loader
Anbefalet

Vigtigste

Forebyggelse

i celle lymfom

B-celle lymfom refererer til ikke-Hodgkin type lymfom. Med denne type neoplasme er der en høj grad af malignitet, kan kræftceller hurtigt spredes gennem hele kroppen. Effektiv behandling i de tidlige stadier af sygdommen.

grunde

Forskere kan stadig ikke nævne pålidelige årsager til udviklingen af ​​b-celle lymfom. Undersøgelser udføres, hvor de studerer afhængigheden af ​​indflydelse af giftige og kræftfremkaldende stoffer på muligheden for udvikling af en given patologisk tilstand.

Mulige årsager til sygdommen:

  • Alle oplysninger på webstedet er kun til orienteringsformål og er IKKE en manual til handling!
  • Kun DOCTOR kan forsyne dig med EXACT DIAGNOSEN!
  • Vi opfordrer dig til ikke at gøre selvhelbredende, men at registrere dig hos en specialist!
  • Sundhed for dig og din familie! Må ikke miste hjerte
  • arvelig faktor
  • autoimmune sygdomme (insulinafhængig diabetes mellitus, multipel sklerose, Crohns sygdom, Sjogren's sygdom, vitiligo);
  • virkninger af stamcelle operationer, nyretransplantationer;
  • udvikling af erhvervet immundefekt syndrom
  • konsekvenser af herpes, hepatitis C.

Mulige eksterne årsager til sygdommen omfatter:

  • virkningen af ​​kræftfremkaldende stoffer (benzopyren, vinylchlorid, benzen, formaldehyd, peroxider, dioxiner osv.);
  • virkning af Epstein-Barr-type vira, Helicobacter pylor-bakterier.

Der er en høj risiko for at udvikle sygdommen med svækket immunitet.

Disse negative faktorer bidrager til væksten eller proliferationen af ​​leukocytter, hvilket i sidste ende fører til udseendet af b-celle lymfom.

Foto: b-celle lymfom

symptomer

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen og dens natur er der 3 typer af denne lidelse:

  1. Det er karakteriseret ved en lav grad af malignitet. Der er fremkomsten af ​​tætte knuder på lymfeknuderne, størrelsen af ​​knuderne overstiger normalt ikke tre følelser. Patienten har ofte ingen klager.
  1. Det er karakteriseret ved en moderat grad af malignitet. To eller flere knuder forekommer i lymfeknudernes område, op til 5 cm i størrelse. Knuderne har en ujævn overflade.
  2. Det er kendetegnet ved en høj grad af malignitet. Der findes mange noder, hvis størrelse varierer fra tre til fem følelser. Patienter klager normalt på kløe, ømhed.

Der er følgende typer og former for lymfomer:

  • marginale zone - smerte på knudepunkter, ofte i bukhulen, er der en hurtig følelse af fylde. Ofte er sygdommen asymptomatisk;
  • diffus celle lymfom i stort celle - udslæt på huden i form af plaques, dannelse af sår;
  • follikulære - forstørrede lymfeknuder i armhulen, halsen og lysken, smertefulde fornemmelser i stedet for dannelsen af ​​knuder, feber;
  • storcelle - forstørrede lymfeknuder i nakken, i armhulen

Almindelige symptomer: hurtigt vægttab, svaghed, svedtendens, feber.

Diagnostiske metoder

For at foretage den korrekte diagnose er det nødvendigt at foretage en fuld og høj kvalitet diagnose.

Diagnosen går normalt på en bestemt plan:

  • I første fase undersøges patienten, en samtale holdes for tilstedeværelsen af ​​klager;
  • anden fase - tager blodprøver. Gennemfører normalt kliniske og biokemiske blodprøver;
  • ifølge blodets "klinik" er antallet af erythrocytter, leukocytter, blodplader samt erythrocytsedimenteringshastigheden (ESR) bestemt;
  • biokemisk analyse viser indholdet af glucose, urinstof, totale lipider og andre parametre i patientens blod. Baseret på den biokemiske analyse er det muligt at bedømme tilstedeværelsen af ​​funktionelle lidelser i kroppen;
  • Den tredje fase er en biopsi, som er den vigtigste metode til diagnosticering af lymfom. En biopsi tager lymfoidvævet til efterfølgende analyse. Resultaterne af biopsien kan bedømmes ved tilstedeværelse eller fravær af maligne celler;
  • Det fjerde stadium - strålingsdiagnose. Metoder: computertomografi, magnetisk resonansbilleder og røntgenbilleder. Ved hjælp af strålingsdiagnose kan lægen bestemme lokalisering af maligne tumorer samt sygdomsudviklingsstadiet;
  • Det femte trin er at foretage yderligere forskning. Sådanne undersøgelser kan være immunhistokemisk forskning, molekylærgenetisk forskning mv.

Baseret på en fuldstændig og omfattende undersøgelse, læger en diagnose, angiver stadiet af udvikling af sygdommen, ordinerer behandling.

behandling

Til behandling af b-celle lymfom anvendes flere grupper af lægemidler: antimetabolitter, immunomodulatorer, antibiotika, antitumor og antivirale midler.

Medicin eller medicin:

  • "Methotrexat" (methotrexat);
  • "Epirubicin" (epirubicin);
  • Vinblastin (vinblastin);
  • Etoposid (etoposid);
  • Doxorubicin (doxorubicin);
  • Rituximab (rituximab);
  • Mitoxantron (mitoxantron);
  • "Asparaginase" (asparaginase).

Helt aktivt anvendt immunostimulerende midler som interferon alfa.

De mest almindelige metoder til behandling af b-celle lymfom er kemoterapi og stråling, og en kombineret metode anvendes også.

Årsagerne til lymfom er beskrevet i denne artikel.

kemoterapi

En behandlingsmetode, hvor potente stoffer bruges til at dræbe kræftceller. For patienter, der har en gunstig prognose for sygdommens udvikling (første og anden grad), er behandling ifølge ABVD-ordningen foreskrevet.

Non-Hodgkin B-celle lymfom: manifestationer, klinisk præsentation, overlevelse

Lymfesystemet er en af ​​de mest sårbare i form af onkologiske sygdomme, et organ. Samtidig kan patologi både udvikle sig i systemet i begyndelsen og være af en erhvervet karakter, der kommer der fra andre afdelinger.

Den væsentligste manifestation af anomali er en markant stigning i lymfeknudeforbindelser.

Om sygdommen

Non-Hodgkin lymfom er en stor type malignt neoplasma, forskellig i cellestruktur. En af de mest almindelige er B-celle.

