loader
Anbefalet

Vigtigste

Forebyggelse

Kemoterapi stoffer

Kemoterapi er en metode til behandling af tumorsygdomme, der involverer anvendelse af specielle lægemidler, der undertrykker aktiv reproduktion af tumorceller. Kemoterapi lægemidler er i øjeblikket repræsenteret af en række forskellige lægemiddelgrupper, som hver har høj og dokumenteret effektivitet i behandlingen af ​​maligne neoplasmer.

Klassificering af lægemidler til kemoterapi

Narkotika anvendt til kemoterapi er opdelt i flere grupper afhængigt af hvilke celler de virker på. Som du ved, går hver celle i kroppen igennem en cyklus bestående af vækst, akkumulering af næringsstoffer og reproduktion.

Tumorceller er næsten altid i en delingstilstand, fordi tumoren vokser så hurtigt. Lægemidler, der bruges til at forhindre denne proces, er opdelt i:

  1. Lægemidler, der virker på cellerne i alle stadier af cyklussen.
  2. Betyr selektivt at virke på en af ​​faser af cellecyklussen.

Nogle lægemidler har en anden virkningsmekanisme, der ikke er relateret til vækst og reproduktion af tumorceller.

De mest effektive lægemidler til kemoterapi

Antitumor effekt har stoffer, der tilhører flere grupper. På trods af forskellen i sammensætning og struktur bekæmper de alle effektivt sygdommens progression.

Alkyleringsmidler er et af de allerførste kemoterapi lægemidler udviklet til behandling af kræft, men de har ikke tabt deres effektivitet i dag. Midler fra denne gruppe indtræder i patientens krop og binder DNA fra patogene celler ved anvendelse af kovalente bindinger. På grund af dette dannes udlæsningsfejl i dem, og proteinerne, der er nødvendige for normal funktion, syntetiseres ikke. Derudover er normal replikation ikke mulig - fordobling af DNA'et, som ligger til grund for cellemultiplikation. Denne effekt fører til, at alkyleringsmidler starter processen med tumorcelledød - apoptose. De tilhører stoffer, som ikke afhænger af cellecyklusfasen, det vil sige en stigning i den anvendte dosis af lægemidlet vil give en proportionel stigning i antallet af døde tumorceller.

Gruppen af ​​alkylerende lægemidler indbefatter flere undergrupper af stoffer:

  1. Nitrogen sennep ("Melphalan", "Mechlorethamin", "Cyclophosphamide", "Ifosfamide", "Chlorambucil");
  2. Nitrosourea ("Fotemustin", "Lomustin", "Methylurinstof", "Semustin");
  3. Tetraziner (metazolamid, dacarbazin);
  4. Aziridiner ("mitomycin").

Separat isoleres en gruppe ikke-klassiske alkyleringsmidler, som indbefatter hexamethylmelamin og procarbazin.

Antimetabolitter er specifikke stoffer, der hæmmer produktionen af ​​nukleinsyrer (RNA og DNA) i tumorceller. Deres aktive komponenter har en struktur svarende til "byggestenene" af DNA og RNA-nukleotider.

Disse stoffer indføres i cellen og kombineres med enzymer, der er involveret i syntese af nukleinsyrer. På grund af deres mangel kan cellen ikke opdele og til sidst dø. Trods det faktum, at mekanismen for antimetabolites arbejde generelt svarer til virkningsprincippet for alkyleringsmidler, har de en væsentlig forskel.

Forberedelser fra gruppen af ​​antimetabolitter afhænger direkte af hvilket stadium af cellecyklussen tumorvævet er. De virker kun under DNA-syntese og har praktisk talt ingen virkning på andre tidspunkter. Således vil en øget dosis af lægemidlet ikke give en proporsionel forøgelse af neoplasmens celledød.

Antimetabolitterne omfatter:

  1. Antifolater ("Pemetrexed", "Methotrexat");
  2. Fluoropyrimidiner (Capecitabin, Fluorouracil);
  3. Deoxynukleotidanaloger ("Decitabin", "Cytarabin", "Fludarabin", "Gemcitabin", "Vidaza", "Nelarabin", "Pentostatin");
  4. Thiopuriner ("Mercaptopurin", "Thioguanine").

Disse stoffer er blandt de billigste midler til behandling af kræft.

Antimicrotubulin Mediciner

Anti-microtubulin (anti-microtubule) lægemidler er lægemidler fremstillet af vegetabilske råvarer. Deres virkningsmekanisme er baseret på inhibering af syntesen af ​​en af ​​de vigtige komponenter i celledeling - mikrotubuli eller mikrofilamenter.

Mikrotubuli er de lange cylindriske komponenter i en celle, der er involveret i at "trække fra hinanden" cellernes organeller under dens reproduktion. De danner den såkaldte spindel af division, uden hvilken processen med cellefordobling er umulig.

De komponenter, der udgør anti-mikrotubulære præparater, interfererer med syntesen af ​​tubulinprotein, hvorfra mikrofilamenterne dannes. Sådan er princippet om arbejdet med lægemidler fremstillet af Vinca-plantens alkaloider (Vinblastine, Vincristine). Semisyntetiske analoger af disse lægemidler er også udviklet (Vinflunin, Vinorelbine, Vindezin).

Taxaner tilhører også gruppen af ​​antimikrotubulære midler. Disse værktøjer har en lidt anderledes virkningsmekanisme: de forhindrer demontering af delingsspindlen i buret og forhindrer det i at fuldføre reproduktionsprocessen. Disse lægemidler er også plantebaserede. De er lavet af Stillehavet eller Berry. Taxaner omfatter:

Antikataboliske lægemidler har også specificitet for en fase af cellecyklussen i en tumorcelle, især de virker kun under deres reproduktion.

Topoisomerasehæmmere er stoffer, som hæmmer arbejdet med specielle enzymer - topoisomeraser 1 og 2 typer. Disse proteiner er involveret i fordobling af nukleinsyrer i en tumorcelle. DNA er kendt for at være en dobbelt streng. For at lave en kopi af den skal den slappe af.

For at denne proces skal kunne fortsætte korrekt, uden forstyrrelser og pauser, er der brug for topoisomerase enzymer. Narkotika, der hæmmer dem, hæmmer deres binding til DNA-molekylet og forstyrrer den normale fordobling af nukleinsyren. På grund af dette kan replikation ikke fuldføre, og reproduktion bliver umulig.

Topoisomeraseinhibitorer indbefatter de følgende kemoterapeutiske lægemidler:

Disse lægemidler er yderst effektive til behandling af maligne tumorer.

Platinbaserede kemoterapeutiske lægemidler

De mest effektive lægemidler i kampen mod kræft er stoffer, der indeholder platin. De har høj antitumoraktivitet.

Deres handling er baseret på "stitching" af nærliggende guaninukleotidpar i DNA. På grund af dette forstyrres den normale struktur af nukleinsyrer, og yderligere reproduktion af cellen bliver umulig. Afbrydelse i DNA-strukturen udløser apoptoseprocessen - tumorvævets ukontrollerede død.

