loader
Anbefalet

Vigtigste

Symptomer

CEA blodprøve - hvilket betyder dekodning og hastighed af tumormarkør

Cancer-embryonalt antigen CEA eller, som det også kaldes, carcinoembryonisk antigen (SEA) er et stof, der i en sund person kan detekteres i sporkoncentrationer i blodserum, men det overskydende angiver udviklingen af ​​patologi.

Hvad betyder det kræft-embryonale antigen (rea) og viser i blodprøven?

Ofte spørger patienter, der er sendt af en læge til denne type forskning, hvad der er CEA, og hvad viser det?

Cancer-embryonalt antigen er en tumormarkør, der først blev isoleret i 1965 af S. Friedman og hans kolleger fra kræftceller i en sygdoms tyktarmen. Molekylmassen af ​​glycoproteinmolekylet varierer fra 180 til 200 tusind Dalton. Et karakteristisk træk er overvejelsen af ​​kulhydratdelen over proteindelen (ca. 60%).

Dekryptering af den kemiske struktur gjorde det muligt at fastslå, at CEA er et proteinmolekyle forbundet med kovalente bindinger med heterooligosaccharider.

I øjeblikket er dets funktion i en voksen ikke blevet etableret. Det er kendt, at CEA-molekyler under udvikling af et barn udvikles aktivt af mavetarmkanalets epithelceller og indirekte styrer celledistributionens arbejde og styrker det.

Kriteriumets betegnelse i højere grad karakteriserer dets egenskaber vigtige for laboratoriediagnostik, og dels til dets biologiske natur. Udtrykket "kræft" definerer sin primære betydning for påvisning af onkologi. Ordet "embryonale" understreger molekylets betydning ved fostrets udvikling af barnet. Til gengæld betyder "antigen", at det kan detekteres ved immunokemiske reaktioner. Essensen af ​​teknikken ligger i bindingen mellem antigenmolekylet med specifikke antistoffer.

Det er nødvendigt at svare på, at i REA oncomarker ikke viser antigene egenskaber, og aktiverer derfor ikke immune systemets mekanismer. Det betyder, at produktionen af ​​beskyttende antistoffer ikke forekommer direkte i patientens krop.

Hvad bruges

En blodprøve for CEA bruges til at diagnosticere oncopathology, differentiering af maligne neoplasmer fra godartede. Samtidig bemærkes den maksimale diagnostiske værdi af oncomarker CEA ved identifikation af kræft i tarmkanalen (lige og tykke sektioner). I tilfælde af udvikling af en ondartet onkopatologi hos en patient, stiger koncentrationen af ​​cancerembryonantigen kraftigt til kritiske værdier.

Det skal bemærkes, at ved hjælp af en blodprøve for et carcinoembryonisk antigen kan tilstedeværelsen af ​​en række andre patologier også etableres. Således viser størrelsen af ​​tumormarkøren for CEA-antigenet udviklingen i patientens krop af autoimmune sygdomme, inflammatoriske processer og andre sygdomme end onkologi af etiologi.

Ifølge dynamikken i reka-tumormarkøren bestemmes effektiviteten af ​​det valgte behandlingsskema for en malign tumor. Så, efter kirurgisk fjernelse af neoplasma, skal mængden af ​​antigen returnere til normal. Fraværet af et fald i niveauet indikerer ineffektiviteten af ​​terapien og efter fjernelse et tilbagefald af sygdommen eller spredning af metastaser til naboorganer og væv. I dette tilfælde er korrektion af behandlingsforløbet nødvendigt. Hvis de estimerede risici for konsekvenserne af en ondartet tumor overstiger omfanget af bivirkninger fra mere aggressive metoder, er muligheden for at bestemme, om patienten skal overføres til dem, ikke udelukket.

Raa tumor markør - transkript og normale værdier

Vigtigt: Det er uacceptabelt at fortolke resultaterne af en blodprøve for CEA oncomarker selvstændigt med henblik på selvdiagnose og valg af behandlingsmetoder.

Sådan adfærd fører til komplikation af sygdomsforløbet og dets behandling samt forringelsen af ​​prognosen for udfaldet til en dødelig.

Den normale koncentration af CEA oncomarker i blodet indikerer fraværet af onkopatologi hos patienten. Det skal bemærkes, at den overvejede metode ikke er strengt specifik for kræfttumorer, hvorfor den aldrig bruges isoleret fra andre metoder til laboratorie- og instrumentdiagnostik. Derudover er der tilfælde, hvor niveauet af CEA ikke steg selv i de avancerede stadier af kræft.

Raa tumor markør - normen hos kvinder og mænd

Korrelationer mellem patientens størrelse, køn og alder er ikke blevet fastslået, og derfor blev samme reference (normale) værdier etableret for kvinder og mænd af enhver alder. Det er imidlertid meget vigtigt at tage hensyn til misbrug af alkohol og tobak, da dette kan påvirke de opnåede resultater. Det er blevet konstateret, at rygere har en CEA oncomarker højere end ikke-ryger patienter.

Antallet af kræftfostreantigen hos kvinder og mænd for ikke-rygere varierer fra 0 til 3,8 ng / ml, og i rygere kan det tilladte niveau øges til 5,5 ng / ml.

Der blev etableret en direkte korrelation mellem værdien af ​​oncomarker CEA i blodet og scenen i den onkologiske proces. Så i begyndelsen af ​​kræft kan analyseresultaterne for CEA ligge på grænsen til normen eller lidt overstige den.

Om årsagerne til stigningen i blod RaA

I de fleste tilfælde indikerer en stigning i kriteriet, som er overvejet:

  • ondartede neoplasmer i fordøjelseskanalen organer (tarmkanalen, maven, bugspytkirtlen);
  • brystkræft eller lungekræft;
  • spredning af metastaser til knogler og lever;
  • sygdom gentagelse efter kirurgisk fjernelse;
  • forværring af kronisk hepatitis
  • skrumpelever;
  • akut stadium af pancreatitis
  • ulcerativ colitis;
  • godartede polypper i menneskets tarm;
  • infektionssygdomme - lungebetændelse eller bronkitis;
  • destruktiv-morfologiske forandringer i væggene i lungernes alveoler;
  • knoglefibrose;
  • nyresvigt
  • Crohns sygdom;
  • autoimmune patologier.

Lav koncentration af oncomarker REA indikerer:

  • ingen maligne tumorer
  • indførelsen af ​​patienten i en langsigtet remission af en godartet neoplasma;
  • korrekt valg af metoder til eliminering af oncopathology.