Denne form for sygdommen begynder sin dannelse i cellerne i lymfoidvævet og inficerer hurtigt andre systemer og organer. Læger onkologer anser en af ​​dens vanskeligheder for at være uforudsigelig opførsel af tumorprocessen.

Desuden er sygdommen præget af en høj modtagelighed for at sprede sig til menneskets ekstranodale zoner.

Prognosen for eliminering af sygdommen og fuld tilbagesendelse afhænger direkte af den histologiske form, graden af ​​skade på kroppen ved kræftceller, sygdomsstadiet og dets aggressivitet.

Næsten alle uregelmæssigheder af denne type er kendetegnet ved en cellulær struktur, selvom de kan omfatte lymfoproliferative cancere.

Der er to typer af patologi:

  • De sædvanlige har en god prognose for en 10-årig overlevelsesperiode, de er godt behandlede og har næsten smertefri symptomer. De kaldes også follikulære;
  • aggressiv - deres udviklingstid er kort, behandles kombineret og derefter i de indledende faser. Metastaserer hurtigt.

Denne form for lymfom kendetegnes ved hyppig gentagelse - det forekommer efter et år eller to, det forekommer, efter en vellykket terapi. Sædvanligvis registreres sådanne tilfælde i de stadier, hvor patologien er startet og udvikler sig aktivt. Desuden, hvis tumoren henvises til den sædvanlige type, foreskrives re-behandling, som har en chance for at være effektiv.

klassifikation

Næsten altid kopierer B-celleformen stadierne af normal differentiering og deres fuldstændige identitet med celler, der er i normal tilstand. Dette øjeblik komplicerer betydeligt deres rettidige diagnose.

I den henseende blev i begyndelsen af ​​de to tusindedel blevet revideret patologiens klassificering. Skil dig nu betinget ud af sine to former:

  • B-celler, der er i en tilstand forud for kræft. Disse omfatter leukæmi, såvel som onkologi, hvis årsag er den genetiske faktor;
  • modne B - tumorer.

Den anden form er mere omfattende i sin sammensætning:

  • småcellede leukæmi;
  • pro-lymfocytisk leukæmi;
  • plasmatumorer;
  • abnormiteter af slimhinde lymfoe væv;
  • follikulære og nodulære manifestationer af tumoren;
  • diffust B-celle lymfom;
  • granulomatose;
  • Epstein-virus;
  • intravaskulær og anaplastisk;
  • Berkets anomali;
  • patologi klassificeres ikke med de egenskaber, der er forbundet med andre former for ikke-Hodgkin B-manifestationer.

grunde

Forskere fra hele verden arbejder på begrebet den egentlige årsag til denne type kræft. Desværre var det indtil videre kun muligt at identificere indirekte faktorer, som under visse omstændigheder er i stand til at fremkalde sygdommen:

  • kontakt med aggressive kemiske komponenter - dette sker ofte i farlige industrier. En gang i kroppen har skadelige toksiske forbindelser tendens til at akkumulere og skabe gunstige betingelser for udviklingen af ​​kræftprocesser;
  • dårlig økologi - det største antal konstaterede tilfælde af sygdom falder i store storbyområder, hvor forureningsniveauet er flere gange højere end normen;
  • virale manifestationer, især Epstein syndrom - disse diagnoser, især i det kroniske eller ikke-behandlede stadium, kan provokere en cellemutation og forårsage udviklingen af ​​onkologi;
  • store koncentrationer af ioniserende stråler - øgede doser af sådanne effekter ødelægger den normale struktur af væv på molekylært niveau. Celler begynder ukontrolleret, kaotisk division, hvilket resulterer i en malign tumor.

Hvilket lymfom ligner hos børn: Der opsamles symptomer her.

etape

Baseret på graden af ​​udvikling og aggressivitet i patologien skelnes der mellem følgende fire faser:

  • Trin 1 - sygdommen er kun til stede enkeltvis - i en enkelt gruppe af knudeforbindelser. Denne fase betragtes som den indledende fase af tumordannelse og bærer ikke irreversible processer for organismen. Uddannelsen er ubevægelig, velkontrolleret og behandlet;
  • Trin 2 - anomali vokser, strukturelle indhold af lymfoide væv ændres dramatisk, hvilket påvirker hovedorganerne på den ene side af membranen. Det er yderst vigtigt på dette stadium at starte en kvalitetsterapi, indtil patologien har forladt grænserne for den primære dislokation og ikke er begyndt at vokse ind i menneskets nærliggende dele;
  • Trin 3 - Den stærkeste stigning og den højeste grad af kræftskader er observeret i brystområdet og peritoneumzonen. Processen påvirker næsten alle større systemer i kroppen, begynder sin partielle dysfunktion;
  • Trin 4 - irreversible øjeblikke er helt involveret i hele organismen. Behandlingen er ineffektiv - det maksimale, der gives til patienten under behandling, er en vis forlængelse af livstærsklen og symptomatisk aflastning af sygdomsforløbet.

symptomer

Hovedtegnet, som eksperter lægger stor vægt på, hvis du har mistanke om denne type kræft, en stigning i lymfeknuder. Til dette tilføjes neoplasmer i området af det kraniale, ofte occipitale hoved, armhule eller lyskeområde.

Da uregelmæssigheden skrider frem, fremkommer følgende symptomer:

  • Et betydeligt massemæssige underskud - et skarpt vægttab sker inden for et par måneder. Sådanne ændringer i kroppen opstår på grund af øget energiforbrug, når en dobbelt belastning falder på den;
  • kronisk træthed - det adskiller sig fra almindelig udmattelse, idet den ikke fremkaldes af noget, og efter opvågnen eller ordentlig hvile er denne følelse ikke forbi;
  • nattesved - selv i søvn forsøger kroppen at overvinde sygdommen, og de fleste af dens afdelinger fortsætter med at arbejde og bruger energi.
  • en stigning i den samlede temperatur - i denne situation er indikatoren ikke for høj, men den holdes i en temmelig lang periode og er dårligt styret af antipyretiske lægemidler;
  • tab af interesse for mad - ikke at klare den øgede belastning, kroppen beskytter sig selv spontant fra yderligere funktioner i forbindelse med fordøjelsesprocesserne af fødevarer, og appetitten falder kraftigt.