De vigtigste platinpræparater omfatter:

Priser og analoger

Prisen på kemoterapi er ikke kun prisen på stoffet selv, men også prisen på patientens ophold på hospitalet, omkostningerne ved yderligere ydelser og andre behandlingsomkostninger.

Omkostningerne ved kemoterapi lægemidler varierer meget - fra et par tusinde til en million. De dyreste lægemidler er nye lægemidler fra vinalkaloider og atracykliner.

Generelt er kemoterapi på trods af offentlig støtte meget dyr for patienten. Derfor er det vigtigt at forsøge at bruge generiske lægemidler. De er modstykker af de originale lægemidler, der sælges til en lavere pris. Forskellen er kun i det land, hvor produktet fremstilles, såvel som i dets navn.

For eksempel er "Cisplatin" et 1. generations platinlægemiddel, og "Paraplatin" er 2 generation. Omkostningerne ved et generisk lægemiddel er ca. 4 gange lavere end den oprindelige medicin. Derudover har Paraplatin betydeligt mindre toksicitet og dermed færre bivirkninger. Derfor er det meget mere rentabelt for patienter at købe Paraplatin, som er en effektiv og billig behandling for kræft.

Generelt er kemoterapi en af ​​de mest basale metoder til behandling af maligne tumorer. Kemoterapi lægemidler bør have et minimum af bivirkninger og maksimal effektivitet.

Hvilke lægemidler bruges af læger til kemoterapi?

Narkotika designet til aktivt at undertrykke væksten og reproduktionen af ​​atypiske celler i maligne tumorer - kemoterapeutiske lægemidler. Takket være deres brug er det muligt at klare forskellige tumorer i struktur, lokalisering og størrelse. Dette er den mest effektive af alle metoder til bekæmpelse af kræft, der eksisterer i øjeblikket.

Udvælgelsen af ​​kemoterapeutiske lægemidler udføres af en specialist både i de tidlige stadier af kræftdannelse, i det præoperative stadium og efter det kirurgiske indgreb. Det er kun muligt at anvende kun én medicin - monokemoterapi. Men hyppigere ty til en kombination af lægemidler - polykemoterapi. Denne taktik anerkendes som mere effektiv, så du kan nå de maksimale mål.

Typer og virkningsmekanisme af kræftmidler

Udviklingen af ​​effektive anticancermedicin med evnen til at undertrykke vækst og reproduktion af atypiske celler uden negative virkninger på sunde væv er det vigtigste mål for lægemiddelindustrien i vores dage.

Virkningsmekanismen for kemoterapeutiske lægemidler er sådan, at de, som trænger gennem shell af kræftelementer, bidrager til ødelæggelsen, ophør af eksistensen af ​​den muterede celle. Men den eksisterende og aktivt brugt af specialister til at slippe af med onkologiske lægemidler kan ikke prale af deres sikkerhed. Hver af dem har en række bivirkninger - fra mild kvalme og svaghed til alvorlige dyspeptiske og fordøjelsesforstyrrelser.

Sværhedsgraden af ​​modtagelighed for atypiens fokus på lægemidler til kemoterapi bestemmes af scenen i den onkologiske proces, antallet af hvile celler. Så med den hurtige vækst og deling af elementer er de mindre resistente overfor cytostatika. Chancerne for genopretning er højere.

Kemoterapeutiske midler i øjeblikket anvendt af onkologer:

  • alkyleringsmidler og taxaner;
  • antracykliner og cytostatika;
  • platinpræparater og vincaalkaloider;
  • anti-cancer antibiotika.

Hver undergruppe har sine egne egenskaber ved anvendelse og evnen til at påvirke faser af kræftceller.

Alkyleringsmidler

Den ældste klasse af kemoterapi stoffer til kræft i forskellige lokalisering og udviklingsstadiet er alkyleringsmidler. Næsten alle er afledt af nitrogenholdige sennep, giftige forbindelser, der kan forårsage en fejl i mekanismen for at læse genetiske oplysninger i cellen. Processen fører til undertrykkelse af dannelsen af ​​de tilsvarende proteiner - DNA-pause.

Kemoterapeutiske lægemidler i denne undergruppe er i stand til at vise den krævede aktivitet af dem i hvert trin i cellecyklussen. Derfor er de fortjent anerkendt som kraftfulde og yderst effektive. De skal indgå i den komplekse behandling af næsten alle typer af maligne neoplasmer.

På grund af dets toksicitet har alkyleringsmidler imidlertid også en række begrænsninger for at modtage - for eksempel perioden med at bære en baby. Blandt de uønskede virkninger indikeres en reduktion i sædproduktionen hos mænd og i menstruationscyklussen hos kvinder samt en høj risiko for udseende af sekundære neoplasmer - leukæmi. Selv et par år efter afslutningen af ​​anticancerbehandling.

Alle disse faktorer tages nødvendigvis i betragtning af onkologer, når de vælger den optimale ordning for polykemoterapi.

Anticancer antibiotika

Ved diagnosticering af onkologi kan antibiotika også anbefales til brug - ganske væsentligt forskellig fra de kendte lægemidler, f.eks. Ved bronkitis eller lungebetændelse.

Mekanismen for anti-cancer-antibiotika er evnen til at bremse genafdelingen i atypiske celler. Det er indflydelsen på de forskellige faser af eksistensen af ​​kræftelementer, der hjælper dem med at optage deres niche blandt kemoterapeutiske lægemidler til neoplasmer.

De levende medlemmer af undergruppen, Bleomycin, såvel som Adriamycin, er ret farlige for lungekonstruktionerne, da de giftige forbindelser, de skaber, har en meget negativ effekt på detaljen i åndedrætssystemet.

For at mindske risikoen for bivirkninger skal kemoterapidrug i denne undergruppe kombineres med andre anti-kræftmedikamenter. Den optimale ordning vælges af eksperter individuelt - i direkte forhold til den diagnosticerede oncopathology.

antracykliner

Tilstedeværelsen af ​​en specifik antracyklinring, der er i stand til at interagere med DNA'et af atypiske celler, hjælper anthracycliner til effektivt at ødelægge strukturen af ​​tumoren selv. Kemoterapeutiske lægemidler i denne undergruppe kan signifikant undertrykke de reaktioner og mekanismer, der forekommer under frigivelsen af ​​enzymtopoisomerasen, såvel som danner frie radikaler.

Alt dette fører til den ønskede virkning - skade på DNA-strukturstrukturen af ​​kræftelementer. Det skal imidlertid tages i betragtning, at komplikationer som toksiske virkninger på myokardiet og andre væv kan forekomme på grund af deres anvendelse. Siden fri radikaler kan underliggende antitumorbehandling med anthracycliner forårsage signifikant skade på myocardiocytter. Derfor er obligatorisk overvågning af den behandlende læge påkrævet, samt forskellige diagnostiske overvågningsprocedurer, herunder et EKG.