Ulempen ved dette kriterium er umuligheden af ​​nøjagtigt at bestemme placeringen af ​​tumoren, da cancer-antigenets molekyle produceres af mange organer hos mennesker. Imidlertid er denne indikator inkluderet i listen over 20 obligatoriske tumormarkører i panelet til diagnose af onkologi.

Bemærkning tumormarkør forhøjet - hvad skal der gøres?

Hvis der ifølge blodprøvens resultater bestemmes en høj værdi af carcino-embryonalt antigen, udpeges en omfattende undersøgelse af patienten, som omfatter generelle kliniske laboratorietester og yderligere instrumentelle metoder (ultralyd, MR, biopsi). Kun ved resultaterne af hele undersøgelsen foretages den endelige diagnose af den behandlende læge.

Det skal huskes, at værdien af ​​oncomarker CEA stiger med ca. 20-40% mod baggrunden af ​​inflammatoriske processer, autoimmune sygdomme og godartede tumorer. Derfor skal du ikke panik; en trinvis tilgang til undersøgelsen er nødvendig.

Tidlig påvisning af en hvilken som helst patologi kan betydeligt lette behandlingen og forbedrer prognosen for resultatet markant. Behandlingen betragtes som vellykket, hvilket har ført til patientens fuldstændige genopretning eller til en stabil remission af sygdommen. For at kontrollere mulige gentagelser anbefales det i samråd med en læge 1-2 gange om året at tage en analyse for et kræftfostrisk antigen.

Indikationer for blodprøver for rea

Hvis en patient visuelt har etableret tilstedeværelsen af ​​en neoplasma under en ultralydsundersøgelse, vil lægen udstede en henvisning til CEA. Symptomer der indikerer udviklingen af ​​oncopathology i den menneskelige krop:

  • sæler i brystkirtlerne;
  • misfarvning af brystvorter
  • ændring af form og størrelse af brystkirtlen;
  • patologisk udledning fra brystvorterne;
  • manglende regelmæssighed af menstruationscyklussen;
  • afføring blandet med blod eller blødning fra anus
  • vaginal udledning med en blanding af blod med en skarp ubehagelig lugt;
  • hyppig vandladning for ikke at lindre
  • oppustethed;
  • vedvarende kvalme
  • drastisk vægttab eller vægtforøgelse uden objektive grunde
  • konstant svedtendens
  • lymfeknuder;
  • øget træthed, døsighed, psyko-følelsesmæssige lidelser.

Undersøgelsen er nødvendig ved behandling af oncopatologi for at bestemme effektiviteten såvel som efter kirurgisk fjernelse af tumoren - for at kontrollere muligheden for spredning af metastaser. Efter afslutning af terapi af onkologisk patologi observeres hver patient i lang tid og passerer tests for tumormarkører for at detektere tidligt tilbagefald.

Forberedelse til en blodprøve for rea

Korrekt forberedelse til enhver analyse reducerer risikoen for falske resultater og forbedrer undersøgelsens nøjagtighed. Biomaterialet for det pågældende kriterium er blodserum, som opsamles i sterile specielle vakuumbaserede rør fra patientens ulnarve. Anbefalinger til forberedelse:

  • 1 dag udelukker fede, røget og stegte fødevarer fra kosten og mindst 8 timer før bloddonation - må ikke spise. Denne regel forklares ved, at der i processen med fødefordøjelse aktiveres produktion af enzymer i menneskekroppen, hvoraf nogle er ens i kemisk struktur til tumormarkører. Forsinkelse af anbefalingen vil medføre risiko for falske positive resultater;
  • Fra aftenen før samling af biomaterialer er det tilladt at drikke rent, ikke sødt vand uden gas, og om morgenen - 1-2 glas vand. Dette vil reducere risikoen for hæmolyse og dannelsen af ​​blodpropper i reagensrøret;
  • en halv time før proceduren er det nødvendigt at eliminere fysisk og følelsesmæssig overbelastning, hvilket fører til ændringer i hormonelle og endokrine systemer og som følge heraf upålideligt resultat. 15 minutter før donation af blod, ro ned og sidde i laboratoriet i en behagelig kropsholdning
  • Mindst 1 dag i forvejen er det nødvendigt at begrænse indtagelsen af ​​lægemidler som aftalt med lægen. Hvis det er umuligt at annullere de vitale midler, er det vigtigt at advare laboratoriepersonalet om deres optagelse. I dette tilfælde vil udvælgelsen af ​​referenceværdier tage hensyn til ikke kun køn, alder, alkohol og rygning, men også medicinering.

Varigheden af ​​forskning i private klinikker er 1 dag, ikke tæller dagen for at tage biomaterialet, og prisen starter fra 550 rubler.

Sammenfattende er det nødvendigt at understrege:

  • Kun den behandlende læge bør dechiffrere resultaterne af analysen for CEA (CEA) tumormarkøren, selvmedicinering er uacceptabel;
  • den endelige diagnose er lavet på basis af en omfattende undersøgelse af patienten, som omfatter laboratorie- og instrumentanalysemetoder;
  • en stigning i koncentrationen af ​​størrelsen under overvejelse indikerer ikke altid en ondartet neoplasma, for en tredjedel af tilfælde af detektion af forhøjede værdier er kendetegnet ved godartede autoimmune eller smitsomme sygdomme;
  • hvis der er mistanke om kræft, kan CEA forblive i det normale område i de tidlige stadier, hvilket igen understreger betydningen af ​​stor screening af patienten;
  • Når man vurderer dynamikken i sygdomsforløbet og effektiviteten af ​​de udvalgte metoder, anbefales det at bestå prøver i samme laboratorium. Dette vil reducere risikoen for fejl i instrumenter, der anvendes til forskning og varierer i forskellige laboratorier.

Artikel udarbejdet
Mikrobiolog Martynovich Yu. I.

Tilslut dine sundhedspersonale! Lav en aftale for at se den bedste læge i din by lige nu!

En god læge er en specialist i generel medicin, der baseret på dine symptomer vil foretage den korrekte diagnose og ordinere effektiv behandling. På vores hjemmeside kan du vælge en læge fra de bedste klinikker i Moskva, Skt. Petersborg, Kazan og andre byer i Rusland og få rabat på op til 65% i receptionen.

Hvad viser REA oncomarker: dekodning, normen hos kvinder og mænd

CEA-tumormarkør eller cancerembryonalt antigen er et proteinstof, der anvendes til at diagnosticere maligne neoplasmer. I en sund person er dette stof dannet i minimale mængder. Der er mange grunde, der kan øge koncentrationen af ​​denne forbindelse i blodet. Overvej hvad denne markør repræsenterer, hvad det viser, og hvordan forskning udføres for at afgøre, om en person har et sådant stof.