Ud over de ovennævnte symptomer kan tilstedeværelsen af ​​sygdommen indikere:

  • kløe - dette sker, hvis patologien er koncentreret i huden B-cellevæv;
  • tarmlidelser - med læsioner i peritoneum. Ofte ledsaget af smerter af forskellig intensitet;
  • åndenød og hoste - med læsioner af de knuder, der ligger tæt på organerne i åndedrætssystemet;
  • fælles smerter i ikke-Hodgkin B-læsioner i knogler.

diagnostik

For at bekræfte eller afvise denne diagnose samt at få et detaljeret klinisk billede af udviklingen af ​​anomali, er følgende typer af kroppsundersøgelser gældende:

  • inspektion - den første fase af diagnosen. Ofte efter lægeundersøgelse og palpation af lymfeknuderne er lægen mere tilbøjelige til at diagnosticere denne form for tumoren;
  • lymfeknudebiopsi med efterfølgende undersøgelser - et fragment af væv er taget fra problemområdet, som efterfølgende vil blive udsat for dyb mikroskopisk undersøgelse. Biopsi - en obligatorisk analyse, uden hvilken den endelige diagnose for onkologi ikke er lavet
  • laparoskopi - henviser til de kirurgiske metoder til påvisning af abnormiteter. Ved at indføre en speciel indretning inde, er det ikke kun muligt at kvalitativt undersøge patologi, men også at tage et stykke materiale til analyse. I denne form for kræft er en sådan undersøgelse foreskrevet i næsten 100% af tilfældene;
  • thorascopy - en endoskopisk version af den interne undersøgelse af kroppen, der giver information om tumorens placering, dens størrelse og form;
  • knoglemarvspunktur er den mest informative metode til undersøgelse. Det bruges til lymfomer forbundet med hjernens aktivitet. På trods af den tilsyneladende kompleksitet betragtes proceduren for sin korrekte adfærd ikke som farlig.

Non-Hodgkin's marginal lymfom manifesteres af sådanne symptomer.

behandling

For at eliminere anomali, brug følgende metoder til behandling:

  • kemoterapi er den vigtigste måde at påvirke en tumor i denne situation. Baseret på brug af cytostatika. Det udføres i doser, kurser. Udnævnt både autonomt og i et kompleks, for at forbedre den positive dynamik;
  • Stråleterapi - som en selvstændig indstilling bruges sjældent - kun i uddannelsesstadierne, og så forudsat at dette er netop bekræftet, ellers vil øjeblikket gå tabt, og tiden vil gå tabt. Dens anvendelse er kun berettiget som en lokal måde at eliminere kræftfremkaldende manifestationer på;
  • monoklonale antistoffer - et produkt reproduceret i laboratoriet. Disse komponenter anvendes aktivt i onkologi for at neutralisere aktiviteten af ​​kræftceller. Vist som en kompleks virkning og med resistens mod kemoterapi;
  • Perifert stamceltransplantation - proceduren udføres, når der på baggrund af alternative måder at eliminere problemet opstår tilbagevendende processer, og transplantation er den eneste chance for at redde patientens liv.

outlook

Hvis behandlingen udføres rettidigt, er prognosen for at overvinde tærsklen på 10 år under hensyntagen til sygdomsfasen som følger:

  • i fase 1 - mere end 93% af patienterne
  • med 2 - op til 50%;
  • 3 - ca. 30%;
  • med 4 - mindre end 8%.

Med langvarig forsømmelse af tumortilstand og mangel på rettidig diagnose er prognosen meget pessimistisk. Kun 4% af patienterne med ikke-Hodgkin B-celle lymfom har en chance for at leve i 10 år.

Den prognostiske rolle udtrykket af kræft testikulære gener hos patienter med B-celle lymfomer er diskuteret i denne video:

Hvis du finder en fejl, skal du vælge tekstfragmentet og trykke på Ctrl + Enter.

B-celle ikke-Hodgkin lymfom: symptomer, stadier, behandling, overlevelsesfremskrivninger

Lymfom er en kræft præget af ondartede ændringer i lymfesystemet. Patologien er opdelt i to typer: Hodgkin's (lymfogranulomatose) og alle andre (ikke-Hodgkin's) lymfomer. Mange patienter diagnosticeres med den anden variant, og kun 12% lider af Hodgkins sygdom.

Bestemmelse af typen af ​​lymfom opstår, når man studerer en prøve taget fra det berørte område. Hvis specifikke, storformede Berezovsky-Sternberg-Reed-celler detekteres efter histologisk analyse, diagnosticeres Hodgkins lymfom. Hvis de ikke er identificeret, klassificeres sygdommen som ikke-Hodgkins patologi, som har omkring 30 sorter.

NHL er præget af en højere grad af malignitet, og i mangel af kompetent og rettidig behandling bliver patologien dødsårsag.

WHO klassificerer ikke-Hodgkins lymfoide vævssygdomme, afhængigt af typen af ​​lymfocytter, ind i B-cellepatologier, T-celle og NK-celletumorer.

Ikke-Hodgkins lymfomer har oftest en B-celle oprindelse (85%), selv om den kendte klassificering af disse patologier kan omfatte alle lymfoproliferative sygdomme.

Årsager til malign Reborn

De nøjagtige årsager til sygdommen er stadig ikke fuldt ud forstået. Det antages, at den samtidige påvirkning af flere risikofaktorer er den vigtigste udløsningsmekanisme:

  • erhvervet immundefekt (HIV, AIDS);
  • virusinfektion (hepatitis, Epstein-Barr);
  • autoimmun thyroiditis;
  • genetiske sygdomme (Klinefelter syndrom, Chediak-Higashi syndrom, ataxi-telangiectasia syndrom);
  • arbejder med aggressive kemikalier
  • lever i økologisk ugunstige områder
  • strålingseksponering
  • Helicobacter pylori infektion;
  • medfødt immunforsvar (Wiskott-Aldrich eller Louis-Barr syndrom);
  • avanceret alder;
  • reumatoid arthritis
  • fedme;
  • kemoterapi eller strålebehandling i behandlingen af ​​kræftpatologier;
  • et signifikant fald i kroppens beskyttelsesreaktioner efter transplantation;
  • indflydelse af forskellige kræftfremkaldende stoffer (herbicider, insekticider, benzoler).

Risikoen for at udvikle ikke-Hodgkins lymfom stiger med alderen. Blandt de unge 20-24 år observeres diagnosen af ​​denne patologi med en frekvens på 2,5 personer pr. 100.000. Blandt ældre patienter i alderen 60-65 år er sandsynligheden for sygdommen meget højere - omkring 45 tilfælde pr. 100.000. Og hos mænd og kvinder efter 80 år NHL findes i hver af 120 personer pr. 100.000.

symptomatologi

Det vigtigste symptom på lymfom er en markant stigning i en eller flere lymfeknuder eller udseende af en tumor (normalt på hovedet, halsen, i armhulen, halsen, lysken). Næsten 90% af tilfælde af ondartede neoplasmer er over membranområdet. De resterende 10% er fastgjort i lymfokorrektørernes nedre dele. Efterhånden som sygdommen udvikler sig i omkring tre uger, opstår der også andre bekymrende symptomer og vokser:

  • betydeligt umotiveret vægttab
  • træthed;
  • tunge nattesved;
  • øget kropstemperatur i lang tid;
  • nedsat appetit
  • progressiv anæmi
  • udseende af petechiae;
  • tab af følsomhed af lemmer eller andre områder af kroppen.