Nogle repræsentanter - stoffet "Daunorubicin" eller "Doxorubicin" blev udviklet fra mutagene stammer af jordsvampe. De hjælper med at bekæmpe kræft med produktionen af ​​iltfri radikaler, hvilket fører til brud i DNA-kæden hos atypiske celler.

vinca-alkaloider

Kemoterapi lægemidler, som som regel er af vegetabilsk oprindelse, bliver altid hilst velkommen af ​​specialister og kræftpatienter selv. Til en tilsvarende undergruppe indgår midler baseret på ekstraktet af vinca blade - for eksempel Vinkkristin eller Vinblastine, samt Vinorelbine.

De nævnte kemoterapeutiske midler har evnen til hurtigt at binde til tubulin, det specifikke protein, hvorfra cytoskeletet dannes. Alt dette fører til svigt af mitotiske processer og ødelæggelse af kræftceller.

Vinca-alkaloider sammenligner sig positivt med, at strukturen af ​​ondartede neoplasmer er yderst modtagelige for deres bestanddele i modsætning til sunde celler. Derfor er bivirkninger minimeret. Disse omfatter neurotoksicitet.

På grund af deres egenskaber har lægemidler fra vinca alcoloidsundergruppen fundet deres niche i antitumorbehandling både hos kvinder og hos repræsentanter for en stærk del af befolkningen. Sørg for at tage højde for manglen på humant allergisk komponent af periwinkle ekstrakt.

antimetabolitter

Forberedelser, som har evnen til aktivt at gribe ind i processen med at skabe DNA ved atypiske celler, kaldes antimetabolitter. Antifolat anvendes mest i den komplekse behandling af brysttumorer, lymfomer, såvel som leukæmi og sarkom, hariocarcinom.

En anden stærkt effektiv anti-metabolitt, der forstyrrer frigivelsen af ​​nucleotider, er 5-fluorouracil. Dets spektrum af antitumorvirkninger adskiller sig i bredde - kræftfoci i tarmens sløjfer såvel som i væv i hoved og nakke, i tillæg til dette i bugspytkirtlen og spiserøret.

Af de toksiske virkninger af kemoterapi med 5-fluorouracil, undertrykkelse af knoglemarvsaktivitet samt svær gastrointestinal forgiftning og dannelse af neurotoksiner. Alt dette er nødvendigvis taget i betragtning af onkologen før starten af ​​polykemoterapi - patienten får en særlig test for tilstedeværelsen af ​​DPD i hans krop. Fraværet af dette naturlige enzym påvirker på ingen måde en persons funktionelle evner, men ved dets lave parametre forekommer der alvorlig toksisk forgiftning.

Antimetabolitter omfatter også cytarabin og gemcitabin samt fludarabin og 6-mercaptopurin. Alle har deres egen karakteristika til modtagelse og varighed af kræftbehandling.

Platinpræparater

Moderne og stærkt effektive kemoterapeutiske lægemidler, der kan bekæmpe lokalisering af kræft, mod hvilke andre agenser viste sig at være magtesløse - derivater af det naturlige metal af platin.

Efter at den onkologiske patient er kommet ind i kroppen, begynder platinagenternes komponenter at interagere direkte med de atypiske cellers DNA-molekyler, ødelægge dem og føre til en forstyrrelse af funktionelle aktiviteter. Kræftlæsioner er ved at dø.

Platinforbindelser kan virke på stort set enhver cellecyklus. Derfor er spektret af deres antitumoraktivitet ret bredt. Så er csiplatin ofte inkluderet i behandlingsregimen for at undertrykke en tumor i lungens eller testets struktur. Mens Carboplatin har vist sig i kampen mod kræft i æggestokkene, livmoderhalsen, blæren, samt seminomer og osteogene sarkomer.

Oxaliplatin kan kaldes en repræsentant for den tredje generation af platin, mindre giftig for menneskekroppen. Det er mest aktiv i ondartede læsioner af sløjferne i tyktarmen og leverstrukturerne samt i bugspytkirtlen. Med hensyn til renal parenchyma udgør den minimal risiko. Den væsentligste uønskede virkning, der dannes på baggrund af dens anvendelse, er neuropati.

taxaner

Narkotika, der har en skadelig virkning på kræftfoci gennem forstyrrelser af processerne i deres division - taxaner. For eksempel kan Docetaxe eller Paclitaxel, stabiliserende mikrotubuli af cellevæggen af ​​atypiske elementer forhindre deres depolymerisering. Alt dette forstyrrer processen med omstrukturering af mikrotubuli og deling af muterede celler.

Anvendelsesområdet for taxaner er ret bredt - kræftfoci i lungesystemet, brystkirtlen, såvel som prostata og spiserør. De er inkluderet i ordningen med antitumorbehandling af neoplasmer i hovedet, æggestokke og mave.

Deres bivirkninger diagnosticeres oftere for at ændre parametrene for blodelementer. Sporing af blodtal er derfor en af ​​forudsætningerne for anvendelse af taxaner.

Kaptotetsiny

Kemoterapi lægemidler af subclass captothecinoma bekæmpe neoplasmer ved at danne et specielt kompleks med DNA topoisomerase. Resultatet er et fald i frigivelsen af ​​dette enzym, såvel som dets funktionelle aktivitet.

Topoisomerase er nødvendig for reproduktion og opdeling af unormale celler. Derfor fører fraværet af enzymet til ødelæggelsen af ​​tumorfokus. Captothecins har bevist sig i behandling mod kræft, både faste tumorer og abdominal. Behovet for deres tilstedeværelse inden for polykemoterapi bestemmes af onkologer individuelt.

Bivirkninger kan variere betydeligt for hver af stofferne. Da både Irinotecan og Topotecan samt Etoposid er specifikke alkaloider, kan de også have en toksisk virkning på de sunde væv i kræftpatientens krop. Med fordel påvirker kemoterapi administreret i tabletter aktiviteten af ​​de nyre og hepatiske strukturer, da det er gennem dem, at de behandles og bringes udadtil.

Sidste generation af anti-kræft stoffer

Den farmaceutiske industri er i konstant efterspørgsel efter nye, mere effektive stoffer til bekæmpelse af sygdommen så formidabel med dets komplikationer som kræft. Eksperter hvert år tilbyder alle nye kombinationer af stoffer, der kan undertrykke ikke kun væksten af ​​allerede dannede maligne tumorer, men også forhindre dannelsen af ​​nye sekundære foci.

Kemoterapi lægemidler af den sidste generation har som regel en meget mindre liste over uønskede virkninger på kræftpatienter, hvilket er ret vigtigt. Tusindvis bruger patienterne alligevel enorme kræfter i kampen mod kræftmutationer, og forskellige lægemidler underminerer deres beskyttelsesmekanismer med giftige forbindelser.

De sikreste og mest effektive anti-cancer stoffer omfatter:

  • Avastin og Sandostatin;
  • Gleevec og Femara;
  • Oxalipplatin og carboplatin;
  • Zomera og Thalidomide.