Hvad er CEA?

CEA-markøren er en specifik kombination af proteiner og protein. Formålet med dette stof hos voksne i dag er ikke defineret. Det er pålideligt kendt, at der i perioden med intrauterin udvikling af en person er dannet i fordøjelseskanalenes organer. Under sådanne forhold spiller den rollen som en stimulator for celledeling. Hos raske mennesker er det som nævnt syntetiseret, men i meget små mængder.

De fleste patienter er interesseret i CEA tumor markør, hvad viser det? Definitionen af ​​det i blodet anvendes primært med det formål at diagnosticere maligne tumorer (primært rektum og tyktarmen). Indikatoren for CEA steg i svær kræftproces.

Imidlertid er det pålideligt kendt, at en sådan indikator ikke kun i tumorer af en kræftagtig karakter kan øges. Denne afvigelse er også mulig med forskellige autoimmune og godartede tumorprocesser med inflammation.

CEA er normen i kroppen af ​​en sund person - ikke mere end 2,5 ng / ml blod. I rygere stiger denne tal til 5 ng. Mest sandsynligt indikerer denne ændring et negativt forhold mellem rygning og dannelse af specifikke stoffer hos mennesker, hvilket viser, at kræftceller dannes i kroppen.

Det skal bemærkes, at REA oncomarker normen i kvinder ikke adskiller sig fra de samme indikatorer hos mænd. Men hvis denne test bruges til at bestemme maligne patologier i kvindelige organer, vil resultaterne heraf være mindre informative. Dette betyder ikke, at denne undersøgelse ikke udføres i tilfælde af mistænkte maligne sygdomme hos kvinder. Det ordineres i forbindelse med andre undersøgelser af indre organer.

Hvornår anvendes analysen?

Først og fremmest er denne test udført for tidlig påvisning af tumorer, for at overvåge kurset og behandling af kræft. Særlig opmærksomhed på de ondartede patologier i endetarmen og tyktarmen skyldes, at vævene i disse organer er mest følsomme for en sådan markør, og dens stigning kan vise, at en person begynder at degenerere deres celler.

Desuden bruges denne undersøgelse til at bestemme kræftformer i disse organer:

CEA-tumormarkør kan også øges med udviklingen af ​​metastaser i lever- og knoglevæv. Imidlertid er disse organers følsomhed overfor stoffet lidt lavere.

Testen bruges også til at bestemme effektiviteten af ​​kræftbehandling. Efter kirurgisk behandling til fjernelse af en onkologisk tumor vender indikatoren tilbage til normal efter 2 måneder. Derfor kan eventuelle afvigelser indikere kursets effektivitet og muligheden for tilbagefald. Hvis koncentrationen af ​​CEA vender tilbage til normal, antyder dette, at behandlingen giver sine resultater.

Denne analyse bør tages i tilfælde, hvor patienten er vist langvarig observation efter afslutning af kræftbehandling. Dette skal gøres, så det er muligt at påvise sygdommens gentagelse på et tidligt stadium.

Oncomarkers i kræftcentre i Israel

I israelsk onkologi anvendes biokemiske kits til tidlig påvisning af kræft og evaluering af effektiviteten af ​​behandling - paneler, der omfatter definitionen af ​​mange tumormarkører, herunder CEA. En sådan undersøgelse hjælper med at identificere de tidlige stadier af oncoprocess af forskellige organer.

Kræftbehandlingsklinikker (vurderinger på https://onco-il.ru) bruger moderne diagnostiske og behandlingsprotokoller, der leverer lægehjælp i ekspertklasse. For en ekstern konsultation med en velrenommeret onkolog anbefaler vi webstedet https://onco-il.ru/video-konsultatsia, hvor du kan bestemme en klinik og vælge din læge, inden du rejser til udlandet.

Årsagerne til stigningen i markørens indhold i blodet

Forøgelse af mængden af ​​en sådan markør kan forekomme i godartede og ondartede tumorer. I det første tilfælde er væksten af ​​CEA - ikke mere end 10 ng / ml blod. Dette sker i sådanne situationer (og de er ikke altid forbundet med udseende af godartede processer i væv):

  • intestinal polyposis, dannelsen deraf i lipomer, fibroider, neurinomer;
  • ulcerativ inflammation i tyktarmens slimhinde
  • Crohns syndrom;
  • hemangiom og hepatocellulært adenom i leveren;
  • forstørret lever nodular type;
  • betændelse, levercirrhose
  • bronkitis, lungebetændelse;
  • emfysem;
  • cystisk fibrose;
  • pancreas inflammation;
  • tuberkuløs proces;
  • nyresvigt.

Det skal huskes, at resultatet i analysen mindre end 10 ng / ml blod ikke betyder, at personen udvikler en ondartet neoplasma. Og selvfølgelig må vi huske at rygningspatienter kan have et øget niveau af CEA, men det går ikke ud over 10 ng.

I tilfælde af kræft stiger denne tumormarkør meget kraftigt. Desuden er resultatet på CEA så informativt, at det bruges til at vurdere udviklingen af ​​den ondartede proces og endog forekomsten af ​​metastaser i kroppen.

Så under onkologiske processer øges niveauet af en sådan tumormarkør med:

  • ondartede neoplasmer i endetarmen
  • tyktarmskræft (og indikatoren for CEA øges mere med retsidet patologisk proces);
  • kræft i bronchi og lunger;
  • kræft i pleura (med melteliom);
  • mavekræft (derudover er undersøgelser på CA 19-9 og CA 72-4 vist) for at forbedre resultatet;
  • forekomsten af ​​metastaser i knoglerne.

Denne undersøgelse giver mindre information om den ondartede proces i sådanne organer:

  • cervix;
  • æggestokkene;
  • bryst;
  • spiserøret;
  • blære;
  • skjoldbruskkirtlen

At studere REA var mere informativ, det skal bestå flere gange. Og det skal ske i samme laboratorium og de samme kemiske reagenser.

Hvordan er analysen?

Undersøgelsen udføres ved metoden for immunokemisk luminescensanalyse. Dekodning det forekommer i nanogrammer pr. Milliliter blod. Til undersøgelse tager en person væske fra en vene ved standardmetoden.

For at sikre, at analyseresultaterne er korrekte, er det nødvendigt at forberede dem korrekt.

  • Spis ikke 8 timer før analysen (du må kun drikke rent vand);
  • en halv time før man tager blod, skal fysisk og følelsesmæssig overbelastning helt elimineres;
  • en dag før analysen ikke ryger.