Afhængigt af placeringen af ​​patologien vises yderligere klager:

  • kløe af hele kroppen (til hudformer af lymfomer);
  • forstyrret afføring og mavesmerter (med beskadigelse af lymfoidvæv i maveskavheden);
  • vedvarende hoste, åndenød (hvis lymfeknuderne påvirkes, registreres ændringer i brystbenet, tymus, luftveje eller lunger);
  • smerter i leddene (med lymfom i benet)
  • kvalme og opkastning på tom mave (hvis den er beskadiget af maligne transplantater i tarmene);
  • migræne, sløret syn, cranial nerve parese (med formidling til hjernen).

Alle sådanne symptomer kan forekomme i andre sygdomme i kroppen, fordi det også er vigtigt at skelne fra lignende patologier i diagnostik.

Varianter af B-celle lymfomer

Fælles subtyper af B-celle patologiske processer, der er almindeligt diagnosticeret:

  • småcellet lymfocytisk lymfom / kronisk lymfocytisk leukæmi er en variant af blodkræft, der hovedsageligt opdages hos personer, der har krydset det 60-årige mærke. Det er ikke for aggressivt og udvikler sig meget langsomt;
  • B-celle protimfocytisk leukæmi - begynder i lymfocytter, tumorer i denne maligne sygdom dannes ikke. Ved undersøgelse palperes en forstørret milt, og leukocyttalene er for høje. Aggressiv, forekommer ofte efter 65 år;
  • milt lymfom - patologiske ændringer i lymfevæv af dette organ. Ofte tager det lang tid asymptomatisk. Den vigtigste behandlingsmulighed er splenektomi (miltfjernelse);
  • håragtig celle leukæmi - med denne kræft producerer knoglemarv en overdreven mængde lymfocytter. Det er meget sjældent, en lignende type ikke-Hodecock lymfom opstår i lang tid uden symptomer. Sygdommen har fået dette navn, fordi de leukæmiske celler under mikroskopet ser "shaggy";
  • Lymphoplasmisk lymfom er en stor tumor, der dannes i peritoneumområdet. En praktisk asymptomatisk forløb af den patologiske proces er karakteristisk, i forbindelse med hvilken sygdommen diagnosticeres oftest i de senere stadier. Affekterer normalt børn og unge;
  • cellulært plasma lymfom - multiple myelom, plasmacytom, lymfoplasmacytisk lymfom, Franklin sygdom, primær immunocytassocieret amyloidose, mononoklonal gammopati af uklar ætiologi. Normalt diagnosticeres efter en alder af 50;
  • MALT-lymfom - er sjældne sygdomme. Det kan fange slimhinden af ​​lymfoidvæv i mave, tarm, skjoldbruskkirtlen, tymus, spytkirtler, urinveje. I højrisikosonen - personer over 60 år;
  • nodulært lymfom - er karakteriseret ved en signifikant stigning og tuberøsitet af organet, hvor processen er lokaliseret på grund af de mange knudepunkter i den. Sygdommen tilhører NHL med en høj grad af malignitet;
  • follikulært lymfom - en kræfttumor dannes af modne B-lymfocytter, der dannes i lymfeknudepunktets follikulære center. Fremskridt langsomt, prognosen er normalt gunstig. Det diagnosticeres hos mænd og kvinder over 60 år med nedsat immunitet for forskellige sygdomme;
  • Primær kutan follikelcelle lymfom - normalt repræsenteret af en begrænset, tæt knude, med en diameter på op til 4 cm. Oftest placeret i hoved, nakke og torso. Gennemsnitsalderen for patienter er ca. 55 år;
  • diffust stort B-celle lymfom - kan påvirke ethvert vitalt organ. Samtidig vises plaques på huden, sårdannelser er nogle gange markeret;
  • primær CNS lymfom - diagnosticeret, når kræftceller dannes i lymfevæv i hjerne eller rygmarv
  • lymfomatoid granulomatose - er meget sjælden og forekommer næsten altid med skade på lunger, hud, lever, nyrer;
  • primær B-celle lymfom af mediastinum - begynder i mediastinale lymfeknuder. I de fleste tilfælde er patologien lokaliseret i den forreste øvre zone. Mest diagnosticeret hos patienter 20-45 år;
  • intravaskulært stort B-celle lymfom - i denne form for kræft er der en selektiv vækst af maligne celler i lumen af ​​små kar af forskellige organer;
  • Anaplastisk storcellet ikke-Hodgkins lymfom - betragtes som en aggressiv tumor. I denne patologi forstørres lymfeknuderne i grupper på nakke, i armhulerne og også på andre steder;
  • stort B-celle lymfom fremkaldt af HHV-8. I de fleste tilfælde forekommer det i kropshuler, såsom pleurrum eller perikardium. Det forekommer oftest hos personer med aids;
  • Burkitt lymfom - karakteriseret ved evnen til at fange lymfesystemets cancerceller, blod, knoglemarv, cerebrospinalvæske. Næsten altid er en ondartet formation fast hos mænd under 30 år. Denne type NHL betragtes som meget aggressiv. Intensive kemoterapi hjælper helbrede kun halvdelen af ​​de syge;
  • B-celle lymfomer klassificeres ikke med de karakteristiske træk ved andre typer NHL.

Den mest almindelige subtype anses for at være stor B-celle diffus non-Hodgkin lymfom - cirka 30% af alle tilfælde af NHL. Indolente former for patologi er ikke løst meget ofte. Terapi af aggressive tumorer (Burkitt, diffus B-makrocellulær og lymfoblastisk) kræver specifikke tilgange, fordi mave-tarmkanalen (især i terminal ileum), membranerne i hjernen samt andre vigtige organer er involveret i den ondartede proces.

Stadier af udvikling af sygdommen

Afhængig af graden af ​​spredning af den ondartede proces er NHL opdelt i 4 trin:

  1. Nederlaget for en anatomisk gruppe af lymfeknuder.
  2. Vækst af tumorer og en markant forandring i de vitale organers lymfoide væv på den ene side af membranen.
  3. Forstørrede lymfeknuder i bryst- og abdominalområderne. Næsten alle de indre organer i tredje fase ophører med at fungere normalt.
  4. I sidste fase påvirker irreversible forandringer næsten hele kroppen.