I stigende grad forsøger onkologer at ty til et aggressivt kemoterapi regime, der indebærer brug af lægemidler, der kan genkende atypiske elementer og handle på dem. På samme tid uden at påvirke sunde væv og organer.

For nogle kræftpatienter er mange traditionelle kemoterapeutiske midler kontraindiceret - de er for giftige. Løsningen synes at være brugen af ​​medicin - nye produkter på pharma-markedet for kræftbehandling. Cytostatika har en kombineret anti-cancer-mekanisme, der ligner de ovenfor beskrevne undergrupper.

De bedste lægemidler til kemoterapi er selvfølgelig dem, der med minimal doser, enten oralt eller parenteralt, kan have den maksimale virkning mod kræft. Udvælgelsen af ​​sådanne midler - onkologens privilegium. Selvbehandling er absolut ikke acceptabel - risikoen for alvorlige, nogle gange fatale konsekvenser er for stor.

Hvilke stoffer anvendes under kemoterapi?

Kemoterapi er et af de førende områder i behandlingen af ​​kræftpatologier. Ofte anvendes polykemoterapi i forhold til patienter, hvilket indebærer administration af adskillige anticancerlægemidler fra forskellige grupper.

Kemoterapi kan bruges som primær behandling eller som supplement til kirurgisk behandling og strålebehandling.

Typer af stoffer til kemoterapi

Alle kemoterapeutiske lægemidler klassificeres i flere grupper i overensstemmelse med deres virkningsmekanisme:

  • Alkyleringsmidler;
  • antracykliner;
  • Platin medicin;
  • Anticancer antibiotika;
  • Vinkalkaloidy;
  • cytostatika;
  • Taxaner mv

Hver gruppe af lægemidler kan påvirke forskellige faser af cellulære processer og livscykluser.

Alkyleringsmidler

Virkningsprincippet for lægemidler i denne gruppe er baseret på dannelsen af ​​kovalente bindinger med DNA-kæden.

Det er endnu ikke blevet bestemt nøjagtigt, hvordan cellestrukturernes død opstår efter alkyleringsvirkningen, men det er klart, at disse lægemidler forårsager en fejl i læsningen af ​​genetisk information, hvilket fører til undertrykkelse af dannelsen af ​​de tilsvarende proteiner.

Der er imidlertid et glutathionsystem - naturlig immunitet mod alkyleringsmidler, og med et forøget indhold af glutathion reduceres effektiviteten af ​​alkyleringsmidler mod en malign tumor.

Men på grund af indtagelsen af ​​disse lægemidler er der mulighed for sekundær cancer, hvis mest almindelige form er leukæmi, der manifesterer flere år efter kemoterapi.

De vigtigste repræsentanter for denne gruppe er stoffer som cyclophosphamid, embiquin og ifosfamid, chlorambucil og busulfan, procarbazin og BCNU, nitrosourea produkter.

Anticancer antibiotika

Disse lægemidler er ikke forbundet med velkendte antibiotika. Mekanismen af ​​deres indvirkning er at bremse genfordeling af onccellulære strukturer.

Anti-cancer antibiotika er i stand til at påvirke forskellige cellulære faser, og derfor er deres virkningsmekanismer nogle gange anderledes. Med hensyn til bivirkninger er lægemidler i denne gruppe den mest farlige for lungekonstruktioner, fordi de på grund af dannelsen af ​​frie oxygenradikaler har en toksisk virkning på lungerne.

De mest berømte anti-cancer antibiotika er Adriamycin og Bleomycin. Oftest anvendes den i polykemoterapi sammen med cytotoxin.

Forvirre ikke antibiotika med antimetabolitter, hvis aktive stoffer er indlejret i det genetiske cellulære apparat. Som et resultat, når kræftcellestrukturen er opdelt, ødelægges den.

Disse er methotrexat, gemzar, gemcitabin, fludarabin og kladribin, 5-fluorouracil osv. Sidstnævnte lægemiddel som en bivirkning kan undertrykke knoglemarv, forårsager svær gastrointestinal forgiftning, provokerer udseende neurotoksiner, der forårsager anfald anfald og koma.

For at udelukke sådanne virkninger er thymidin ordineret som en modgift mod oncopaciens. En oral analog af 5-fluorouracil er capecitabin, men den har identiske bivirkninger.

antracykliner

Narkotika af denne gruppe indbefatter adriblastin og rubomycin. I deres sammensætning er der en specifik antracyklinring, der interagerer med DNA-celler.

Desuden kan komponenterne i disse lægemidler undertrykke kemiske reaktioner, der opstår under dannelsen af ​​enzymetopoisomerasen (II) og danner frie radikaler, der beskadiger det strukturelle grundlag for kræftcelle-DNA'et.

Daunorubicin og Doxorubicin præparater hører også til antracyclingruppen og har en naturlig oprindelse - deres aktive ingrediens blev isoleret fra jordsvampe. De danner fri iltradikaler, der krænker integriteten og inhiberingen af ​​DNA-syntese.

Anthracycliner er meget effektive mod kræftprocesser, men de har ganske få farlige bivirkninger, som hjerte-toksicitet. De frie radikaler dannet af disse lægemidler kan beskadige myokardiums cellulære strukturer. Derfor kræver brug af midler fra denne gruppe en særlig kontrol fra lægen.

vinca-alkaloider

Disse er antineoplastiske lægemidler af vegetabilsk oprindelse (baseret på periwinkle leaf ekstrakt).

Komponenterne af disse lægemidler er i stand til at binde tubulin (et specifikt protein), hvorfra cytoskeletet dannes.

Det er nødvendigt for celler i en hvilken som helst fase, og dets ødelæggelse krænker kromosomale bevægelser under division, hvilket fører til ødelæggelse af celler.

Vinca-alkaloider er også kendetegnet ved, at maligne abnormale cellestrukturer er mere følsomme for vincalcaloider end normale celler.

For lægemidler af vincaalkaloid-gruppen er neurotoksicitet mest karakteristisk som en bivirkning. De mest berømte vinca alcoloider er stoffer som Vindesine og Vinorelbine, Vincristine og Vinblastine.

platin

Platinpræparater er giftige tungmetaller og påvirker kroppen på en måde svarende til en alkyleringsmiddel.

Efter indtrængning i kroppen begynder komponenter af platinlægemidler at interagere med DNA-molekylerne, ødelægge deres funktioner og strukturer, hvilket forårsager den maligne celles død.

Blandt de mest anvendte i kemoterapi kan platin skelnes mellem:

  • Cisplatin (især anvendt i testikulær og lungekræft), men det forårsager ofte nyreskade;
  • Carboplatin, anden generation af platinlægemidler, har en signifikant lavere toksisk virkning på nyrestrukturer;
  • Oxaliplatin er medlem af den tredje generation, der er mest effektivt til colic cancer, det er ikke giftigt for nyrerne, men kan forårsage neuropati.

cytostatika

Disse lægemidler har en kombineret virkningsmekanisme, som ligner de allerede beskrevne lægemidler. Nogle af dem ligner alkyleringsmidler (for eksempel Dacarbazin og Procarbazin).