De fleste patienter er naturligvis interesserede i at afkode analysen på CEA.

Reference testværdier er som følger:

  • hos patienter, der ikke bruger cigaretter - op til 3,8 ng / ml;
  • for rygere - op til 5,5 ng / ml.

Hvis det angivne tal ligger inden for en sådan ramme, indikerer dette, at personen har en lav risiko for at udvikle en kræft. I tilfælde af en ondartet proces er en stigning i niveauet af CEA flere i forhold til normen. Men i tilfælde af tumormetastase er stigningen i CEA muligvis snesevis af gange i forhold til normen, og dette er vist ved afkodning af analysen.

Et negativt resultat på CEA udelukker dog ikke forekomsten af ​​en ondartet neoplasma hos en person. Dette skyldes, at nogle væv og organer hos visse mennesker kan være ufølsomme over for denne tumormarkør.

Hvilke yderligere tests skal passere?

For en nøjagtig diagnose skal patienterne gennemgå følgende test:

  • på tumormarkører - CA 72-4, 19-9, 15-3, 242, 125-II;
  • for cytokeratin 19CYFRA 21-1;
  • beta-3-mikroglobuliner i urin og serum;
  • total PSA;
  • på pladecellecarcinomantigen;
  • på NSE
  • AFP;
  • på beta hCG;
  • pyruvatkinase;
  • på ISA.

Blod for alle disse test er kun taget fra en vene. Derfor er præparatet for dem det samme som ved konventionel biokemisk blodprøvning. Desuden kan lægen anbefale at gennemgå en generel analyse af blod og urin, for at gøre magnetisk resonansbilleddannelse. Disse diagnostiske foranstaltninger hjælper med at klarlægge den påtænkte diagnose.

Så med analysen på REA kan du nøjagtigt bestemme tilstedeværelsen i den menneskelige krop i den onkologiske proces. En signifikant stigning i koncentrationen af ​​denne markør i blodet indikerer risikoen for en tumor hos en person. Og hvis den samme proces observeres efter behandling, indikerer dette en gentagelse af den patologi, der er begyndt. Analysen på CEA er i de fleste tilfælde informativ.

Kræft embryonalt antigen (CEA)

Kræftembryonalt antigen (CEA) er et proteinstof, der anvendes i laboratoriepraksis som en vævsmarkør for kræft.

Russiske synonymer

Carcinoembryonic antigen, cancer og føtal antigen.

Engelske synonymer

Carcino Embryonic Antigen, Carcinoembryonic Antigen, CEA.

Forskningsmetode

Måleenheder

Ng / ml (nanogram pr. Milliliter).

Hvad biomateriale kan bruges til forskning?

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

  • Spis ikke i 8 timer før donation af blod (du kan drikke rent ikke-karboneret vand).
  • Eliminer fysisk og følelsesmæssig stress 30 minutter før undersøgelsen.
  • Røg ikke i 24 timer før undersøgelsen.

Generelle oplysninger om undersøgelsen

Kræft embryonalt antigen er en type normale vævsproteiner, der i en sund person produceres i meget små mængder i cellerne i visse indre organer. Ifølge den kemiske struktur af CEA er en forbindelse af protein og kulhydrater (glycoprotein). Dens formål hos voksne er ukendt, og under prænatal udvikling syntetiseres den intenst i organerne i mave-tarmkanalen og udfører vigtige funktioner forbundet med stimulering af celleproliferation. CEA findes også i væv i fordøjelseskanalen og hos voksne, men i meget mindre mængder.

Bestemmelse af niveauet af CEA er brugt til at diagnosticere et antal maligne tumorer, primært tyktarms- og rektalkræft. Hvis det normale indhold af CEA er meget lavt, så øges det under den onkologiske proces dramatisk og kan nå meget store værdier. I denne henseende kaldes det som vævsmarkører af onkologiske sygdomme eller oncomarkers.

Stigningen i CEA er imidlertid karakteristisk ikke kun for den ondartede proces - dens produktion kan forstærkes i forskellige inflammatoriske, autoimmune og andre godartede sygdomme i indre organer.

Navnet på denne tumormarkør - et kræftfosterisk antigen - afspejler dels sin biologiske natur, men i højere grad de egenskaber, der er værdifulde til laboratorieforskning. "Kræft" refererer til dets anvendelse i diagnosen kræft. Definitionen af ​​"embryonal" er forbundet med CEA's fysiologiske funktioner i perioden med intrauterin udvikling af en person. Ordet "antigen" angiver muligheden for dets identifikation i biologiske medier ved anvendelse af immunokemisk analyse (binding af antigenet til antistoffet), mens det i kroppen ikke viser nogen antigeniske egenskaber.

Analysen af ​​CEA anvendes til tidlig diagnosticering, overvågning af sygdomsforløbet og overvågning af resultaterne af behandlingen i visse tumorer, først og fremmest hvis det er tyktarms- og endetarmskræft - med dem har testen den højeste følsomhed, som gør det muligt at anvende den i den primære diagnose.

Ud over tumorer i tyktarmen og rektum kan CEA øges i kræft i maven, bugspytkirtlen, brystet, lungerne, prostata, æggestokke, kræftmetastaser af forskellig oprindelse i lever og knogler, selvom de under disse forhold er følsomheden af ​​metoden signifikant lavere.

Udover den primære diagnose af kræft anvendes CEA-testen til at overvåge resultaterne af behandlingen. Efter en vellykket operation for at fjerne hele mængden af ​​tumorvæv, vender CEA-niveauet tilbage til det normale inden for maksimalt to måneder. I fremtiden hjælper regelmæssige tests med at overvåge patientens tilstand efter behandling. Påvisning af et forhøjet niveau af CEA i de tidlige stadier gør det muligt at opdage et tilbagefald af sygdommen i tide.

Analysen af ​​CEA anvendes også til at overvåge effektiviteten af ​​terapien af ​​maligne processer. Faldet i niveauet af CEA i blodet i løbet af procedurerne eller efter det viser et positivt resultat af behandlingen.

Denne test er imidlertid ikke helt specifik for tumorer. CEA kan moderat øges i mange sygdomme i de indre organer af den inflammatoriske og andre (godartede) natur. Dens koncentration stiger lidt hos 20-50% af patienterne med godartet tarm-, bugspytkirtel-, lever- og lungesygdomme såvel som i levercirrhose, kronisk hepatitis, pancreatitis, ulcerøs colitis, Crohns sygdom, lungebetændelse, bronkitis, tuberkulose, emfysem, cystisk fibrose og autoimmun sygdomme. Indekset stiger med forværringen af ​​sygdommen, men i tilfælde af forbedret sundhedstilstand vender tilbage til normal. I en ondartet proces stiger niveauet af CEA støt igennem hele sygdomsperioden.