Den indledende og anden fase har en betydelig procentdel af overlevelse, underlagt tidlig diagnose og kompetent terapi.

At præcisere graden af ​​udvikling af NHL brugt bogstaver:

A - sygdommens ydre manifestationer er fraværende;

Der er et af disse tegn:

  • hurtigt og signifikant vægttab på kort tid;
  • temperaturstigning;
  • tunge nattsvejer.

E - Fordeling af lymfom ud over grænserne af lymfesystemet, til naboorganer

S - nederlag i milten

X - identifikation af en stor malign tumor i lymfevæv.

NHL Forms

Non-Hodgkin lymfomer er også opdelt af andre parametre:

  1. Ved cytologi:
  • små celler;
  • storcelle.
  1. Ifølge hastigheden af ​​opdeling af kræftceller:

Indolent - udvikle langsomt, har en udtalt tendens til at komme tilbage, hvilket til sidst bliver dødsårsag. De fleste patienter med en lignende sygdomsform med nogen form for terapi lever i gennemsnit ca. 7 år. Vigtigste sorter:

  • småcellelymfocyt;
  • lille follikelcelle med splitkerner;
  • blandet follikel;
  • diffus lille celle med delte kerner;
  • lymfom i mantelzonen.

Aggressiv - situationen er meget værre, overlevelse er normalt forudsagt i måneder:

  • stor follikel;
  • blandet diffus;
  • diffus stor B-celle;
  • diffust immunoblastisk.

Meget aggressiv - har den værste prognose, som normalt slutter med dødelig udgang:

  • Burkitt lymfom;
  • diffus lille celle med delte kerner;
  • lymfoblastær.
  1. Afhængigt af lokalisering:
  • extranodal (udvikle sig i enhver krop);
  • nodal (tumorer dannes i lymfeknuderne);
  • diffus (på væggene i blodkar).

Indolente lymfomer i et hvilket som helst udviklingsstadium kan mutere til diffus b-makrocellulær med skade på rygmarven. En sådan transformation kaldes også Richters syndrom. Overlevelse i et sådant tilfælde er op til 12 måneder.

diagnostik

Diagnostik af NHL begynder med en specialistundersøgelse af lymfeknuder i nakke-, lyske- og aksillære områder samt screening af lever og milt (har de øget i størrelse). Går patienthistorie. Yderligere er nødvendige for den korrekte diagnose af sygdommen foreskrevet:

  • histologisk analyse (biopsi af tumorfoci);
  • cytologisk og cytokemisk undersøgelse af punktering
  • lymphoscintigraphy;
  • blod- og urintest;
  • thorakoskopiske og immunologiske undersøgelser;
  • punktering af rygmarv og knoglemarv
  • Ultralyd af de berørte lymfeknuder og organer;
  • Røntgenstråler;
  • MR;
  • PET CT.

De to første metoder hjælper med at bekræfte diagnosen og bestemme lymfomets type og form, resten beskriver graden af ​​inddragelse af andre organer i tumorprocessen.

behandling

De metoder, hvormed terapien vil blive udført, afhænger i vid udstrækning af patologiens størrelse, det identificerede stadium og graden af ​​malignitet.

Basis for behandlingen af ​​b-celle lymfomer er kemoterapi med anvendelse af cytotoksiske lægemidler. I trin 1 og 2 i lavklasse NHL anvendes monokemoterapi. Hvis lymfo-tumor er aggressiv, og polykemoterapi anvendes i 3. og 4. fase.

Sommetider er kombineret kemoterapi med strålebehandling ordineret. Som en uafhængig metode kan strålingsbehandling i NHL kun anvendes med lavt malignitet bekræftet ved komplekse studier af tumorens første fase samt med inklusion af knogler i den patologiske proces. Oftere anvendes strålebehandling lokalt på de mest aggressive maligne steder.

Når en sygdom opstår, kan der opstå en knoglemarvstransplantation.

Kirurgisk fjernelse udføres, hvis scenen og typen af ​​lymfom tillader det. Med korrekt brug af strålebehandling og kirurgi er prognosen ikke dårlig. Påbegyndelsen af ​​remission kan vare 5-10 år. Interferon ordineres ofte som vedligeholdelsesbehandling.

Palliativ behandling af ikke-Hodgkins lymfom er nødvendig for at lindre smerte og opretholde en tilfredsstillende livskvalitet så meget som muligt. Den bruges i de senere faser, når prognosen er dårlig. Ud over lægemidler kan patienten have brug for psykologisk, religiøs, social støtte.

Mulige konsekvenser af NHL

Komplikationer af ikke-Hodgkin lymfomer:

  • lymfomatøs meningitis;
  • SVPV;
  • bilateral obstruktion af urineren
  • paraparesis af den midterste kompression af nerve rødderne;
  • subakut tarmobstruktion;
  • rygmarvskompression
  • patologiske knoglefrakturer.

Overlevelse prognose

Normalt har B-celle lymfo tumorer en gunstig prognose. Dens sen diagnostik, aggressive former for sygdommen, alderdom og nedsat immunitet forværres. Remission af de første faser til 10 år, fra 90-95% af en sikker prognose. Med metastaser og de sidste stadier af sygdommen falder chancen for en langsigtet remission til 25-50%. Hos 80% af de unge (under 30) og børn kan lymfo-tumoren fuldstændigt helbredes. God prognose for lymfomer i fordøjelseskanalen og spytkirtler. Et dårligt resultat observeres oftere i patologier i brystet, det centrale nervesystem, knogler og æggestokke.

Non-Hodgkins lymfom er den mest lumske sygdom, ofte asymptomatisk i sine tidlige stadier. Indolente former for patologi reagerer godt på behandlingen, men gentager ofte. Aggressiv - vanskelig at behandle, men kan helbredes fuldstændigt. Men hver menneskekrop er meget individuel, og selvom patologien findes i de senere udviklingsstadier, er dette endnu ikke en sætning. Kompetent omfattende diagnose, stædig behandling og en optimistisk holdning er afgørende for succesfuldt at overvinde sygdommen.

B-celle lymfom: symptomer og behandling

B-celle lymfom er en malign sygdom, der er karakteriseret ved ubegrænset produktion af B-lymfocytter.

Tilhører klassen af ​​ikke-Hodgkins lymfomer. Tumorceller kommer ind i alle organer og væv, der forstyrrer deres arbejde. Normale B-lymfocytter udfører en immunfunktion.

Når deres struktur ændrer sig, ophører de med at deltage i beskyttelsen af ​​kroppen, og en person lider ofte og længe af bakterielle, virale, parasitiske og svampeinfektioner.

