loader
Anbefalet

Vigtigste

Forebyggelse

Fuld gennemgang af angioma: hvorfor det opstår, er det farligt, hvad man skal gøre

Fra denne artikel vil du lære: Hvad er angioma, hvorfor opstår denne patologi, og hvordan manifesterer den sig selv. Hvad skal der gøres for rettidig diagnose, hvordan man forhindrer progression, hvor det er nødvendigt at behandle sygdommens prognose.

Angioma er en tumorlignende dannelse af vaskulær oprindelse.

  • hemangiomer (tumorer fra blodkarrene);
  • lymphangiomer (neoplasmer af blodkar i lymfesystemet).

Hemangiomer er arterielle, venøse, kapillære. Alle angiomer er opdelt i simple, cavernøse (i hvilke hulrum er dannet - hulrum - med parietal thrombi) og blandet.

Opstår på overfladen af ​​huden, slimhinderne såvel som i de indre organer. Hvis der er mange formationer, så læger diagnosticere "angiomatose".

Grundlaget for patologien for væksten i det vaskulære netværk og epithelium, der dækker blodkarens indre væg. Direkte patologiske overgange fra arterioler (små arterier) til venler (små årer) dannes. De berørte skibe overlader med blod, trykstigninger i dem, hvilket fører til ekspansion, deformation. Blødning er farlig som følge af rød blodcelle lækage gennem formationsvæggen. Når det placeres overfladisk på huden eller slimhinderne, fører det til blødning. Blødning i omgivende væv er mulig i hjernen eller i de indre organer.

Hjernehemangiom

Angioma diagnoser, observerer, konservativt behandler hudlæge, dermatocosmetolog. Kirurgiske specialiteter - onkolog, kirurg udfører kirurgisk fjernelse.

Sygdommen kan fuldstændigt helbredes kun ved hjælp af kirurgiske metoder. Dette er den komplette kur for et enkelt angiom eller en gruppe. En sådan intervention garanterer ikke, at der ikke er nye vaskulære neoplasmer.

Årsager og tilstande ved forekomsten

Hovedårsagen til forekomsten er en krænkelse af den intrauteriniske udvikling af vaskulærsystemet, dannelsen af ​​direkte anastomoser (forbindelser) mellem indstrømningsbeholderne (arterioler eller lymfekar) og udstrømningsbeholdere (venuler eller udgående lymfatiske fartøjer) eller udvidelse af kapillærnet. Patologisk ændret vaskulært netværk vokser, vokser ind i det omgivende væv.

Provokative faktorer under graviditeten:

  1. Fysisk skade.
  2. Stress stamme.
  3. Lægemidler, der påvirker blodkar.
  4. Rygning.
  5. Hyppig brug af alkoholholdige drikkevarer.

Forskellige alder, hormoner, miljøpåvirkninger bestemmer den forskellige sandsynlighed for forekomsten.

Årsagen kan være reaktionen af ​​blodkar og traumatiske skader. I dette tilfælde udvikles erhvervede angiomer. Den mest almindelige er en lukket hovedskade, hvilket resulterer i hjerneangiom.

Hjerneangiomer, CT-scanning

symptomatologi

Kliniske manifestationer afhænger af typen, størrelsen, placeringen af ​​tumorer, tilstedeværelsen af ​​komplikationer.

  • Angiomer forekommer oftest hos spædbørn og børn i det første år af livet. Hyppigheden af ​​forekomst hos piger er 3-5 gange mere end hos drenge. Denne alder er præget af hurtig vækst: fra 1 mm til flere centimeter i 3-4 måneder.
  • Arterielle og kapillære angiomer er farvede røde, venøse - med en blålig tinge. En egenskab af cavernøse angiomer er deres kuperede karakter, heterogenitet ved palpation.
  • Hvis formationen er placeret overfladisk, lille i størrelse, undergår ikke traumatisering, så er det ikke i strid med menneskers sundhed. Kun kosmetiske defekter kan være en bekymring.
  • Interne svulster fører til nedsat respiratorisk funktion, syn, urinprocesser, tarmbevægelser. Dette medfører en række klager, der tvinger til at se en læge. Der kan være et stærkt smerte syndrom (især med lokalisering i muskler og knogler). Deformation af knoglestrukturer er typisk, herunder patologiske frakturer.

Manifestationer af hæmangiomer

Typisk lokalisering af hæmangiomer:

  • hud, slimhinder i munden og kønsorganer, fedtstof subkutant væv;
  • knogler og muskelsystemer;
  • indre organer.

Interne angiomer med lokalisering i nervevæv er farligste.

Komplikationer af hjerne angioma:

  1. Ulceration efterfulgt af blødning i hjernevæv, subarachnoid rum.
  2. Trombose.
  3. Inflammation af vaskulærvæggen.
  4. Fremkomsten af ​​fokuset på excitation med udviklingen af ​​epilepsi.

Limfoangiomy

Lymphangiomer ligger hovedsageligt overfladisk - på huden eller i det subkutane væv, i lymfeknudernes zone.
Mulig lokalisering:

  • i nakke og hoved (kinder, læber, mund og tunge);
  • i armhulen og lysken
  • i brystet (mediastinum) og underlivet (retroperitoneal rum).

Klinisk overfladisk lymphangioma manifesterer sig som en smertefuld hævelse, som oftest langsomt stiger i størrelse. Farveløs, i modsætning til hæmangiom. Den hyppigste komplikation med hvilken de går til lægen er suppuration.

diagnostik

Overfladisk angiom for en erfaren læge er ikke svært. Diagnose patologi som følge af inspektion og palpation, vurdering af farveforandringsuddannelse med tryk. Intern lokalisering kræver forskning afhængigt af tumorernes placering.

Mulighed for diagnostiske metoder

Ultralydundersøgelse af fartøjer bruges til at identificere egenskaberne ved overfladiske angiomer (dybde af placering, prævalens, struktur, forbindelse med omgivende væv, blodstrømshastighed i en neoplasma).