Desuden kan stigningen i CEA ikke være forbundet med patologi, men for eksempel med regelmæssig rygning og alkohol.

Hvad bruges forskning til?

  • At diagnosticere og overvåge behandlingen af ​​maligne tumorer.
  • At bekræfte succesen af ​​kirurgisk behandling af maligne tumorer.
  • At vurdere effektiviteten af ​​konservativ behandling af maligne tumorer.
  • Til tidlig påvisning af kræftfornyelse i forbindelse med langvarig opfølgning efter afslutning af behandlingen.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

  • Hvis en tumor er mistænkt:
    • tyktarmen, endetarmen,
    • mave,
    • bugspytkirtel
    • brystkirtlen,
    • lunge,
    • ovarie-,
    • metastaser af tumoren til leveren og knoglerne.
  • Ved overvågning af behandling af ondartede neoplasmer.
  • Efter operation for at fjerne en malign tumor.
  • I processen med langsigtet opfølgning efter afslutning af kræftbehandling.

Hvad betyder resultaterne?

Isoleret brug af forskning til screening og diagnose af kræft er uacceptabel. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnose og selvbehandling. Diagnose af enhver sygdom er baseret på en multifacet undersøgelse ved hjælp af forskellige, ikke kun laboratoriemetoder og udføres udelukkende af en læge.

  • For ikke-rygere: 0 - 3,8 ng / ml;
  • for rygere: 0 - 5,5 ng / ml.

En normal mængde CEA i serum indikerer en lav risiko for kræft. Desuden er dette resultat muligt, hvis denne test er ufølsom for en bestemt type tumor.

Årsagerne til stigningen i CEA

  • Ondartede neoplasmer:
    • colon,
    • endetarm,
    • mave,
    • lunge,
    • brystkirtlen,
    • kræft i bugspytkirtlen.
  • Metastaser af maligne tumorer i leveren, knoglevæv.
  • Tilbagefald af den onkologiske proces.
  • Cirrose og kronisk hepatitis.
  • Polyps af tyktarmen og endetarmen.
  • Ulcerativ colitis.
  • Pancreatitis.
  • Tuberkulose.
  • Lungebetændelse, bronkitis, emfysem.
  • Cystisk fibrose.
  • Nyresvigt.
  • Crohns sygdom.
  • Autoimmune sygdomme.
  • Rygning.

En lille stigning i CEA kan være forbundet med godartede sygdomme i indre organer i deres akutte stadium, men udelukker ikke den første fase af kræft.

En signifikant stigning i koncentrationen af ​​CEA (multipel) forekommer i maligne tumorer. Med metastaser øges normalt ti gange.

Årsager til at reducere niveauet af CEA

  • Kirurgisk fjernelse af en malign tumor.
  • Succesfuld kræftbehandling.
  • Remission af en godartet tumor.

Vigtige noter

  • Et negativt resultat af analysen udelukker ikke forekomsten af ​​kræft.
  • Forskellige laboratorier kan bruge deres egne analyseteknikker, så resultaterne er ikke altid de samme. I den henseende anbefales det at gentage prøverne i det samme laboratorium, hvor den primære undersøgelse blev udført.

Anbefales også

Hvem laver undersøgelsen?

Praktiserende læge, terapeut, gastroenterolog, onkolog, kirurg.

Kræft embryonalt antigen CEA i diagnosen kræft

Oncomarker CEA i diagnosen kræft indtager et vigtigt sted. Oncomarkers er meget specifikke proteiner produceret af tumorceller. Indikatorerne for tumormarkører i blodet stiger i direkte forhold til aktiv vækst og metastase af en malign neoplasma.

Ofte tilskrives CEA-tumormarkøren kun tilhørsforhold til kvindelige sygdomme. I forhold til køn anvendes CEA-analyse kun i diagnosen slimhinder og serøs æggestokkræft. I alle andre tilfælde (undtagen prostatacancer) er CEA involveret i hovedprøverne uden hensyntagen til køn.

Og selv i diagnosen af ​​knoglemetastaser har CEA-tumormarkøren forrang, uanset køn. Det skal bemærkes, at tumormarkører kan øge moderat med godartede tumorer og nogle somatiske patologier.

Hvad er CEA

Normalt er CEA-tumormarkøren næsten ikke påvist hos raske mennesker. Langt størstedelen af ​​tumormarkøren syntetiseres af embryonets og fostrets væv (i mavetarmkanalen og i bugspytkirtlen). I et nyfødt barn afsluttes syntesen af ​​CEA.

Onomaker REA: Hvad viser

Rea-tumormarkøren bruges oftest effektivt til at diagnosticere tyktarms- og endetarmskræft. Rea er også forhøjet med en tumor i lungerne, bryst-, bugspytkirtlen og prostata, æggestokke. Kræftantigen stiger dramatisk i nærvær af metastatisk foci i leveren og knoglevævet.

Normalt er en embryonisk antigen i en sund person næsten ubestemt. Dens indhold stiger med visse somatiske sygdomme (alvorlig pankreatitis, lungebetændelse, ulcerøs colitis, tuberkulose), rygning, alkoholmisbrug (inklusiv alkoholisk levercirrhose). Derudover kan CEA stige med autoimmune sygdomme og udviklingen af ​​godartede tumorer.

En kraftig stigning i niveauet af oncomarker CEA er imidlertid karakteristisk for aktiv vækst og metastaseringsprocessen for maligne tumorer.

I embryonets og fostrets væv spiller CEA en vigtig rolle - det stimulerer reproduktion og vækst af celler. I denne henseende skal det under analysen tages i betragtning, at det skal detekteres i fostrets serum og ikke i den gravide kvinde.

Processen med at syntetisere kræftfostret antigen ved væv undertrykkes umiddelbart efter, at barnet er født. CEA's rolle hos voksne er normalt, er stadig usikker.

Den højeste værdi til bestemmelse af niveauet af reka-tumormarkøren har i detektion af kræfttumorer. I betragtning af at i en sund person vil antigenindikatoren være minimal, med en aktiv onkologisk proces, forekomsten af ​​foki af metastase, tumorreagenser efter kemoterapi og strålebehandling samt operativ behandling - indikatoren vil stige.

I nærvær af en ondartet neoplasma kan tumormarkøren Rea akkumulere:

  • pleural væske;
  • ascitisk effusion;
  • urin;
  • hemmelige mave-tarmkanalen.