Der er cytostatika, der virker analogt med antimetabolitter (hydroxyurea). Corticosteroidpræparater, der ofte anvendes i anticancerbehandling, er også udstyret med fremragende cytostatiske egenskaber.

Almindeligt anvendte cytostatika indbefatter stoffer som apecitabin, taxol osv.

taxaner

Disse er medicin, der virker på mikrotubuli, der er til stede i hver cellestruktur. Som et resultat er der en krænkelse af processerne for celledeling og yderligere celledød.

Denne gruppe af kræftmidler indbefatter: Docetax, Paclitaxel, etc.

Taxaner har en temmelig bred vifte af applikationer: i lunge- og brystkræft, prostata og hoved, spiserør og blære samt i ovarie- og gastrisk malign oncopathology. Den mest karakteristiske bivirkning af taxaner er et fald i antallet af blodlegemer.

Den nyeste generation af stoffer

Undersøgelsen af ​​anticanceraktivitet af forskellige stoffer fortsætter.

Antineoplastiske lægemidler af nye generationer kommer ud med en større terapeutisk virkning og færre toksiske bivirkninger.

Disse værktøjer omfatter:

  1. Avastin;
  2. Carboplatin og oxaliplatin;
  3. thalidomid;
  4. Zomer;
  5. Gleevec;
  6. Femar;
  7. Sandostatin.

I stigende grad forsøger eksperter at bruge målrettet kemoterapi, der involverer brugen af ​​den nyeste generation af stoffer.

Xelox-kemoterapi: skema

Kemoterapi ifølge ordningen Xelox involverer oral administration af lægemidlet Xeloda med oxaliplatin. Dette behandlingsregime er mest effektivt mod almindelig kolorektal cancer.

Men i det seneste er der blevet lavet nogle få opdagelser, som gjorde det muligt at ændre kombinationen af ​​Xelox noget. Det bruges normalt til at behandle metastatisk tarmkræft, en udtalt mave- og mælkeformet ondartet onkologi.

Den opdaterede kemoterapeutiske behandling i henhold til XELOX-ordningen giver patienterne nye muligheder, fordi overlevelsesraten øges markant med tilsætningen af ​​oxaliplatin og Xeloda til kemoterapi af Avastin, og oncopatologien er fraværende.

Gendannelsesværktøjer

Da kemoterapi ledsages af en lang række bivirkninger, og kræftprocesser undergraver sundheden, er det nødvendigt at hjælpe kroppen med at komme sig efter kræftbehandling.

Til dette foreskrives onkopacier traditionelle lægemidler og fytopreparationer. For hver patient vælges ordningen med rehabiliteringsbehandling individuelt.

Normalt ordineres terapeutisk terapi under kemoterapi eller umiddelbart efter det for at reducere sværhedsgraden af ​​uønskede symptomer og eliminere skader på intraorganiske strukturer fra de toksiske virkninger af kræftfremkaldende stoffer.

Leukocyt forhøjelser

Da hæmatopoietiske funktioner i modsætning til baggrunden for kemoterapeutisk behandling inhiberes, reduceres antallet af blodlegemer signifikant, herunder leukocytter.

Alle patienter, der har gennemgået kemoterapibehandling udvikler leukopeni, ledsaget af kritisk lave niveauer af immunstatus.

Derfor er det yderst vigtigt for sådanne patienter at normalisere leukocytniveauet.

Normalt er niveauet af leukocytter ca. 4-9 x 10 9 / l, men efter anticancerbehandling reduceres de fem gange.

Immuniteten er patologisk reduceret, og det er faktisk nødvendigt for yderligere modstand mod maligne tumorprocesser. For at genoprette det tidligere niveau af leukocytter, er patienter ordineret lægemidler som Imofal eller Polyoxidonium.

Hvis de er ineffektive, vises mere kraftfulde stoffer, fx Batilol, Leucogen, Cefaransin, Methyluracil osv. Desuden opnås stigningen i leukocytter ved ekstrakorporeal farmakoterapi, hvilket indebærer indførelse af lægemidler i blodbanen sammen med infusion af donor erythrocytter.

lever

Under kemoterapibehandlingen er der lagt en alvorlig byrde på leverkonstruktionerne, fordi anticancer-lægemidlet også ødelægger sunde strukturer. Toksiner akkumuleres i kroppen, hvis tilbagetrækning udføres af leveren.

For at genoprette leveren er patienterne ordineret hepatoprotektive lægemidler som:

  • Gepasterila;
  • Gepamina;
  • Syrepar;
  • Erbisol;
  • Kars;
  • Gepadifa;
  • Essentiale Forte-N, etc.

Så at toksiner akkumuleret i leveren er mere tilbøjelige til at udskilles, anbefales det at drikke forskellige væsker rigeligt og ofte: afkogning af dogrose, vand, tranebærsaft osv.

immunitet

I alle patienter udvikles infektionsprocesser som følge af nedsat immunitet, og de betingelsesmæssige patogene mikroorganismer, der er til stede i kroppen, erhverver patogen status. Da kroppen udsættes for generelle toksiske virkninger, udvikler infektioner af en svampegenstand.

Ifølge statistikker står 100% af patienterne overfor candidiasis, ofte er de også bekymrede for stafylokokinfektioner, hvilket fører til dannelse af inflammatorisk og nekrotisk foci, trombose, blødning og sepsis.

Manglen på nødvendig rehabiliteringsbehandling slutter i de fleste tilfælde i døden. Derfor er det så vigtigt at støtte immunitet ved hjælp af stoffer som polyoxidonium og antiox. Tildeles også bioaktive immunmodulerende Bisk, Nutrimaks, Ursul osv.

Bivirkninger

Kemoterapi ledsages af en lang række bivirkninger som anæmi og kvalme, skaldethed og sprøde negle, smagsændringer og problemer med appetit, gastrointestinale sygdomme og væskeretention, urinveje mv.

For at lindre patientens tilstand er der derfor ordineret yderligere lægemidler til afhjælpning af uønskede symptomer.

Piller for kvalme

Normalt er årsagen til kvalme toksiner, som frigives under nedbrydning af en kræftformet tumor og træder ind i kroppen med kemoterapeutiske lægemidler. Dette er en normal reaktion i kroppen.

For at lindre kvalme, er specielle lægemidler ordineret, såsom:

  1. domperidon;
  2. dexamethason;
  3. Reglan;
  4. metoclopramid;
  5. Raglan;
  6. Cisaprid.

Medikamenter som Wistaril, Kompazin og Torekan vil også bidrage til at reducere kvalme

Det er bedre at vælge rektal suppositorier, da de absorberes direkte gennem tarmslimhinden, uden at forårsage yderligere irritation af maven. De mest effektive stearinlys er Compazin og Kytril.

antiemetiske

Da kræftpatienter efter kemoterapi ikke kun lider kvalme, men også opkastning, er de også ordineret antiemetiske lægemidler.