Ultralyd kan også være den første metode til at mistanke om forekomsten af ​​angiomer i de indre organer (lever, milt, lunger). For at bekræfte den vaskulære karakter af dannelsen anvendes angiografi af karrene. Denne undersøgelse bruges til at diagnosticere vaskulære formationer af hjernen og indre organer.

De indre organers angiomer bekræftes af en manganitisresonans-tomografi, som gør det muligt at identificere de abdominale og vaskulære formationer.

Lever Angioma på MR

Knogleskader kan mistænkes under en røntgenundersøgelse.

Lymphoangiografi visualiserer lymfekarrene.

For at bekræfte lymphangioma er punktering nødvendig, da undersøgelsen opnår en klar gullig væske. Dette er nødvendigt, da andre strukturer (cyster, brok, lipomer, inflammation i lymfeknuderne) har lignende symptomer (ømhed, tæthed, gradvis stigning i størrelse).

Behandlingsmetoder

Det vigtigste spørgsmål, som lægerne beslutter - hvad er taktikken. Det kan være forventningsfuldt (observation) og terapeutisk.

Angiom terapi har to retninger:

  1. Behandling af en specifik tumorlignende dannelse af vaskulær oprindelse, muligheden for reduktion i størrelse og efterfølgende fuldstændig resorption, uafhængig eller under påvirkning af stoffer.
  2. Den anden retning er muligheden for at forhindre forekomsten af ​​andre angiomer placeret på kroppen eller indre organer.

Den første retning udføres ved hjælp af medicin og kirurgi. Den anden metode til sekundær forebyggelse.

Hvis angiomaerne ikke stiger i størrelse, bløder ikke, er den kosmetiske defekt lille, så tilstrækkelig medicinsk overvågning. Angiomer af indre organer er mere farlige og fyldt med rupturer og blødninger.

Flere angiomer kræver målrettet undersøgelse, observation, da de kan være tegn på en ondartet tumorproces.

Indikationer for kirurgi:

  • hurtig vækst;
  • høj forekomst
  • lokalisering i hoved og nakke;
  • blødning;
  • forstyrrelse af det berørte organ.

Spontan gradvis reduktion af angioma i størrelse er mulig, såvel som som et resultat af trombose af beholderen, der bærer beholderen, bliver det vaskulære netværk af neoplasma tomt, og dets vægge falder sammen. Dette fører til selvhelbredelse af angioma. Derfor, med tegn på tumorreduktion og fravær af indikationer for kirurgi, kan lægen vælge en ventetaktik og observere.

Når angioma er placeret inden for organerne og sandsynligheden for nedsat funktion af de berørte væv, indikeres kirurgiske indgreb, herunder ligering af transportskibene eller fjernelse af tumoren inden for det upåvirkede væv.

Hvis kirurgiske metoder er farlige at anvende på grund af muligheden for komplikationer (især inden for hjernestrukturer), er strålebehandling angivet. Angiomer er også emboliseret, hvor et stof indføres i fartøjet, der fører fartøjet, som overlapper dets lumen, som følge heraf falder tumoren sammen.

Angiom embolisering i hjernen. Og før operationen, B - resultatet efter operationen (embolus er angivet med pilen). Klik på billedet for at forstørre

Når overfladiske angiomer anvendes hormonal behandling med prednisonalve, bestemmes hyppigheden af ​​brugen og behandlingstiden af ​​den behandlende læge-dermatolog.

Angiomer, der måler adskillige millimeter, fjernes ved hjælp af elektrokoagulering, laser eller kryodebeskyttelse (frysning med flydende nitrogen). Dybtliggende små formationer udsættes for skleroterapi (ved at injicere 70% ethylalkohol direkte ind i formationen, hvilket forårsager ardannelse i vævene).

forebyggelse

For at forhindre udseende af angiomi hos et barn er det vigtigt at kvindens helbred både før graviditet og under graviditet.

De vigtigste metoder til forebyggelse til forberedelse til graviditet:

  • behandling af akutte og kroniske sygdomme i hjertet, blodkar og blodsystemet
  • opretholdelse af et sundt reproduktionssystem
  • normal hormonel baggrund (ingen langvarig brug af orale præventionsmidler, tager nogen hormonelle stoffer strengt til formålet og under tilsyn af en læge);
  • undgå et langt ophold i den åbne sol og hyppige besøg i solariumet.

Det normale forløb af graviditet, rettidig påvisning af tegn på toksikose og deres korrektion er også profylaktisk i forhold til forekomsten af ​​angiomer hos et barn.

Sekundær forebyggelse

Med en etableret diagnose af angioma afhænger forebyggelsen af ​​dens stigning og fremkomsten af ​​nye formationer af placeringen og typen af ​​tumor.

De vigtigste metoder til sekundær forebyggelse:

  1. Bevar blodtrykket i det normale område (120-139 / 80-89 mm Hg).
  2. Røg ikke.
  3. Undgå at tage store mængder alkohol.
  4. Fonde, der påvirker blodsystemet, skal strengt underlægges en læge (især acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).
  5. Overholde søvn, hvile, afstå fra fysisk eller psyko-følelsesmæssig overbelastning.

Metoder til sekundær profylakse i indre angiomer, hjernehemangiomer forhindrer fremskridt i processen, bevarer ikke kun helbred, men også patientens liv.

Hemangioma hos et barn

outlook

Prognosen for mulig spontan kur er ikke mere end 8%. Det er højst sandsynligt i tilfælde af simple hæmangiomer, lokalisering uden for de åbne områder af kroppen, i fuldtidsbørn over 1 år gammel.

Overfladiske angiomer med lille størrelse har en gunstig prognose, de forringer ikke helbred og påvirker ikke levetiden. Det er nok at overvåge deres tilstand for at undgå traumatisering og langvarig udsættelse for sollys.

Efter kirurgiske indgreb, kryostruktion, overfladisk angio laser terapi er genoptræningstiden i gennemsnit ca. 2 måneder og afhænger af operationsvolumen.

I tilfælde af patologi "hjerneinfarkt og indre organer", i mangel af rettidig diagnose og behandling, er prognosen ugunstig på grund af tumorvækst, sandsynligheden for brud på vaskulært væv, blødning i hjernen.