I nogle lande når forekomsten af ​​ikke-Hodgkins lymfomer et epidemisk mønster. Først og fremmest er dette forbundet med en stigning i antallet af erhvervede og medfødte immundefekter.

Det er kendt, at denne type sygdom har et aggressivt kursus. Symptomer udvikler sig hurtigt, og uden behandling på kortest mulig tid kommer fejlen i indre organer.

I løbet af de sidste 15-20 år har der fundet et gennembrud i behandlingen af ​​tumorer i blodsystemet, da cytostatika har vist sig. De øgede signifikant chancerne for overlevelse hos patienterne.

Næsten alle tumorer er lokaliseret i lymfoide væv. En læsion med centralnervesystemet har en ugunstig prognose. B-celle lymfom med læsioner af huden er lettere.

ætiologi

Årsagerne til at udløse sygdommen er forskellige:

  • genetiske mutationer - monosomi, trisomy;
  • erhvervsmæssige farer (kontakt med kemikalier, pesticider);
  • medfødte og erhvervede immunsvigtstilstande
  • modtagelse af immunosuppressive midler i lang tid
  • strålingseksponering
  • autoimmune sygdomme.
til indhold ↑

klassifikation

Ældre tumorer er af disse typer:

  • B-celle prolymphocytisk leukæmi,
  • lymfoplasma lymfom,
  • marginal zone for milt lymfom
  • håragtig celle leukæmi.

Ved celletype udmærker sig følgende typer af sygdomme:

  • diffust stort B-celle lymfom (tumorceller er diffust placeret i alle organer uden brutto dysfunktion af hver af dem);
  • lille celle som en manifestation af kronisk lymfocytisk leukæmi.

Stort celle lymfom indeholder underarter - mediastinal, diffus anaplastisk.

En separat gruppe er MALT-lymfom, der består af celler i den marginale zone. Det kan have forskellig lokalisering: mave, tarm, spytkirtler, åndedrætsorganer, skjoldbruskkirtel, tymus, urinveje, hud.

Tegn af

B-celle lymfom har et lignende klinisk billede med alle maligne sygdomme. Generelle ikke-specifikke symptomer er nødvendige, såsom:

  • umotiveret vægttab
  • lang subfebril tilstand (temperatur omkring 37 ° С);
  • en stigning i flere grupper af lymfeknuder;
  • nedsat præstation, træthed, svaghed;
  • sveder om natten
  • anæmi, trombocytopeni, manifesteret af hudens hud og øget blødning.

Med knoglernes eller indre organers nederlag vises smerte i de respektive områder såvel som de karakteristiske symptomer:

  • hoste, åndenød (involvering i lungeprocessen);
  • fordøjelsesbesvær, opkastning (tarmskader);
  • svimmelhed, hovedpine, synsforstyrrelser (med formidling til hjernen).
til indhold ↑

diagnostik

Til diagnosticering af b-celletumorer er det nødvendigt at gennemføre et stort antal laboratorie- og instrumentelle undersøgelser. Først og fremmest udfører lægen en klinisk undersøgelse af patienten, en undersøgelse af perifere lymfeknuder.

Fra metoderne til instrumentdiagnostik anvendes sådanne:

1 Ultralydundersøgelse af abdominale organer og berørte lymfesamlere.

2 røntgenundersøgelse. I oversigtsbillede af thoraxhulrumets organer kan du se udvidelsen af ​​mediastinumets skygge. Ved undersøgelse af knogler observeres deres ødelæggelse.

3 lymfeknudebiopsi.

4 Punkter i rygmarven. Tillader dig at vurdere, om centralnervesystemet er involveret i tumorprocessen.

5 knoglemarvs punktering (bryst eller ilium). Det resulterende materiale sendes til immunologisk, histologisk og cytokemisk undersøgelse. Det giver dig mulighed for at foretage en præcis diagnose, for at fastslå typen af ​​tumor og graden af ​​dysfunktion af blodet.

6 MR, CT, PET - giver dig mulighed for at detaljere billedet af skade på indre organer, herunder hjernen.

Terapeutiske aktiviteter

Afhængigt af typen af ​​tumor og processtadiet kan strålebehandling, polykemoterapi og kirurgi anvendes.

Grundlaget for behandlingen af ​​b-celle lymfomer er kemoterapi, der primært bruger cytotoksiske lægemidler. Det kan bruges som en selvstændig behandlingsmetode, samt et stadium af forberedelse til knoglemarvstransplantation. Strålingsbehandling anvendes på arealet af de berørte lymfeknuder eller indre organer.

Ovenstående metoder er aggressive over for kroppen og fører til pancytopeni (undertrykkelse af alle hæmopoietiske bakterier). Derfor er det nødvendigt at udføre en knoglemarvstransplantation efter ødelæggelsen af ​​alle kræftelementer.

I de fleste tilfælde bruger donorens knoglemarv. Aktualiteten af ​​kemoterapi til beta-celle lymfom er nøglen til langsigtet remission.

Non-Hodgkins lymfom - symptomer, stadier, prognose og behandling af B-celle lymfomer

Lymfom er en tumor i lymfesystemet, der består af lymfoide celler (B-lymfocytter, T-lymfocytter, NK-celler eller deres stamceller).

Ikke-Hodgkins lymfomer kaldes, som ikke har Reed-Berezovsky-Sternberg-celler i lymfeknudebiopsi, som er karakteristisk for Hodgkins sygdom.

Mere end 30 sådanne lymfomer er sjældent fundet, derfor (for bekvemmeligheden af ​​onkologer) blev de forenet af en gruppe med et såkaldt "nøjagtigt" navn.
Tjek nøjagtige priser

Top israelske kræftbehandlingsklinikker

Hvor kan ikke-Hodgkins lymfom forekomme?

Det primære tumorsted er lokaliseret i lymfevævet og ikke i knoglemarv, som i leukæmi.

Det kan være viscerale eller perifere lymfeknuder, lymfoidvæv i mave-tarmkanalen, mandler, tymus kirtel, mindre ofte - kredsløb, milt, lunger, spytkirtler og andre organer.

Fra det primære fokus spredes tumorceller med en strøm af lymfe eller blod hurtigt til andre organer og væv.

På diagnosetidspunktet har patienten som regel allerede en generaliseret tumorproces, derfor kaldes sygdommen diffus.

Ifølge statistikker får 10 ud af 100 tusinde kvinder og 14 ud af 100 tusinde mænd ikke-Hodgkins lymfomer hvert år.

En tumor kan udvikles i enhver alder, herunder børn, men efter 40 år øges sandsynligheden for udseende.