På grund af det faktum, at denne analyse giver os mulighed for nøjagtigt at diagnosticere forekomsten af ​​gentagelse og metastase, vurdere kvaliteten af ​​behandlingen og hjælpe med at identificere den primære tumor, er CEA den hyppigst anvendte tumormarkør i klinisk praksis.

Det er nødvendigt at forstå, at der ikke findes nogen ideel onkologi markør med hensyn til specificitet og følsomhed. Derfor bør denne analyse ikke foreskrives for alle patienter under massepræventive undersøgelser. Undersøgelsen af ​​tumormarkører tillader imidlertid at anvende dem med høj nøjagtighed og følsomhed til den primære diagnose af maligne tumorer i:

  • kategorier af patienter med kræft symptomer;
  • personer, der har gennemgået behandling (analysen bruges til at kontrollere kvaliteten af ​​behandlingen og rettidig afsløring af tilbagefald)
  • patienter med øget risiko for at udvikle onkologi.

Et forhøjet niveau af reka-tumormarkøren gør det også muligt at mistanke om forekomsten af ​​fjerntliggende og ikke-visualiserbare metastaser, identificere en tumor i begyndelsestrinnet hos patienter fra grupper med øget risiko for at udvikle onkologi og også opdage tilbagefald langt før kliniske symptomer (fire til seks måneder).

Årsagerne til stigningen i CEA

CEA kan øges dramatisk med en malign læsion i bugspytkirtlen, dens følsomhed i dette tilfælde når 80%. Det skal imidlertid tages i betragtning, at CEA også reagerer med en stigning i pancreatin (akut og kronisk tilbagefald).

Tumormarkøren CEA øges hos halvdelen af ​​patienterne med bryst- og lungekankologi.

Sådanne indikatorer observeres, når tumoren er placeret i:

  • tyktarm og endetarm
  • lunger;
  • brystkirtler;
  • bugspytkirtel og prostatakirtler;
  • æggestokkene.

Sådanne værdier er også karakteristiske i nærvær af metastase i leveren og knoglerne.

Ud over at anvende med henblik på primærdiagnose af de ovenfor beskrevne betingelser anvendes CEA effektivt til at vurdere kvaliteten af ​​behandlingen.

Efter fuldstændig fjernelse af tumoren, bør CEA helt falde til normen i maksimalt to måneder. Vedligeholdelse af høje satser vil indikere et tilbagefald eller tilstedeværelsen af ​​fjerne metastatiske foci.

CEA kan også øges i nogle somatiske patologier og godartede tumorer. I dette tilfælde må dets indikatorer som hovedregel ikke overstige 10 ng / ml.

Niveauet af kræft-embryonalt antigen kan stige med:

  • autoimmune patologier (normalisering af dets indikatorer vil indikere opnåelse af remission);
  • tumorer i æggestokkene, tarmene, leveren, brystkirtler af godartet art;
  • levercirrhose, alvorlig hepatitis (akut og kronisk);
  • tarm polyposis og neurom;
  • Crohns sygdom;
  • ulcerativ colitis;
  • leverhyperplasi;
  • cystisk fibrose;
  • akut og kronisk (tilbagevendende) pankreatitis
  • nyresvigt
  • svær lungebetændelse
  • bronchiectasis;
  • emfysem;
  • tuberkulose;
  • kronisk bronkitis (herunder for kronisk bronkitis af rygere).

Derudover vil CEA blive øget hos alkoholmisbrugere (lige før starten af ​​cirrose) og rygere.

Indikationer for undersøgelse

Rea-analyse udføres ved standard screening af højrisikogrupper (belastet arvelighed, arbejde i kemisk produktion, Crohns sygdom, ulcerøs colitis osv.) For at overvåge kvaliteten af ​​behandlingen og tidlig påvisning af gentagelse og metastase.

Analysen af ​​CEA er også vist hos patienter med symptomer på kolorektal cancer, nemlig:

  • påvisning af blodstriber i afføring
  • positiv test for skjult blod;
  • intestinal blødning
  • hyppige alternativer af forstoppelse og diarré
  • dramatisk vægttab
  • øget ESR i analysen (uden andre tegn på inflammation);
  • anæmi;
  • Tilstedeværelsen af ​​palpabel eller visualiseret (ultralyd, MRI) tæt uddannelse;
  • mavesmerter og kramper;
  • ubehag under afføring
  • konstant trang til afføring og en følelse af "fuld" tarm.

Hvordan man tager en blodprøve

CEA-tumormarkør: transkript

CEA-norm for ikke-ryger patienter - op til 5,0 ng / ml (i nogle laboratorier op til 3,8). For rygere - op til 5,5 ng / ml (i nogle laboratorier op til 5,0).

Det er vigtigt at huske, at grænserne for normen i forskellige laboratorier kan afvige. Derfor skal man, når man fortolker analysen, fokusere på de normværdier, der er angivet på formularen.

Normale indikatorer for en tumormarkør indikerer en lav risiko for at udvikle en malign neoplasma, men de eliminerer ikke fuldstændigt sygdommens tilstedeværelse. Det skal forstås, at evaluering af CEA i isolation fra andre undersøgelser er uacceptabel.

Også for risikopatienter, der arbejder i farlige erhverv, der bor i områder med dårlige miljøforhold, bør en analyse af CEA tages en gang om året. Fortolkning af analysen og udstedelsen af ​​en henvisning til forskning bør udelukkende foretages af en onkolog.

Indikatorer over 20 ng / ml vil tale til onkologi. Værdier under 10 ng / ml, men over 5,5, er mere karakteristiske for somatiske sygdomme og godartede tumorer.

Hvad viser Oncomarker REA og dets normer

Embryoniske kræftantigener tilhører gruppen af ​​tumormarkører. Tumor markører er molekyler, der producerer menneskelig immunitet som reaktion på udviklingen af ​​ondartede eller godartede tumorer i kroppen. En blodprøve for tumormarkører gør det muligt at påvise forskellige typer kræftantigener i tide og med høj grad af nøjagtighed, hvoraf den ene er CEA oncomarker.

Udviklet om tumormarkør CEA

CEA står for kræft embryonalt antigen. Og der er også en sådan ting som carcinoembryonic antigen, som forkortes som CEA. Faktisk er disse identiske udtryk for både CEA og CEA-tumormarkøren, et protein der er relateret til glycoproteiner.