Efter operationen varer genopretningsperioden 6-8 måneder, hvorefter en person kan fortsætte et fuldt liv.

Cervikal angiomatose

ANGIOMATOSIS (angiomatose, angioma + -is) - overdreven proliferation (spredning) af fartøjer af forskellig størrelse.

Angiomatose betragtes som en form for misdannelse af mesenchymet. Det kan være ledsaget af ændringer i centralnervesystemet (nedsat følsomhed, dyshidrose, parese, lammelse, alvorlige psykiske lidelser, selv idioci), nedsat funktion af de indre organer. Ofte kombineret med andre medfødte misdannelser - spaltet læbe, spina bifida og meget mere. Der er lokal, systemisk og sekundær angiomatose.

indhold

klinik

Lokal angiomatose på grund af væksten af ​​blodkar i et begrænset område af kroppen; Oftere er det en misdannelse af små fartøjer. Det kan iagttages i huden, hovedsageligt på ansigtet, mundslimhinden, nethinden, leveren, membranerne og stoffet i hjernen og rygmarven, slimhinder i maven og tarmene. Klinisk repræsenterer en lokal proces, ikke tilbøjelig til progression. Vaskulære pletter, vaskulære nevi af huden, senil angioma i huden, Mibelly angiokeratom henvises til lokal angiomatose (se angiokeratom). Makroskopisk har angiomatose udseendet af lyserød-blåtagtige pletter, som nogle gange stikker ud over overfladen af ​​huden eller slimhinden, der blødes let, når den er skadet. Sommetider er overfladen af ​​pletterne kuperet, dækket af hornede skalaer og skorper.

Systemisk (multipel, diffus) angiomatose er karakteriseret ved udseendet af flere angiomer, vaskulære pletter, telangiectasier i forskellige organer og væv (fig.); Processen tager ofte et progressivt kursus på grund af spredning af vaskulære elementer, som følge af, at læsionsområdet øges; de ændrede fartøjer spire sig i de underliggende væv, nye foci vises i fjerne områder af kroppen. Processen kan for eksempel strække sig til hele lemmen (eller dens perifere sektion), som i dette tilfælde stiger i størrelse, er dens funktion forringet.

Den systemiske angiomatose refererer til sygdommen Randy-Osler, hvor der i tillæg til telangiectasia (se) kan forekomme flere angiomer (se) af hud og slimhinder, i huden, blødt væv og ofte i knogler væksten af ​​fartøjer af forskellig størrelse med dannelsen af ​​cavern hulrum. Udtømte skibe tynder ofte huden, hvor der opstår trofiske sår, og der forekommer en stor blødning. I nogle tilfælde er angiomatose forårsaget af medfødt arteriovenøs vaskulær aneurisme.

Systemisk angiomatose omfatter også en gruppe medfødte, arvelige sygdomme - Gippel - Lindau sygdom (se), Sturges sygdom - Weber (se Encephalotrizeminal angiomatose) og Louis-Bar syndrom (se Ataxia).

Sekundær angiomatose observeres som en komponent i en anden tumor (i menisiom, nasalpolypper, mave-tarmkanalen) i ar, i hjernevævet i området med gliose, med tab af vaskulær tone under betingelser for udvikling af sikkerhedsstillelse og mere.

outlook

Prognosen for angiomatose afhænger af læsionens placering og størrelse. Således slutter angiomatose af hjernen undertiden med dødelig blødning i hjernen; Hudangiomatose kan forårsage disfigurement af en person, være en kilde til massiv blødning og forårsage atrofi hos nærliggende organer. Malignitet er yderst sjælden.

behandling

Behandling - kirurgisk, radiologisk, koagulationsmetode, kryoterapi.

bibliografi

Maligne tumorer, ed. N. N. Petrova og S.A. Kholdin, bind 3, del 1, s. 175, L., 1962; Shanin A.P. Hudtumorer, deres oprindelse, klinik og behandling, s. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma i hjernen, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N.Y. St. J. Med., V. 59, s. 2574, 1959.

Angiomatose: Symptomer og behandling

Angiomatose - de vigtigste symptomer:

  • Mavesmerter
  • forhøjet temperatur
  • Vaskulære stjerner
  • Overdreven svedtendens
  • anæmi
  • Neoplasmer på huden
  • Sløret syn
  • Udslæt på huden i form af plaques
  • Tab af syn
  • blødning

Angiomatose er en patologisk tilstand, hvor proliferation af blodkar forekommer, på grund af hvilken en tumor dannes. Udviklingen af ​​angiomatose forekommer parallelt med forskellige medfødte anomalier og forstyrrelser i immunsystemet. Spredning af blodårer kan dække huden, indre organer, hjerne, sygeorganer og andre kropssystemer.

ætiologi

En sådan sygdom har ikke noget bestemt etiologisk billede, men forskere antager, at det kan være:

  • genetisk disposition
  • lav immunitet
  • kræft vækstrater;
  • patologisk udvikling af fosteret.

Du bør også sige, at der er en systemisk læsion og en lokal. Lokal er nederlaget for forskellige dele af kroppen, nemlig: ansigtets skrammer, svælg, øjne, indre organer og meget mere. Men den systemiske skade påvirker samtidig hele kroppen: hud, knogler, indre organer, nervesystem.