De påståede årsager til B-celle lymfomer

  • tilstedeværelsen af ​​visse vira og bakterier i kroppen
  • medfødt og erhvervet immundefekt
  • eksponering for kemiske stoffer;
  • autoimmune sygdomme;
  • eksponering.

Simpelthen - årsagerne er ukendte, sygdommen kan udvikle sig "på niveau jorden".

Førende israelske onkologer

Prof. Aron Sulkes

Professor Moshe Inbar

Prof. Ofer Merimsky

Sarkombehandlingsspecialist

Symptomer på ikke-Hodgkins lymfomer

Det første symptom på lymfom er hævede lymfeknuder.

Når en tumor går ud over dem, er der kliniske manifestationer hos de berørte organer, smerter fra kompression af nerveender.

Når processen er generaliseret, vises tegn på forgiftning.

Ud over forstørrede lymfeknuder er de hyppigste symptomer på ikke-Hodgkins lymfekræft:

  • vægttab
  • feber;
  • nat sved;
  • mavesmerter og hævelse;
  • hævelse af lemmer
  • hoste, ledsaget af brystsmerter, åndenød;
  • ømhed i palpation af lyske, underarm og nakke;
  • forstørret lever eller milt.

Stadier af B-celle lymfom

Sygdommen har 4 faser:

  • Art. 1 ikke-Hodgkins lymfom: en gruppe lymfeknuder i den ene halvdel af kroppen er berørt
  • Art. 2: to eller flere grupper af lymfeknuder påvirkes. De er placeret over membranen eller under membranen;
  • Art. 3: lymfeknuder på begge sider af membranen berørt
  • Art. 4: Et eller flere indre organer påvirkes - lever, knoglemarv, tarm, lunger (med eller uden lymfeknuder).

Sygdommen spredes og påvirker nye grupper af lymfeknuder.

Afhængigt af vækstrate er ikke-Hodgkin lymfomer opdelt i:

  • træg - langsomt fremskridt selv i mangel af behandling;
  • aggressive lymfomer, dvs. hurtigt fremskridt.

Diffus lymfom er næsten altid aggressiv.

Diagnose af ikke-Hodgkins lymfomer

  • biopsi af tumorfoci (hovedmetode);
  • knoglemarvspunktur
  • punktering af rygkanalen
  • bryst røntgen og CT;
  • Ultralyd-, CT- eller positronemissionstomografi af bukhulen, lille bækken, retroperitonealt rum
  • knoglescintigrafi.

Ved hjælp af de to første metoder opnås materiale for at bekræfte diagnosen og bestemme typen af ​​lymfom, mens resten gør det muligt for os at estimere forekomsten af ​​tumoren.
Fra laboratoriemetoder er blodtal og LDH (lactat dehydrogenase) niveauer vigtige i biokemisk analyse. Det er en indikator for tumoraktivitet og er nødvendig for at bestemme mængden af ​​behandling.

B-celle lymfombehandling

Aggressive lymfomer kan behandles bedre end trægte, og kan helt helbredes, hvis de diagnosticeres tidligt.

Et underligt faktum er simpelthen forklaret - de eksisterende kemoterapimetoder påvirker de aktive (delende) celler. Relativt "normal" i cellesammensætningen er tumoren vanskeligere at "krog", og det er ikke så let at skære ud lymfom.

Den vigtigste metode til behandling af sygdommen er polykemoterapi. Hvis det er ineffektivt eller kontraindiceret, skal du ty til andre metoder:

  • strålebehandling;
  • stamcelletransplantation;
  • monoklonal antistofterapi.

Intensive kemoterapi kan forårsage forskellige komplikationer. Den mest alvorlige af disse er tumor lysis syndrom, hvor metabolisme er forstyrret på grund af død af et stort antal tumorceller. Dette medfører alvorlig nyreskade.

Der er tilfælde, hvor en onkolog med succes vælger kemoterapi, men "uden succes" glemte patientens nyrer.
Beregn omkostningerne ved behandling

Prognose for ikke-Hodgkins lymfom

Med hensyn til dødelighed rangerer ikke-Hodgkins lymfomer sjette blandt maligne tumorer. Mange faktorer har indflydelse på prognosen: patientens alder, type tumor, sygdomsstadium osv. Med B-celle lymfomer er prognosen gunstigere end hos T-celler.

Jo yngre patienten er, jo større er chancen for genopretning.

Hvis personer under 40 år fuldstændig remission kan opnås i 65% af tilfældene, derefter efter 60 år - kun i 35%.

Hos 80% af børn og unge er lymfom fuldstændigt helbredt.

Hvad er B-celle lymfom og hvordan man behandler det

B-celle lymfom er en malign neoplasma, hvis udvikling ledsages af spredning af kræftceller til andre organer og systemer i kroppen. For at nævne præcis, hvilke grunde der kan forårsage en sådan patologi er umulig for i dag. En ting skal siges med præcision: jo tidligere diagnosen af ​​celle lymfom er diagnosticeret, desto større er chancerne for en fuldstændig opsving. Ifølge mange forskere kan giftige og kræftfremkaldende stoffer påvirke udviklingen af ​​en neoplasma, når den påvirker menneskekroppen.

Generelle egenskaber og årsager til patologi

Den internationale klassificering af sygdomme 10 revision (μB 10) tildeler lymfom en kode C85.1 - uspecificeret B-celle lymfom.

Betalymfocytceller tilvejebringer kroppens immunmodulerende funktion. Når den patologiske proces i cellerne - forstadierne af beta-lymfocytter og overtrædelsen af ​​deres funktion, er der en fejl i kroppens beskyttelsessystem. Af denne grund begynder bakterier, parasitter, svampe og andre patogene mikroorganismer at trænge ind i det, hvilket er årsagen til udviklingen af ​​mange sygdomme.

Ifølge mange undersøgelser i nogle lande er det et cellulært (stort celle) lymfom - en sygdom, der er blevet epidemi. Hovedårsagen til dette fænomen er en stigning i tilfælde af erhvervet og medfødt immundefekt. På grund af den hurtige udvikling af sygdommens symptomer kan en hurtig udvikling af insufficiensen af ​​et hvilket som helst indre organ forekomme, især med den sene indledning af behandlingen. Takket være medicin - cytostatika, som dukkede på markedet relativt for nylig, kan du øge chancerne for en gunstig prognose betydeligt.