Særligt stærk opkast er observeret efter cytostatiske lægemidler som Cisplatin. Med indførelsen af ​​dette lægemiddel i alle patienter blev opkastning registreret op til 20 gange om dagen.

For at undertrykke akut opkastning, som forekommer den første dag efter kemoterapi, tages Tropisetron, Granisetron eller Emetron, Dolasetron eller Ondacetron. Anti-emetiske midler er også ordineret: Lorazepam, Marinol, Haloperidol, etc.

Vitaminer til onkologi

Efter kemoterapi har kroppen brug for vitaminer. Det er bedst at få dem fra naturlige kilder, fordi det er forbudt at tage multivitamin-komplekser, som normalt indeholder vitaminer fra B-gruppen, nemlig i genopretningsprocessen efter kemoterapeutisk behandling -6, den2 og b1, der fremmer væksten af ​​maligne kræftceller.

Men vitaminer som tocopherol (E), ascorbinsyre, retinol (A) og D-vitamin bør beriges efter kemoterapi. De kan tages i form af stoffer eller spise mad rig på dem.

Anti-ulceremidlet Omez ordineres ofte til patienter efter kemoterapi.

Formålet med denne udnævnelse er at beskytte mavekonstruktionerne mod bivirkninger af giftige anti-cancer-lægemidler.

Lægemidlet ordineres normalt i 3 dage før kemoterapi, og modtagelsen fortsætter i en uge efter behandlingen.

Geptral

Heptral er et stærkt hepatoprotektivt lægemiddel designet til at beskytte leveren. Han er ofte ordineret til patienter efter kemoterapi som led i rehabiliteringsbehandling.

Heptral normaliserer metaboliske processer i leverenvæv og stimulerer genoprettelsen af ​​hepatocytter.

Lægemidlet tages i tabletform mellem fødeindtagelse. Den daglige dosis er 2-4 kapsler eller 0,8-1,6 g. Hvis patienten efter kemoterapi oplever svære former for cholestase, så administreres Heptral i en injicerbar form.

Rehabilitering efter kemi i hjemmet

Rehabiliteringsperioden efter kemoterapi ledsages af en ret bred vifte af komplikationer, hvoraf de mest almindelige er enteropatiske læsioner og kvalme-opkastningssyndrom, alopeci og nedsat immunitet.

Enteropati opstår på baggrund af ophobningen af ​​giftige stoffer, der kommer ind i kroppen sammen med kemoterapeutiske lægemidler.

polisorb

Fås i form af et hvidt pulver af siliciumdioxid. Den tages internt i suspensionsform, idet den tidligere har opløst pulveret i vand. Det aktive stof trænger ind i mave-tarmkanalen, hvor de største giftige akkumuleringer.

Polysorb molekyler binder toksiner og fjerner dem med fækale masser. Desuden ophobes siliciumdioxid i sig selv ikke i kroppen og overtræder ikke de metaboliske og fordøjelsesprocesser.

enterosgel

Lægemidlet er lavet i form af pasta, som er klar til brug. Normalt er lægemidlet ordineret i en periode på 1-2 uger. Du skal tage det tre gange om dagen, cirka et par timer før fødeindtagelse eller medicin.

En enkeltdosis er 15 g. Hvis konsekvenserne efter kemoterapibehandling er alvorlige, kan dosen fordobles, men kun i de første 3 dage efter indgivelsen, så reduceres det gradvist til normen.

anmeldelser

Elena:

Enhver, der har oplevet denne form for behandling, vil sandsynligvis ryste med kun et ord af kemoterapi. For det første fik jeg en rød kemoterapi, den mest dødelige. Efter hende tabte jeg helt mit hår og over hele min krop og ansigt. Derudover blev motorisk koordinering konstant kvalme og opkastning, forstyrret gastrointestinale problemer og mange andre ting. I mit tilfælde er målet om kemoterapi desværre den længst mulige forlængelse af livet, da jeg ikke længere kan komme sig. Min krop er for svag, så nu tager jeg kemoterapi kurser med piller (Capecitabine, Xeloda, Tutabin + hormonbehandling). Proceduren er meget vanskelig, men du kan ikke overleve uden den.

håber:

Når livmoderhalskræft blev opdaget, blev det for mig bogstaveligt et chok. På ingen måde forventer jeg, at jeg i min alder er 39, du kan støde på en sådan sygdom. Onkologen foreslog platin kemoterapi. Efter at have hørt historierne om denne forfærdelige behandling forberedte jeg mig på det værste, men efter injektionen var der absolut ingen lidelser, den tidligere appetit blev tilbage, og kvalme og opkastning var mærkeligt nok slet ikke. Har allerede bestået to kurser med en månedlig pause. Håret begyndte at falde ud, blodet blev fuldstændig ikke-eksisterende såvel som immunitet, men heldigvis var der ingen lovede problemer med mave og tarm. Der er stadig 2 kurser tilbage. Jeg håber på det bedste, men vent og se.

Kemoterapi stoffer

På trods af at moderne medicin har gjort store fremskridt og nu i stigende grad anvendes til behandling af onkologiske sygdomme, anvendes immunterapi, kemoterapi mister ikke sin relevans. Der er mange typer af stoffer til kemoterapi til kræft. I denne artikel vil du lære om, hvilke kemoterapeutiske stoffer der findes, hvad er deres egenskaber. Vi vil også detaljeret beskrive de bivirkninger, som kræften kan komme over for.

Klassificering af lægemidler til kemoterapi

Oftest bruges specialister til behandling af kræft på flere forskellige lægemidler på én gang. Der er trods alt ingen stoffer, der kan angribe tumoren fra alle sider. Virkningen af ​​visse stoffer er rettet mod ødelæggelsen af ​​kræftceller. Andre kemoterapeutiske lægemidler skærpes for at stoppe væksten af ​​eksisterende tumorceller og forhindre fremkomsten af ​​nye.

I de sidste kræftstadier injiceres smertestillende medicin i patienten i store mængder. De påvirker ikke væksten af ​​kræftceller, men de tillader at slippe af med symptomerne og lindre patientens lidelser.

Afhængigt af virkningsmekanismen er de stoffer, der anvendes i kemoterapi, opdelt i:

  • Alkyleringsmidler;
  • antracykliner;
  • cytostatika;
  • taxaner;
  • Vincaalkaloider.

Alkyleringsmidler fik deres navn på grund af denne gruppe af lægers evne til at alkylere molekyler (herunder DNA, RNA og proteiner). Disse kemikalier kan ødelægge proteiner, der er ansvarlige for dannelsen af ​​kræftcelle-DNA. Læger ordinerer oftest Embihin, Cyclophosphamid og Procarbazin.

Det må imidlertid siges om eksistensen af ​​glutathionsystemet, som er den naturlige beskyttelse af cancerceller fra alkyleringsmidler. Hvis indholdet af glutathion i kroppen øges, vil lægemidlet i denne gruppe ikke være tilstrækkeligt effektivt til bekæmpelse af en malign tumor.