En lokal læsion udgør som regel ikke en trussel mod patientens liv: det har en godartet karakter. Systemisk fører til forstyrrelse i de interne organers arbejde, hvilket kan forårsage neurologisk afvigelse og blødning til at begynde.

klassifikation

I dag i medicin følgende klassificering af en sådan patologisk proces:

  • Retinal angiomatose. Det er meget sjældent, der er karakteriseret ved angiomatøs og cystisk dannelse i nethinden, det nervøse og det endokrine system og andre indre organer. På grund af ødelæggelsen af ​​øjenvæv er syn nedsat. Glaukom udvikler sig, som følge af, at du helt kan miste syn.
  • Cobb eller angiomatose, der påvirker huden og rygmarven.
  • Bacillær angiomatose. Plaques begynder at dukke op på huden, svarende til Kaposi sarkom. Ud over huden dækker sygdommen de indre organer, milt, lever, knogler. Det skal bemærkes, at bacillær angiomatose har et andet navn - hepatisk.
  • Bakteriel angiomatose. Det manifesterer sig hos patienter med HIV-infektion, lidt mindre i kræft, påvirker mundslimhinden, huden. Samtidig forekommer symptomer som øget temperatur, øget svedtendens, mavesmerter og anæmi. Det kan diagnosticeres i henhold til resultaterne af en histologisk undersøgelse. Anvendelse af systemisk behandling med anvendelse af visse lægemidler.
  • Steiner - Ferners syndrom er en konsekvens af tumorer, der udvikler sig i kroppen.
  • Angiomatose Sturge-Weber. Han har også et andet navn - encephalotrigeneminal angiomatose. Angiomer påvirker hjernen og huden i ansigtet. Det har også en virkning på udviklingen af ​​glaukom.
  • Diffus (venøs angiomatose) er en vaskulær neoplasma, der omfatter flere angiomer. Venøs-cavernøs udvikling af angiomatose er et flerkammerhulrum af blodkarrene. Deres temperatur er lidt højere end det omgivende væv. Et særpræg ved venøs angiomatose er en stigning i det berørte organ og dannelsen af ​​venøse hulrum.

Leiomyoma er særlig farligt, når dets fartøjer begynder at forstørre. En sådan tilstand kan føre til degenerering til en kræft. Under alle omstændigheder er det ikke nødvendigt at engagere sig i selvbehandling, det er nødvendigt at konsultere en læge.

symptomatologi

En lokal læsion kan ikke degenerere til en malign tumor.

Imidlertid kan et systemisk i dets udvikling manifestere sig ved forskellige symptomer, for eksempel:

  • udseendet af et stort antal angiomer;
  • udseendet af telangiectasi i forskellige indre organer;
  • blødningens udseende
  • blindhed er mulig;
  • dannelsen af ​​vaskulære pletter.

Derudover dækker en systemisk læsion et stort område. Med fremkomsten af ​​andre læsioner begynder de at fusionere ind i en. For eksempel, når en lem er dækket, er der en krænkelse af dens funktion. Også denne formular er manifesteret ved blødning, omfattende trofiske sår. På bløde væv og hud begynder skibe med forskellige diametre at vokse.

Dette er normalt en kronisk form for angiomatose. Patientens tilstand i fremtiden vil afhænge af læsionsområdet og formationsstørrelsen.

diagnostik

Diagnostiske metoder for denne patologi er:

  • Røntgenstråler;
  • laboratorie blodprøve;
  • magnetisk resonansbilleddannelse;
  • Angiografi - giver dig mulighed for at bestemme, hvilken størrelse uddannelse, som er forbundet med store skibe og indre organer.

Høring af kirurgen og onkologen udpeges også.

For nylig er computertomografi ofte blevet brugt til at diagnosticere angiomatose. Det vil bidrage til at fastslå forekomsten af ​​patologi selv i de tidlige udviklingsstadier, når sygdommen endnu ikke viser nogen symptomer. Således vil rettidig behandling indledes, og den fremtidige prognose vil være gunstig.

I henhold til resultaterne af diagnostiske foranstaltninger, samt at tage hensyn til de data, der blev indsamlet under den indledende undersøgelse, vil lægen ordinere yderligere terapeutiske foranstaltninger.

behandling

Afhængigt af placeringen af ​​patologien, læsionsområdet og de viste symptomer vil den passende behandling blive ordineret:

  • udførelse af en operation under hvilken de resulterende tumorer vil blive udskåret
  • strålebehandling;
  • kryoterapi;
  • antikonvulsive og psykotrope lægemidler;
  • anti-blødende stoffer;
  • narkotika, der gendanner vaskulær tone
  • udførelse af tamponering af de blødende kar
  • Med et stærkt blodtab gives patienten blodtransfusion med blod og rød blodlegeme.

Denne patologi påvirker ofte epileptika. Derefter foreskrev brugen af ​​stoffer. Under angreb er nogle lægemidler ordineret, og andre bør bruges som langvarig brug.

outlook

Yderligere prognose for patologi afhænger stort set af sygdommens form. Hvis behandlingen påbegyndes i tide, kan alvorlige komplikationer, der forårsager en væsentlig forringelse af livskvaliteten, undgås. I alle andre tilfælde kan denne patologiske proces føre til invaliditet.

Hvis du tror at du har angiomatose og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, kan du blive hjulpet af læger: terapeut, kirurg, onkolog.

Vi foreslår også at bruge vores online diagnosticeringstjeneste, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Tenioz (teniodoz) er en form for intestinal infektion, hvis udseende fremkaldes af bændelorm: svinebåndorm og bovin bændelorm. Sygdommen er karakteriseret ved tegn på tarmlidelse, manifestationer af en astheno-neurotisk natur, forekomsten af ​​patogenet i fæcesmasserne.

Lymfatisk leukæmi er en ondartet læsion, der forekommer i lymfevæv. Det er karakteriseret ved ophobning af tumor lymfocytter i lymfeknuderne, i perifert blod og i knoglemarv. Den akutte form for lymfocytisk leukæmi var for nylig tilhørende "barndoms" sygdomme på grund af dens modtagelighed over for overvejende patienter i alderen to til fire år. I dag er lymfocytisk leukæmi, hvis symptomer er karakteriseret ved sin egen specificitet, mere almindelig blandt voksne.

Onkologiske sygdomme er i dag en af ​​de mest alvorlige og vanskelige at behandle sygdomme. Disse omfatter ikke-Hodgkins lymfom. Der er dog altid chancer, og en klar ide om hvad sygdommen er, dens typer, årsager, metoder til diagnose, symptomer, behandlingsmetoder og prognose for fremtiden kan øge dem.

