlig operation i kombination med strålebehandling giver en høj chance for at helbrede patienten. I undtagelsestilfælde kan der forekomme et tilbagefald af sygdommen eller malignitet af tumoren. Statistikker viser, at efter fjernelse af angiofibroma kan det undergå en kræftdegeneration i 2-3 år efter rehabiliteringsperioden. For rettidig diagnose af sygdommen er det nødvendigt at gennemgå årlige forebyggende undersøgelser hos otolaryngologen.

Der er ingen specifikke anbefalinger til forebyggelse af angiofibroma, men de generelle anbefalinger er:

  • overholdelse af en sund livsstil
  • korrekt ernæring
  • afvisning af dårlige vaner
  • undgåelse af nervøs og fysisk overbelastning.