CEA eller SEA markøren er fremstillet af embryoet i leveren, bugspytkirtlen og mave-tarmkanalen. Og hos et voksen menneske kan embryonale antigener findes i små mængder i epithelceller i brystkirtlerne, mave-tarmkanalen, bronchi og også i ascitisk og cerebrospinal biologisk væske. Den normale proces er kun syntesen af ​​embryonalt antigen i fosterudviklingsstadiet.

Efter fødslen bør genet, som er ansvarlig for dannelsen af ​​embryonale antigener, blokeres.

Med udviklingen af ​​nogle godartede og ondartede CEA-tumorer i blodet overstiger den tilladte hastighed signifikant, hvilket pålideligt indikerer onkologisk patologi. Fordi i en sund persons krop er cancer-embryonale antigener næsten ikke produceret. Derfor har man foretaget analysen på CEA, er der en mulighed for at hævde med tillid til kræftlæsionen hos et hvilket som helst organ.

Som det fremgår af CEA's vidnesbyrd

Hvad viser en blodprøve på CEA? Dekodningsindikatorer for kræftfostret antigen udføres udelukkende af en kompetent læge. Fordi selv ved kraftig overvurdering af tumormarkør-CEA, kan denne kendsgerning ikke blot angive en malign tumor, men ud over en godartet dannelse eller en stærk inflammatorisk proces.

En indikator for kræftformer er det øgede niveau af oncomarker CEA:

  • luftvejene.
  • Fordøjelsessystemet.
  • Pancreas.
  • Prostata, ovarie, livmoder, brystkirtler.
  • Metastase i leveren.
  • Maligne proces i knoglerne.
  • Brain.

Koefficienten for tumormarkør CEA kan forøges i andre patologiske tumorer. Men under sådanne omstændigheder er den kliniske anvendelse af embryonal cancer-antigen begrænset. Indikationerne af denne tumormarkør anvendes ikke til screening, de er oftest egnede til den første påvisning af onkologisk patologi og yderligere sporing af udviklingen af ​​tumorprocesser og deres modtagelighed over for terapi.

Patologier, hvor der er en stigning i tumormarkøren CEA:

  • Inflammatoriske processer i tarmen.
  • Godartede tumorer.
  • Nyresvigt.
  • Autoimmune tilstande.
  • Lungebetændelse, bronkitis, tuberkulose.
  • Levercirrose.
  • Infektion.
  • Rygning.

Af denne grund skal dekodningen af ​​blodprøven for indikationerne af CEA-tumormarkøren og diagnosen kun udføres under betingelser af et diagnosticeringscenter af en kvalificeret læge. Først efter en detaljeret undersøgelse af det overordnede kliniske billede i forbindelse med anden information opnået fra hjælpestudier.

Indikationer for blodprøver ved CEA

Blodprøver for niveauet af oncomarker CEA og andre markører bliver en stadig mere populær procedure. Kræft er ikke for ingenting kaldet pest i det XXI århundrede, fordi omfanget af dets fordeling er meget stort og beløber sig til millioner. Denne kendsgerning gør det klart, at når en onkologisk sygdom ikke overføres fra person til person.

Det betyder, at dets forekomst er påvirket af miljøet, livsstil, ernæring og andre faktorer, der er anført nedenfor.

Risiko for onkologi er mennesker:

  • Involveret i farlige industrier.
  • Beboere i nærliggende ondsindede virksomheder og i gasede områder nær veje, industrielle faciliteter, radioaktive zoner.
  • Besøger regelmæssigt solariumet.
  • Tilbringer det meste af tiden under solens direkte stråler, især middagstid.
  • Spise genommodificerede fødevarer og fødevarer indeholdende skadelige kræftfremkaldende stoffer og konserveringsmidler. Fedt og stegt mad skaber også et gunstigt miljø for udvikling af onkologiske formationer.
  • Lidelse af langvarig og alvorlig stress.
  • Rygere, brug alkohol og også narkotiske stoffer.
  • Alderen 60 år. Faren multipliceres, hvis de ældre ikke har adskilt sig med dårlige vaner på dette tidspunkt. Når de ikke overholder en sund kost og livsstil.

Alle disse omstændigheder bør opfordre hver person til at genoverveje deres livsordre og besøge en onkolog for at teste for CEA-tumormarkøren og andre markører af tumorprocesser. Erfaring har vist, at kræft i de tidlige stadier kan elimineres fuldstændigt. Planlagte blodprøver bør udføres på personer, der gennemgår anti-onkologi-behandling. Og foruden dem, der undergik udskæring af en kræft på et af organerne for at kontrollere forekomsten af ​​et tilbagefald. I sådanne tilfælde er dataene fra oncomarkers af CEA mest effektive.

Hvordan er analysen af ​​oncomarkers af CEA og dens fortolkning

Blodprøven af ​​CEA er taget fra den cubitale vene ved onkologiske dispensarer. Reglerne for testning af embryonale kræftantigener er ikke komplicerede.

Det er nok ikke at spise morgenmad før du tager blod, men på tærsklen for at udelukke brugen af ​​tunge mad, alkohol og rygning.

Afkodning udføres ved at sammenligne de opnåede indikatorer for CEA-tumormarkører med deres normale værdi. Derefter undersøges kvantitative afvigelser fra normen i forbindelse med symptomer. Yderligere tilføjes data fra andre instrumentelle eller laboratorieundersøgelser til det nye kliniske billede. Og først når fuldstændig afkodning er lavet og overvejelsen af ​​al information foretages en diagnose, på grundlag af hvilken behandlingen vil blive udført.

Normen for CEA adskiller sig afhængigt af køn og tilstedeværelsen af ​​en dårlig rygning vane.

Kræftmarkør embryonalt antigen (CEA, CEA)

Undersøgelsen af ​​niveauet af kræft-embryonalt antigen i blodet er ordineret til patienter med mistænkt udvikling af tumorer i fordøjelseskanalen, lungerne og brystkirtlerne. Hvis cerebrospinalvæske anvendes til analyse, indikerer en øget koncentration af cancer-embryonalt antigen, at primære eller metastatiske hjerne-neoplasmer er tilgængelige.

Hvad betyder normerne for kræft-embryonalt antigen (CEA)?

Hovedformålet med kræft-embryonalt antigen (CEA, CEA):

  • Diagnose af mavekræft;
  • Tarm og rektum;
  • Overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen af ​​patienter med tumorer i mave-tarmkanalen;
  • Påvisning af bryst og lungekræft.