Purpura thrombocytopenic eller Verlgof's sygdom er en sygdom, der forekommer i lyset af nedsættelsen af ​​antallet af blodplader og deres patologiske tendens til at klæbe og er karakteriseret ved udseendet af flere blødninger på overfladen af ​​huden og slimhinderne. Sygdommen tilhører gruppen af ​​hæmoragisk diatese, er ret sjælden (ifølge statistikker bliver 10-100 mennesker syge om året). Den blev først beskrevet i 1735 af den berømte tyske læge Paul Werlhof, hvorefter den fik navnet. Oftere manifesterer man sig i en alder af 10 år, mens det påvirker begge køns ansigter med samme frekvens, og hvis vi taler om statistikker blandt voksne (efter 10 år), bliver kvinder syge dobbelt så ofte som mænd.

Zoonotisk infektionssygdom, hvor skaderne hovedsagelig er kardiovaskulære, muskuloskeletale, reproduktive og nervesystemer hos en person, kaldes brucellose. Mikroorganismerne af denne sygdom blev identificeret i det fjerne 1886, og sygdomsopdageren er den engelske forsker Bruce Brucellosis.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.

cervikal angiomatose

Medlem siden: 08/09/2006 Beskeder: 1

cervikal angiomatose

Patienten har 35 års kontaktblødning. Endometrisk patologi er udelukket. På cervikalbiopsi diagnosticerede histologer cervikal angiomatose *. Sådan leder du denne patient? Hvad er risikoen for malignitet? Cryoterapi af livmoderhalsen hun havde to gange om papillær pseudo-erosion

  • Online nu
  • Til stede: 7 brugere og 271 gæster
  • Fortegnelsen over det samtidige ophold er 2.120, det var klokken 09/23/2017 kl. 08:01.
  • olanta, OLGAFOMA, Vlada123, Evgeniy2310, ZhenyaA, Olga89, Ruslan1111
  • statistik
  • Tråde: 21,667 I Beskeder: 189,295 I Brugere: 54,263 I Bedste forfatter: A.V. Filiptsov (7.756)
  • Velkommen ny bruger, Albi

Oncoforum.ru - informationsplatform "Alt om kræft"

Webstedet indeholder en omfattende samling af materialer om kræft, deres diagnose, behandling og forebyggelse, præsenteret i en form tilgængelig for læsere. De mest relevante og verificerede oplysninger er verdens onkologiske nyheder om nye lægemidler, behandlingsmetoder og tidlig opdagelse af kræft.

Årsager til livmoderangiomyom, klinisk præsentation, diagnosticeringsmetoder og terapi

Den mest almindelige gynækologiske patologi er godartede neoplasmer. Disse omfatter uterus angiomyom.

Hvad er angiomyom?

Angiomyoma er en godartet tumor, der kan danne hvor som helst, den vokser langsomt og sjældent genfødes i en ondartet neoplasma. Den består af fedt og muskelvæv, muterede blodkar og epithelceller. Et andet navn er vaskulært leiomyom og angiomyolipom.

Patologien er oftest diagnosticeret hos patienter i alderen 30-60 år. Dette skyldes det høje niveau af kvindelige hormoner østrogen og progesteron.

Hvad er forskellen mellem fibromer og angiomyomer?

Uterin fibroids er det fælles navn for enhver godartet tumor i det reproduktive organ. Men disse tumorer kan variere i struktur.

Der er flere typer af myomer:

  • leiomyoma - en tumor bestående af muskelfibre
  • fibroma er en neoplasma dannet af bindevæv;
  • rhabdomyoma - der stammer fra skeletmuskler;
  • Angiomyoma er en neoplasma med et højt udviklet netværk af blodkar.

Afhængigt af hvilket fartøj der hersker i strukturen af ​​neoplasma er angiomyomet:

grunde

  • arvelig eller medfødt;
  • erhvervet eller sporadisk.

Erhvervet angiom udvikles hos 80% af patienterne. Ud over medfødte neoplasmer viser 10% af individerne Bourneville sygdom eller tuberkuløs sklerose, en sjælden arvelig sygdom, hvor godartede tumorer opdages i mange organer.

Hovedårsagen til væksten af ​​erhvervet angiomyom er graviditet, som følge af hormonforandringer i kroppen.

Den anden grund er arvelighed. Hvis de nære slægtninge havde en patologi langs kvindelinjen, så er der stor sandsynlighed for forekomsten i de næste generationer.

symptomer

Hvis tumoren er lille i størrelse op til 4 cm, så manifesterer den sig normalt ikke. Når en stor tumor kan observeres:

  • smerter i bækkenet område, som kan give til ryggen;
  • store tumorer kan forstyrre nabolagets funktion, hvilket kan manifestere sig som hyppig vandladning (når man klemmer urinvejen) og problemer med afføring (hvis tumoren presser på tyndtarmen);
  • Udseendet af blødning fra kønsorganet mellem menstruation, menstruation selv bliver rigeligt, deres varighed øges;
  • På grund af stort blodtab er der udvikling af jernmangelanæmi, patienten kan føle konstant svaghed, kvalme, hun kan have svimmelhed;
  • problemer med at opfatte og bære et barn.
til indhold ↑

diagnostik

Diagnosen hjælper lægen med at:

  • gynækologisk undersøgelse, hvor en specialist kan afsløre, at livmoderen ikke passer til sin størrelse, dens vægge er ujævn;
  • historisk tagning (spørgsmål om tidligere graviditeter, aborter, gynækologiske operationer, amningstid, tilstedeværelse af nærmeste familie med samme sygdom vil blive bedt om);
  • transvaginal og transabdominal ultralyd;
  • doplerometri, som giver os mulighed for at estimere hastigheden af ​​blodgennemstrømningen, med væksten af ​​en neoplasma af blodets bevægelse accelererer med væksten af ​​vækst - sænker.
  • ultralyd hysteroskopi, er kernen i metoden, at en opløsning af glucose, natriumchlorid eller furatsilin i løbet af proceduren injiceres i livmoderhulen og livmoderhulen undersøges ved anvendelse af ultralyd;
  • Røntgenhysterosonografi, i stedet for lægemiddelopløsninger, injiceres et kontrastmiddel i livmoderhulen, som absorberer røntgenbilleder, og i billedet kan du se livmoderhulen
  • hysteroskopi, en procedure, hvor et langt rør indsættes intravaginalt i livmoderen, det er udstyret med en lyskilde og et miniature kamera, der giver dig mulighed for at se kønsorganerne;
  • laparoskopi er en lav-effekt operation, kirurgen gør flere små snit på mavens forvæg, gennem en af ​​dem er der indsat en speciel enhed, så du kan undersøge de indre organer;
  • biopsi, som gør det muligt at identificere ondartede celler;
  • laboratorieundersøgelser (OAM, OAK, blodbiokemi, vaginal smear).