Desværre er en alvorlig konsekvens af behandling med anvendelse af alkyleringsmidler leukæmi. Denne form for sekundær cancer forekommer 2-3 år efter et kursus af kemoterapi.

Anthracycliner forekommer naturligt, fordi deres aktive ingrediens er afledt af nyresvampe. Lægemidler, der tilhører denne klasse, er i stand til at interagere med DNA'et af kræftceller, hvilket ødelægger deres strukturelle grundlag. Adriblastin og Rubomycin hæmmer kemiske reaktioner og fremmer dannelsen af ​​frie radikaler.

Forsigtig: Disse lægemidler, der anvendes til kemoterapi, kan på trods af dets høje effekt kun anvendes ved konstant overvågning af en læge. Frie radikaler, der dannes under påvirkning af stoffer, er præget af høj toksicitet og kan skade strukturen i hjertesystemet.

Vinca-alkaloider er naturlægemidler, der er i stand til at binde proteinet, hvorfra cytoskelet i cellen, herunder kræft, dannes. På grund af dette fører stoffer som Vinorelbine, Vincristin og Vinblastin til en krænkelse af kromosomal bevægelse under division og efterfølgende destruktion af kræftcellen.

Cytostatika - stoffer, der har en kombineret virkningsmekanisme. For eksempel ligner Dacarbazin og Procarbazin alkyleringsmidler. Men oftest ordinerer lægerne Capecitabin, Taxol.

Taxaner er en særlig gruppe af cancer mod cancer, der virker direkte på mikrotubuli, der er til stede i hver cellestruktur. På grund af deres indgreb dør kræftceller på grund af forringede cellefordelingsprocesser.

Klassificeringen af ​​kemoterapeutiske lægemidler indbefatter også antibiotika, antimetabolitter og platinpræparater. Lad os dvæle mere detaljeret om deres egenskaber og handlingsmekanismen på "fjenden".

Antimetabolitter forstyrrer kroppens metaboliske processer, påvirker det genetiske apparat i kræftcellen, ødelægger det under division. Blandt de vigtigste lægemidler, der anvendes i kemoterapi, bør Cytarabin, Gemcitabin og 5-Fluorouracil skelnes. Med udnævnelsen af ​​de sidste onkologer bør være så forsigtige som muligt. Faktisk med et reduceret indhold af DPD-enzymet i patientens krop kan konsekvenserne være meget alvorlige. På grund af manglende evne til at assimilere et giftigt stof er der: knoglemarvsskader, en alvorlig form for gastrointestinal forgiftning. Udseendet af neurotoksiner i kroppen kan føre til kramper og endda koma.

Virkningen af ​​lægemidler med platin er baseret på toksiciteten af ​​dette ædelmetal. Deres virkningsmekanisme ligner alkyleringsmidler. Ved penetration inde i de aktive komponenter i denne gruppe af kemoterapi begynder lægemidler at interagere med DNA-molekyler af kræftceller, hvilket fører til ødelæggelsen af ​​deres funktioner og strukturer efterfulgt af døden. De mest populære stoffer med platin til kemoterapi betragtes som: Carboplatin, Cisplatin og Oxaliplatin. Det må siges, at deres brug ganske ofte fører til bivirkninger - neuropati og nedsat funktion af nyrerne.

Anti-cancer antibiotika skærpes for at bremse opdelingen af ​​kræftgener. Oftest anvendes Adriamycin til dette formål. Behandlingsregimen indbefatter introduktion eller administration af cytotoksiner i form af tabletter.

Det antages, at onkologi og kemoterapi stoffer i piller er uforenelige koncepter. Det må siges, at kapslernes effektivitet afhænger af kræftcellernes placering og sygdomsstadiet. I nogle tilfælde kan tabletformen af ​​moderne lægemidler, der anvendes til kemoterapi, ikke virke værre end intravenøse lægemidler. Faktisk behøver patienten ikke at være i klinikken, da anticancermidlet kan tages hjemme. Det er dog meget vigtigt at følge instruktionerne fra den behandlende læge om hyppigheden af ​​at tage medicinen og dens dosering.

Kemoterapi bruger også den nyeste generation af målrettede stoffer. Deres aktive ingredienser virker udelukkende på de berørte celler, mens de sunde ikke påvirkes. Deres virkningsmekanisme er at blokere adgangen for ilt til kræftceller, hvorfor de dør.

Principper for anvendelse af kemoterapeutiske lægemidler til behandling af kræft

Ofte injiceres kemoterapeutiske lægemidler ind i patientens krop intravenøst.

Der er også flere andre måder at bruge kemoterapi stoffer på:

  • Systemisk kemoterapi (består i introduktion af lægemidler subkutant, intravenøst, intramuskulært eller rektalt. Samtidig virker lægemidlet ikke på en prik, men på hele kroppen).
  • Regional terapi (indebærer effekten af ​​høje doser af cytotoksiner på tumoren. Denne type kemoterapi blokerer spredning af kræftceller til andre organer og systemer).
  • Lokal kemoterapi (baseret på anvendelse af opløsninger og salver til hudsår, indføring i rygkanalen osv.).

Effektiviteten af ​​lægemidler, der anvendes i kemoterapi

Det må siges, at succesen med kræftbehandling afhænger af flere faktorer:

  • tumorsted, type og stadium af kræft;
  • alder og generel tilstand hos patienten
  • Tilstedeværelsen af ​​alvorlige comorbiditeter: diabetes, HIV og AIDS, lidelser forårsaget af hormonforstyrrelser.

I nogle tilfælde kombineres kemoterapi med andre typer behandling - strålebehandling og kirurgi. Deres kombination giver mulighed for at opnå mere succesfulde resultater. For eksempel giver neoadjuvant terapi mulighed for at lave en inoperabel tumoroperabel (ved at reducere maligniteten i størrelse).

Efter operationen anvendes adjuvansbehandling, som giver dig mulighed for at "rense" kroppen af ​​de resterende kræftceller.

Hvis vi taler om de sidste kræftstadier, kan kemoterapeutiske lægemidler i de fleste tilfælde begrænse sygdommens progression og reducere sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer.

Bivirkninger af kemoterapi

I behandlingen af ​​kræft kan patienter opleve et stort antal bivirkninger. Selvfølgelig er alt rent rent individuelt: i en patient manifesterer virkningerne af kemoterapi sig flere timer efter administrationen af ​​lægemidlet i en anden - 2-4 uger efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet.

Ofte, før kemoterapi, læger ordinerer præmedicinering. Preliminær forberedelse af patienten består i at administrere lægemidler til kroppen, som vil hjælpe patienten til at undergå kemoterapi lettere. Premedikation omfatter stoffer som: diphenhydramin, tavegil, ranitidin og andre.

Det må siges, at på trods af, at tabletterede lægemidler forårsager bivirkninger sjældnere, hjælper de ikke med at undgå de virkninger, der er fælles for alle toksiske stoffer: kvalme og opkastning, afføringssygdomme, hudreaktioner.