Kræft-embryonalt antigen (CEA) er en familie af glycoproteiner med en molekylvægt på 180-200 kDa, der i sin sammensætning indeholder en kulhydratkomponent, som tegner sig for 45-60% af molekylets masse og en polypeptidkæde (indeholdende ca. 800 aminosyrer). Denne familie er repræsenteret af mindst 6 forskellige antigen-determinanter - vævsmarkører. På grund af visse forskelle i kulhydratkomponenten har CEA biokemisk heterogenitet. Der er mindst 14 gener kodende CEA.

Som alfa-fetoprotein er det cancer-embryonale antigen (CEA) et tumor-embryonalt antigen produceret i løbet af embryonets og fostrets liv.

Markøren har elektroforetisk mobilitet af beta-globuliner. I forbindelse med embryonudvikling syntetiseres det kræft-embryonale antigen (CEA) hovedsageligt i dets mave-tarmkanal og bugspytkirtlen (som overfladecelleantigen), udskilt i kropsvæsker. Hos voksne bliver syntesen af ​​CEA undertrykt, men ikke fuldstændig: den stopper ikke, selv om den foregår i et meget lille volumen. CEA bestemmes i pleurale punktering, exudat, ascitisk og cerebrospinalvæske, udskillelsen af ​​tyndtarmen, i urinen.

For at bestemme, hvilken CEA-tumormarkør der er vist, anvendes biologisk materiale såsom blodserum eller cerebrospinalvæske.

Forskningsmetoder til afkodning af oncomarker CEA: ELISA, RIA osv. (Især baseret på brugen af ​​fænomenerne immunofluorescens og kemiluminescens).

På grund af tilstedeværelsen i blod af stoffer med en lignende struktur af molekyler med CEA kræves brug af stærkt specifikke antistoffer mod det antigen, som skal detekteres, i testsystemer. I moderne testsystemer anvendes monoklonalt antistof 1C6 til at "fange" CEA. På grund af heterogeniteten af ​​CEA og antistoffer er der ofte en uoverensstemmelse mellem resultater opnået ved forskellige metoder. Derfor er det vigtigt, at den samme analysemetode anvendes til løbende overvågning.

Indikatorer for det normale indhold af oncomarker CEA i dechiffrere analysen af ​​serum (plasma) af blod hos ikke-rygere er mindre end 3 ng / ml. Antallet af kræftfosterantigen hos rygere er mindre end 5,0 ng / ml. Det vil sige, at rygere har højere CEA-værdier end ikke-rygere. Ældre mennesker registrerer også højere gennemsnitlige CEA-koncentrationer.

Afskæringsværdien af ​​en tumormarkør for et cancer-embryonalt antigen hos ikke-rygere er 4,6 ng / ml. Den øvre grænse for normal til sunde rygere er 7,0-10,0 ng / ml.

Seriens CEA-koncentrationer fra 0 til 10 ng / ml er grænsen for grænseområdet. Koncentrationer af CEA i patientens serum over 20 ng / ml tyder tydeligt på, at der er en ondartet proces i hans krop.

Hvad betyder cancer embryonalt antigen i diagnosen tumorer (CEA)

CEA-testen anvendes til at diagnosticere og overvåge effektiviteten af ​​behandlingen af ​​primære og metastatiske maligne epiteltumorer i mave-tarmkanalen (kolorektal, pankreatisk, gastrisk cancer) samt at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen af ​​tumorer i mave-tarmkanalen. En stigning i hastigheden af ​​tumormarkør-CEA viser, at andre epiteltumorer kan udvikle sig i kroppen, herunder brystkræft, lungekræft, ovariecancer og endometrium. Niveauet af CEA kan bestemmes i cerebrospinalvæsken. I dette tilfælde betyder en høj koncentration af cancer-embryonalt antigen, at patienten kan have en ondartet patologi i hjernen, eller metastatiske processer er begyndt. I klinisk praksis anvendes definitionen af ​​CEA hovedsageligt til diagnosticering af kolorektalcancer-recidiver efter operationen.

Værdierne af CEA-koncentrationer i serum korrelerer med tumorens samlede masse, og derfor er det baseret på deres præoperative værdier muligt at tage en konklusion vedrørende den omtrentlige fordeling af tumoren samt en yderligere prognose. Det bemærkes, at patienter med forhøjede præoperative koncentrationer i serum CEA har en kortere tilbagefaldsfrit periode samt lavere overlevelsesrate. Preoperative stigninger i serum CEA-koncentrationer påvises hos 40-80% af kræftpatienter, der lider af CEA-producerende maligne tumorer.

Med ubehandlede maligne tumorer stiger niveauet af CEA konstant, og i begyndelsestrinnet er dets vækst eksponentiel. Procentdelen af ​​virkelig positive resultater af bestemmelsen af ​​CEA, dvs. Testens diagnostiske følsomhed for en række faste maligne tumorer varierer fra 22 til 50% med en diagnostisk specificitet på ca. 95% (i forhold til de tilsvarende kontrolgrupper af patienter med godartede gastrointestinale sygdomme, mastopati, godartede lungesygdomme).

Efter terapeutiske procedurer betyder en dråbe i niveauet af det kræft-embryonale antigen, at mængden af ​​tumorvæv i kroppen er faldet. Efter en vellykket radikal operation vender CEA-koncentrationen tilbage til normal over en periode på 6 til 8 uger. Fraværet af et fald eller et lille fald i niveauet af CEA indikerer ufuldstændig fjernelse af tumoren, tilstedeværelsen af ​​flere tumorer eller fjerne metastaser. Et særligt højt niveau af CEA er fundet hos patienter med metastaser i knogle, lever, lunger eller i multipel metastase sammenlignet med tilfælde af metastase til individuelle lymfeknuder og / eller hud. Bestemmelse af CEA i serum er en mere følsom laboratorietest til overvågning af patienter efter radikale operationer end computertomografi, sonografi og endoskopi. En markant stigning i niveauet af CEA (i en bestemt tidsperiode) er en mere følsom diagnostisk indikator end en enkelt værdi af koncentrationen i forhold til det etablerede cutoffniveau. Langsom, blid stigning i niveauet af tumormarkør, for eksempel fra 2 til 4 ng / ml over en periode på 6 måneder. foreslår et lokalt tilbagefald, mens hurtigere, dvs. stejl stigning tyder på metastase. Sådanne ændringer i niveauet af CEA som regel detekteres adskillige måneder før den tilsvarende kliniske manifestation, dvs. i den periode, hvor den eneste måde at endelig bekræfte diagnosen er en diagnostisk operation. Testen til bestemmelse af CEA er ikke særlig velegnet til overvågning af den konservative behandling af patienter med ondartede neoplasmer.

Tabel "Frekvens af forøgede koncentrationer af CEA i forskellige typer metastaser af maligne tumorer":