For mere information om hvordan man opdager tumorer kan findes i artiklen "Diagnose af livmoderfibre."

terapi

Afhængigt af tumorens størrelse kan konservativ eller kirurgisk behandling foreskrives. Hormoner er ordineret fra medicin (se hormoner i livmodermoment).

Men de ordineres, hvis tumoren er lille, vokser den ikke, der er ingen risiko for komplikationer. I andre tilfælde er kirurgisk behandling indikeret.

En af følgende operationer kan udføres:

  • myomektomi, sådan kirurgisk intervention er indiceret for relativt lille myoma og patienter i den fødedygtige alder;
  • embolisering; under operationen indføres stoffer, der blokerer blodstrømmen til myomatiske knuder, ind i lårarterien, som følge heraf falder de efter nogle få måneder i størrelse;
  • ablation af endometrium, det udføres, hvis tumoren er placeret i livmoderen, og deres størrelse overstiger ikke 12 ugers graviditet;
  • FUS ablation udføres ved knuder op til 10 cm, hos kvinder, der ikke vil have flere børn eller foran overgangsalderen;
  • hysterektomi, udføres med den hurtige vækst i tumoren, som konstant blødning, og der er risiko for genfødsel.

For mere information om behandling af godartede uterintumorer, se artiklen "Behandling af livmoderfibre."

angiomatose

Beskrivelse:

Angiomatose (angiomatose, græsk - et skib og en tumor), hemangiomatose - overdreven vækst (proliferation) af blodkar af forskellige kaliber; en form for misdannelse af mesenchymet. Kan ledsages af ændringer i c. n. a. (parese, lammelse, alvorlige psykiske lidelser), nedsat funktion af de indre organer. Angiomatose kombineres ofte med andre medfødte defekter (fx spaltlæbe).

Årsager til angiomatose:

Der er lokal og systemisk angiomatose. Lokal angiomatose skyldes spredning af blodkar i et begrænset område af kroppen, oftest på ansigtet, inkl. på kanten af ​​læberne; næsens slimhinde, mundhule, svælg, luftrør, bronkus, nethinden, leveren, slimhinder i maven og tarmene osv. Den lokale angiomatose omfatter vaskulære pletter, vaskulær nevi i huden, senil angioma.

Symptomer på angiomatose:

Klinisk er en lokal proces uden tendens til progression. Systemisk angiomatose (multipel, diffus) er karakteriseret ved udseendet af flere angiomer, vaskulære pletter, telangiectasier i forskellige organer og væv. Processen tager ofte en progressiv karakter, skadesområdet øges, nye foci vises. For eksempel kan processen fange hele lemmen, krænke dens funktion. Systemisk angiomatose indbefatter Randy-Osler-sygdommen, en gruppe medfødte sygdomme (fx Hippel-Lindau-sygdom osv.). I denne form for angiomatose i huden, blødt væv, knogler sker væksten af ​​skibe af forskellig kaliber med dannelsen af ​​hulhulrum, dannelse af trofasår, blødning forekommer mv. Sygdomsforløbet er kronisk. Prognosen afhænger af placeringen og størrelsen af ​​udbruddet.

Cervikal angiomatose

Baggrundssygdomme, udtrykt ved M. F. Glazunov (1971), er typiske billeder af sygdomme, der går fra begyndelsen til slutningen i overensstemmelse med deres love, uden at være ledsaget af udviklingen af ​​ondartede tumorer. For forekomsten af ​​en tumor på baggrund af disse sygdomme er udseendet af andre atypiske ændringer, der er karakteriseret ved enkelt- eller multiple proliferater, nødvendigt.

I livmoderhalsen til baggrundsprocesserne indbefatter endocervicose, polypper, endocervicitis, ectropioni og andre ændringer forbundet med dyshormonale lidelser, inflammation, traume.

Endocervicose er den mest almindelige form for cervikal sygdom. Med dette udtryk forstod MF Glazunov udseendet af foci af et prismatisk epitel på overfladen af ​​slimhinden i den vaginale del af livmoderhalsen og i dens tykkelse - kirtelstrukturer foret med cervikal epithelium. I analogi med endometriose blev denne proces navngivet af ham endocervicose.

Funktionelt er endocervicose ikke ensartet. Afhængig af tilstedeværelsen eller fraværet af proliferation af epitelet er simple (stationære), proliferative (progressive) og epidermiserbare former. I simple former er overfladen og kirtlerne præget af højt prismatiske celler med basale kerner. I cytoplasma af celler bestemmer slim. I proliferative former observeres varierende grader af hyperplasi af reservecellerne med dannelsen af ​​cribrosa og kirtelstrukturer. Sådanne former for endocervicose ses ofte hos kvinder under graviditet og med hormonbehandling, især progesteron. I det interstitielle væv med proliferative former af endocervicose observeres losning, lymfoid og histiocytisk infiltration.

Når graviditeten sommetider findes decidualisering. I tilfælde af epidermisering (helbredelse) af endocervicose vises et stratificeret pladeepitel på overfladen og i kirtelstrukturerne, oftest af metaplastisk oprindelse. Væksten af ​​stratificeret pladeepitel fra kanterne og afvisning af det prismatiske epitel er dog ikke udelukket. I endocervicose kan der være sekundære ændringer i form af erosion og inflammation. På baggrund af endocervicose kan der udvikles dysplasi, præ- og invasiv cancer.