På trods af den utilstrækkelige undersøgelse af årsagerne, der bidrager til fremkomsten af ​​en sådan malign neoplasma som lymfom, kan faktorer, der predisponerer for patologi, identificeres:

  • udvikling i kroppen af ​​erhvervet immundefekt syndrom (AIDS, HIV);
  • Tilstedeværelsen af ​​en viral infektion, der fremkalder udviklingen af ​​en sygdom som hepatitis;
  • udvikling af autoimmun thyroiditis;
  • udviklingen af ​​genetisk patologi, for eksempel Klinefelter syndrom;
  • eksponering for kroppen af ​​et kemisk aggressivt stof eller stråling
  • negative miljøforhold, hvor mennesker bor
  • udvikling af medfødt immun patologi
  • aldersfaktor
  • udviklingen af ​​reumatoid arthritis
  • fedme;
  • strålebehandling eller kemoterapi til kræftbehandling.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Neoplasma klassifikation

Et B-celle lymfom af ringe kvalitet er opdelt i visse typer i henhold til den europæisk-amerikanske klassifikation udviklet af Verdenssundhedsorganisationen:

  1. Diffuse b-makrocellulære lymfomer. Ældre over 60 år er oftest ramt af denne sygdom. Udviklingen af ​​neoplasma er hurtig og progressiv, men på trods heraf er det med den fulde behandling muligt at slippe helt af med diffus storcellet (i celle) lymfom.
  2. Follikulære lymfomer. En mindre almindelig type neoplasma end diffust lymfom. Follikulært lymfom udvikler langsomt. Med utilstrækkelig behandling kan neoplasmen blive diffus med en hurtig progression. Overlevelse i dette tilfælde er ikke mere end 5 år.
  3. Extranodale V-celle lymfomer. Sygdommen er også modtagelig for ældre. Det mest almindelige forekomst er maven. B-celle lymfomer i den marginale zone er kendetegnet ved en langsom udvikling og hærdes hurtigt i et tidligt stadium af diagnosen.
  4. Primær mediastinal up-to-cell lymfomer. Mere tilbøjelige til sygdom kvinder over 30 år. Primære tumorer udvikler sig hurtigt og kan helbredes i et tidligt stadium af diagnosen.
  5. Småcellelymfocytiske lymfomer. På trods af den langsomme udvikling i neoplasmen er det svært at behandle med enhver terapi. I nogle tilfælde degenererer lymfom til hurtigt voksende.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Symptomer og tegn, der karakteriserer in-celle lymfom

B-celle lymfom har lignende symptomer med nogle typer af maligne tumorer. Almindelige ikke-specifikke symptomer omfatter:

  • drastisk og causeless vægttab
  • lille stigning i total temperatur
  • generel ulempe
  • lymfeknuder begynder at vokse i grupper;
  • træthed, selv med mindre belastninger
  • overdreven svedtendens, især om natten
  • udviklingen af ​​anæmi, trombocytopeni, som forårsager symptomer som hudens hud og øget blødning.

Hvis et knogleapparat eller indre organer er involveret i læsionen, opstår der smerter i det relevante område og andre karakteristiske symptomer på B-celle lymfom (kode ifølge ICB 10 - C85.1):

  • med nederlaget i lungerne - en følelse af mangel på luft og hoste;
  • med tarmens nederlag - nedsat fordøjelse, emetisk trang;
  • med hjerneskade - hyppig svimmelhed, hovedpine, nedsat visuelt system.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Sådan diagnostiseres udviklingen af ​​in-celle lymfom

For at foretage en korrekt diagnose ordinerer lægen umiddelbart efter en person til hospitalet med karakteristiske symptomer visse instrumentelle og laboratorieundersøgelser:

  1. Ultralydundersøgelse, som udføres for at bestemme tilstanden af ​​de berørte lymfeknuder og indre organer.
  2. Radiografisk undersøgelse, der er ordineret for at identificere patologiske ændringer i knoglevæv, organer i bryst- og bukafdelingerne.
  3. Gennemførelse af knoglemarvspunktur - en invasiv undersøgelse er nødvendig for at studere den udtagne prøve efterfulgt af genetisk, immunologisk og cytologisk analyse. I dette tilfælde kan du bestemme typen af ​​neoplasma og fremtidig prognose.
  4. Magnetisk resonans billeddannelse og computertomografi vil hjælpe med at bestemme omfanget af skade på et specifikt indre organ såvel som stadium for udvikling af B-celle lymfom.
  5. Gennemførelse af spinal punktering foreskrevet for at bestemme omfanget af spredningen af ​​unormale lymfomceller i centralnervesystemet.
  6. Biopsi er en diagnostisk metode, der i færd med at gennemføre som det er muligt at bestemme typen af ​​lymfom og stadiet for dets udvikling.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Behandling og prognose

For at opnå fuldstændig genopretning eller varig remission er kompleks behandling af in-celle lymfom ved anvendelse af alle mulige metoder nødvendigt. Først og fremmest er det nødvendigt at tage immunmodulatorer, antibiotika, antivirale og antitumorlægemidler.

Kemoterapeutisk behandling af in-celle lymfom er brugen af ​​potente lægemidler, der påvirker kræftcellerne. Det anbefales at bruge Doxorubicin, Vinblastin, Bleomycin til to kurser af kemoterapi.

En anden metode til intensiv behandling af B-celle lymfom kan anvendes, såsom røntgenbestråling, som er rettet mod bekæmpelse af kræftceller, samt forhindrer deres spredning i nærliggende væv. En sådan behandling er kun effektiv i den første fase af patologisk udvikling.

Prognosen for ikke-cellulært lymfom afhænger af, hvor hurtigt tumoren blev diagnosticeret, samt om rigtigheden af ​​den behandling, der udføres. Procentdelen af ​​overlevelse bestemmes ved at tage hensyn til patientens køn og biologiske alder, tilstanden af ​​immunitet, typen af ​​neoplasma.

B-celle lymfom (ICD kode 10 - C85.1) kan helbredes, men kun ved rettidig behandlingstart. Positivt humør hos patienten - 50% af succes i behandlingen.

Og lidt om hemmelighederne.

Har du nogensinde forsøgt at slippe af med hævede lymfeknuder? At dømme efter, at du læser denne artikel - sejren var ikke på din side. Og selvfølgelig ved du ikke førstehånds hvad det er:

  • udseendet af betændelser i nakke, armhuler. i lysken.
  • smerte på pres på lymfeknude
  • ubehag ved berøring af tøj
  • frygt for onkologi

Og nu svar på spørgsmålet: passer det dig? Kan betændte lymfeknuder tolereres? Og hvor mange penge har du allerede "lækket" til ineffektiv behandling? Det er rigtigt - det er tid til at stoppe med dem! Er du enig?

Derfor besluttede vi at offentliggøre den eksklusive Metode for Elena Malysheva, hvor hun afslørede hemmeligheden om hurtigt at slippe af med betændte lymfeknuder og forbedre immuniteten. Læs artiklen.