Bivirkninger er opdelt i flere grupper og afhænger af manifestationstidspunktet:

  1. Symptomer som følge af den første injektion af stoffet: kvalme og retching, allergiske reaktioner.
  2. Komplikationer og bivirkninger, der forekom direkte i løbet af kemoterapi. Disse omfatter: leverproblemer, neurologiske lidelser, hæmatopoietisk depression, gastrointestinal dysfunktion.
  3. Bivirkninger, der er indtruffet efter behandlingens afslutning ved brug af kemoterapeutiske lægemidler: lidelser i skjoldbruskkirtlen og det endokrine system, alvorlige ændringer i bloddannelsen.

Overvej de mest almindelige bivirkninger mere detaljeret.

  • Kvalme og opkast er observeret hos mere end 70-75% af kræftpatienter, der gennemgår kemoterapi. Det vides at nærværet og sværhedsgraden af ​​disse symptomer afhænger af de lægemidler, der er foreskrevet til behandling af kræft. F.eks. Øges risikoen for kvalme og opkast med 90%, når der tages sådanne stoffer som: Cisplatin, Carmustin, Decarbazin, Mechlorethamin, Procarbazon.

Vigtigt: hvis de ovennævnte kemoterapi lægemidler blev ordineret, bør man tage sig for at forhindre kvalme og opkastning.

For at forhindre forekomsten af ​​ubehagelige virkninger, anbefales den anbefalede metode: Ondansetron, Aprepitant, Dolasetron, Granisetron eller Palonsetron. Lægemidlet skal tages en halv time før kemoterapiens start. Selvfølgelig bestemmes dosen af ​​lægen. Det afhænger af stoffets emetogenicitet (det vil sige dets evne til at forårsage kvalme og opkastning).

  • Normalt begynder håret at falde ud eller bliver mere skørt og tyndt efter et par uger efter starten af ​​behandlingen af ​​kræften. Denne bivirkning skyldes det faktum, at de stoffer, der anvendes i kemoterapi, påvirker hårsækkene. Nogle potente stoffer fører til celledødelæggelse. I dette tilfælde har patienterne hårtab, ikke kun af hovedet, men også af kroppen. Hår er normalt genoprettet efter afslutningen af ​​behandlingen.

Efter brug af Abraksan og taxaner udvikler alopeci, hvilket er vanskeligt at behandle. Forresten, efter ham kan skaldethed stadig komme tilbage.

  • Træthed overholdes med enhver form for kemoterapi. Et sådant karakteristisk træk kan forekomme ikke kun efter bestemte former for aktivitet (walking i et hurtigt tempo eller fysisk anstrengelse), men det kan også være til stede mest af tiden under patientens vågenhed.
  • Hørselshemmede. De giftige virkninger af en række lægemidler kan føre til delvis eller fuldstændigt høretab hos patienter.
  • Lavt antal hvide blodlegemer og svækket immunitet. Under og efter behandling af kræft ved brug af kemoterapeutiske lægemidler hos patienter hæmmes kroppens immunforsvar, hvilket skyldes et fald i niveauet af hvide blodlegemer. Dette kan gøre patienten modtagelig for forskellige former for infektioner. At reducere risikoen for at udvikle smitsomme lidelser vil hjælpe modtagelse eller administration af antibakterielle lægemidler.
  • Lille blodplade tæller. Trombocytopeni kan føre til problemer med blodkoagulation. En lav blodplade fører trods alt til blå mærker, selv fra et let blæse, blødende tandkød og næseblødninger. Selv strømmen af ​​blod fra et lavt skår kan være svært at stoppe. Med en meget lav trombocytælling kan patienten have brug for blodtransfusion.
  • Et lille antal røde blodlegemer. Manglen på røde blodlegemer, der bærer ilt til alle væv og systemer i kroppen, fører til anæmi. Symptomerne på denne patologiske tilstand omfatter: åndenød, øget træthed og hurtig hjerteslag.

Det er nyttigt at vide: i de fleste tilfælde er patienten ordineret medicin, hvis virkningsmekanisme er beregnet til at tvinge kroppen til at producere flere røde blodlegemer. Patienten har også brug for at berige sin kost med højt indholdsstoffer i jern. Hvis ovenstående metoder ikke virker, og patienten diagnosticeres med alvorlig anæmi, kræves en blodtransfusion.

  • Mucositis eller betændelse i slimhinderne observeres ganske ofte blandt patienter, der har gennemgået kemoterapi. Nederlag forekommer ikke kun i munden, men kan sprede sig til hele fordøjelsessystemet i kroppen - fra esophagus og mave og slutter med endetarm og anus.

Oral mucositis udvikler som regel inden for 7-10 dage efter behandlingens start. Dens karakteristiske symptom er en stærk brændende fornemmelse i munden, sværhedsbesvær og smertefulde fornemmelser under måltidet. Den nye generation af lægemidler, der anvendes til behandling af kræftpatienter, kan reducere risikoen for betændelse. For at eliminere symptomerne på mucositis er Cafazol traditionelt ordineret.

  • Mindsket appetit. Behandlingsprocessen, såvel som progressiv kræft, kan påvirke de metaboliske processer i kroppen, hvilket fører til dårlig appetit og vægttab. Oftest anbefales patienter at drikke rigeligt med væsker og spise mad i små portioner, men 5-6 gange om dagen. Hvis patienten fejler, har han brug for indlæggelse, et nasogastrisk rør er installeret (gennem næsepassagen i maven), gennem hvilken patienten bliver fodret.
  • Fertilitet. I behandlingsprocessen reducerer et stort antal kvinder og mænd frugtbarheden. I nogle mænd opstår impotens, og hos kvinder infertilitet. Sommetider kan problemet forblive for evigt, så det vil ikke skade de syge for at tage sig af fremtidige afkom før behandling. For eksempel, ved hjælp af kryopreservering af sæd, embryoner.

Vigtigt: Eksponering for de aktive komponenter i mange kemoterapeutiske stoffer fører til fostrets abnormiteter. Derfor er det vigtigt at undgå graviditet i perioden med kemoterapi. Du kan heller ikke undergå behandling i graviditetsplanlægning (efter behandling skal tage mindst et år).

  • Tarm problemer. Diarré og forstoppelse ses hos patienter med forskydning af beskadigede celler fra kroppen. Disse bivirkninger manifesterer som regel nogle dage efter starten af ​​kemoterapi.
  • Kognitive og psykiske lidelser forekommer hos 75% af patienterne. Normalt drejer det sig om opmærksomhed, tænkning og kortsigtet hukommelse. Patienter har ofte depressive lidelser.

På trods af det store antal mulige bivirkninger har kemoterapeutiske lægemidler en positiv effekt på patientens generelle tilstand og fører til delvis eller fuldstændig remission af kræft, lindre symptomer. Det vigtigste er at starte behandlingen så tidligt som muligt, så øger sandsynligheden for genopretning betydeligt.