Cervicale polypper er overvejende lokaliseret i sin kanal. Deres udvikling er forbundet med dyshormonale lidelser. Polina er heterogene i struktur og forhold mellem kirtler og stroma og skelner derfor kirtel- og kirtleformede fibre. Fra de sande kirtelformer af polypper er det nødvendigt at skelne mellem eksofytiske voksende angiomer og fibromer. Epitelet af kirtlerne af polypper er sædvanligvis af livmoderhalsen, men livmoder- og rørformede celler kan forekomme. På overfladen af ​​polypper og i deres kirtler findes der ofte flamelagede pladeepiteler, sædvanligvis metaplastiske.

Ofte i samme polyp kan man se forskellige stadier af metaplasi, fra proliferative reserveceller til dannelsen af ​​foci af stratificeret pladeepitel og kirtelstrukturer. Afhængig af graden af ​​overvejelse af disse eller andre strukturer er polypper enkle, med fænomener for proliferation og epidermisering. Forholdsvis sjældne inden for polypropylen forekommer intraepitelial. den mere invasive kræft.

Adenomatøs hyperplasi af terminalrørene i ampullen af ​​Gartner-kanalen er en godartet mesonephrogenisk læsion af livmoderhalsen. Det stammer fra resterne af den vigtigste mesonephrogenic kanal, fra dens ende rør. Histologisk i livmoderhalsen blandt muskelfibre er der talrige rørformede kirtler af forskellig størrelse, foret med et lag kubisk epitel med en bleg eller eosinofil cytoplasma, der ikke er farvet med Alcian Blue og mucicarmin. Kerner er store, hyperkromiske. Lumen af ​​disse rør indeholder ofte eosinofile bundfald. Sammen med sådanne rørledninger er der kirtelstrukturer med uregelmæssige konturer af lumenet, foret med fladede epithelceller med fremspringende kerner. Disse læsioner er normalt skarpt afgrænset fra endocervix.

Endometriose i livmoderhalsen, som i andre lokaliseringer, er karakteriseret ved foci af cytogen stroma, der ikke adskiller sig fra den endometriske stroma, hvor kirtlerne, der er omfattet af endometrielt epithelium, er indlejret. I områder med endometriose er hæmorationer og akkumuleringer af hæmosiderin almindelige.

I livmoderhalsen, sammen med dyshormonale processer udvikles forholdsvis ofte inflammatoriske ændringer af forskellige ætiologier, op til specifik inflammation (tuberkulose osv.). Af kursets art kan de være akutte og kroniske, fange hele livmoderhalsen og ledsaget af sårdannelse - sand erosion. Når inflammation, især på grund af trichomonas-infektion, virale læsioner, ændrer sig i overfladen af ​​det stratificerede pladeepitel, ligner dysplasi. Normalt forsvinder disse ændringer efter en antiinflammatorisk behandling.

Blandt godartede tumorer i livmoderhalsen er pladecellepapillom (epidermoid papilloma) mere almindelig. Det observeres ofte under graviditet, men det kan også forekomme udenfor det. Histologisk er papillomer præget af proliferationen af ​​stratificeret pladeepitel sammen med det underliggende bindevæv og dannelsen af ​​papillære udvækst. Det stratificerede pladeepitel i papillomregionen bevarer træk ved epitelet af ectocervix. Det kan dog have en ujævn tykkelse, har acanthic udvækst og karakteriseres af et reduceret indhold af glycogen. I nogle tilfælde forekommer dysplasi fra siden af ​​det stratificerede pladeepitel af papillomer. I stroma af papillomer, lymfoide og histiocytiske infiltrater, er angiomatose, inflammatoriske ændringer undertiden påvist, og decidualisering opstår under graviditeten.

Mesonephral papilloma er en sjælden godartet tumor, der forekommer hos små børn på den vaginale del af livmoderhalsen. Papillomatøse processer er dækket af en enkelt række kubisk epitel. Kernerne er placeret i centrum, udseendet af neglehoveder.

angiomatose

Angiomatose er et almindeligt navn på sygdomme præget af overdreven spredning af blodkar i forskellige størrelser.

Angiomatose er en gruppe af systemiske sygdomme, der består i en unormal udvikling af kroppens blodkar og karakteriseret ved deres unormale forøgelse og vækst af den tumorlignende type. Denne patologi fremkalder forstyrrelser i funktionen af ​​centralnervesystemet og andre indre organer og systemer.
Blandt formerne for angiomatose udsender:

  • diffus angiomatose - systemisk dannelse af angiomer i kroppen
  • encephalotrigeneminal angiomatose (nevoid amentia, Sturge-Weber-Krabbe sygdom) - dannelse af ansigtsangiom og pia mater, dannelse af glaukom;
  • Kaposi's angiomatose, en type sarkom med dannelsen af ​​blodkar i neoplasmer;
  • miliær angiomatose (Steiner - Ferner syndrom) - en konsekvens af maligne tumorer i indre organer;
  • Cobb syndrom - angiomatose i hud og rygmarv;
  • retinal angiomatose - retinale blodkar neoplasmer;
  • bacillær angiomatose er en form for bakteriel infektion og andre.

Grupper og risikofaktorer

  • Arvelig byrde
  • personer med maligne tumorer og immunsygdomme.

Årsager til angiomatose

  • Udviklingsmæssige anomalier
  • maligne neoplasmer;
  • forstyrrelser i immunsystemet.

Symptomer på angiomatose

  • Spredning af blodkar (fra kapillærer til vener og arterier) til dannelse af tumorlignende neoplasmer;
  • blødning på læsionsstedet, hyppige næseblødninger;
  • læsioner i centralnervesystemet (bevægelsesforstyrrelser, forstyrrelser i følelse og opfattelse);
  • læsioner af andre organer og systemer (milt, lever, øjenkugler, mundhule).

Diagnose af angiomatose
Diagnostisk angiomatose afhænger af sygdommens form, men omfatter i de fleste tilfælde:

  • høring og undersøgelse af kirurgen, onkolog
  • magnetisk resonansbilleddannelse;
  • computertomografi;
  • fuldføre blodtal
  • biokemisk blodprøve;
  • Røntgenstråler;
  • angiografi.

Behandling af angiomatose
På grund af formen og lokaliseringen af ​​sygdommens kliniske manifestationer. Fælles metoder omfatter:

  • radikal kirurgisk indgreb - reduktion (excision) af en dannet neoplasma;
  • brugen af ​​psykotrope og antikonvulsive lægemidler;
  • strålebehandling;
  • strålebehandling;
  • cryoterapi (udsættelse for lave temperaturer).

outlook
Ubestemt afhænger af, om terapeutiske foranstaltninger er aktuelle og effektive til behandling af associerede sygdomme. Med kompleks behandling, herunder operation, er det muligt at opnå positive resultater, men sygdomsforløbet er ofte tilbagevendende.

Forebyggelse af angiomatose

  • Tidlig diagnose;
  • profylaktiske konsultationer med den behandlende læge til forebyggelse af gentagelse.

Lavet af materialer:

  1. Lilly L. Patofysiologi af hjerte-kar-sygdomme. Trans. fra engelsk ved ed. D.M. Aronov. - M.: Binom. Videnskabslaboratorium, 2003.
  2. Arvelige sygdomme. Fuld medicinsk reference. - M.: Eksmo, 2010.

Cervikal angiomatose

Velkommen! I dag fik jeg resultaterne af en cervikal biopsi, resultaterne siger følgende: et billede af simpel endocervicose med symptomer på angiomatose af stroma. Hun var kun i stand til at tilmelde sig lægen næste fredag. Vær venlig at kommentere resultaterne af biopsien. Tak.

Svar

Enkel endocervicose er forskellig, enkel, ikke-progressiv og ikke-helende cervikal pseudo-erosion, stroma angiomatose er simpelthen en overflod af blodkar, som er en kompenserende reaktion på forekomsten af ​​pseudo erosion. Der er ikke noget forfærdeligt her. Tips til undersøgelse og behandling vil modtage en gynækolog.

Cervikal angiomatose

De fleste af forfatterne indbefatter glandular hyperplasi, adenomatose (atypisk glandular hyperplasi i endometrium) og polypose som forstadier i livmoderen.

Atypisk glandular hyperplasi (adenomatose) indtager en mellemstilling mellem normal hyperplasi og carcinom in situ af endometrium. Udviklingen af ​​kræft hos patienter med denne sygdom er mere almindelig. På dette grundlag er sand hyperplasi i almindelighed, men kun atypisk endometrisk hyperplasi, ikke klassificeret som sande precancerøse tilstande.

Glandular hyperplasi af endometriumet refererer til dishormonale processer og er forbundet med nedsat modning af follikelet.

Slimhinden i livmoderen med glandular hyperplasi er repræsenteret af skarpt indviklede, undertiden cystiske dilaterede kirtler. Epitelet af kirtlerne er yderst prismatisk med langstrakte hyperkromiske kerner. Blandt disse cellulære elementer er der lyse, boble-lignende celler med en lys kerne og såkaldte stive celler.

Når glandular og glandular-cystisk hyperplasi i udstødninger er der forskellige i størrelses- og formlag og tråde af endometrieepithelceller. Celler er monomorfe, forstørrede, men uden at forstyrre det nukleære cytoplasmiske forhold. Kernerne i celler har et delikat netværk af chromatin og indeholder enkelt små nukleoler.

Atypisk glandular hyperplasi (adenomatose). Det er kendetegnet ved atypi af kirtler og deres placering. Kirtlerne er ujævnt fordelt, nogle gange er de uregelmæssige stjerneformede. Tværsnit gennem sådanne kirtler kan give billeder af "kirtler i kirtlen". Lagene i endometriumet kan ikke skelnes fra hinanden. Den epitel, der fordyber kirtlerne, spredes, danner multi-kerne strukturer og papillære udvækst. Dens celler mister funktionerne i livmoderpitelet, bliver store på grund af en stigning i cytoplasma. Kerne af celler er ovale, langstrakte, store, lyse. Ofte forekommer atypisk hyperplasi et betydeligt antal "lysceller", og der findes en forøget slimproducerende funktion. I nogle tilfælde findes sammen med kirtelstrukturerne i lumen og vægge i kirtlerne såvel som uden for dem, der findes stratificerede pladeepiteler. De menes at komme fra de cambiale elementer (reserveceller) af det prismatiske epitel.

I atypisk glandular hyperplasi cytologisk sammen med monomorfe celler i glandularepitelet uden at forstyrre det nukleære cytoplasmatiske forhold, er der store celler med forstørrede kerner med ujævne konturer af sidstnævnte og en grovere kromatinstruktur. I kerner er nukleoler detekteret. Cytoplasmaet af sådanne celler indeholder ofte slim. Som et resultat af proliferationen af ​​holme af stratificeret pladeepitel, kan pladeepitelceller forekomme i udtværinger.

Endometrial adenomatøse polypper forekommer oftest i området af livmoderen fundus eller i de steder, hvor æggeleder er placeret. En stromal polyp er fibrøst væv, undertiden med tegn på angiomatose og sekundære fokaliteter af inflammation.

Polyplaner af forskellig form og størrelse, undertiden cystisk dilateret, foret med livmoderpitel (svarer til den proliferative fase af menstruationscyklussen). Epitelet af røret eller halsen kan detekteres. Islets af et stratificeret pladeepitel kan danne sig inden i kirtlerne i den adenomatøse polyp eller udenfor dem.

Under graviditeten kan aftagelige celler forekomme i stromien af ​​en polyp.

En proliferativ adenomatøs polyp er karakteriseret ved de samme hyperplastiske processer som atypisk endometrisk hyperplasi. Den eneste forskel er, at der med polypper er en eksofytisk voksende proliferat og med atypisk hyperplasi diffus i tykkelsen af ​​endometrium.

Endometriepolypper kan ikke etableres cytologisk, da strukturen af ​​glandulære epithelceller er ens i denne sygdom og i glandular hyperplasi. Med en udtalt proliferation af epitelet, der er mistænkt for overgangen til kræft, observeres også en stigning i størrelsen og antallet af celleformer. Forstørrede cellekerner har uregelmæssige konturer, grovkromatinstruktur og indeholder nucleolus. To-nukleare celler og tal for mitotisk og amitotisk celledeling vises.
Behovet for at deltage i Zimmerwald